Bienvenidos a la página web del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto, de la Facultad de Medicina UC. En ella se encuentra información relacionada con actividades de docencia, investigación y extensión realizada por el Departamento.
En mayo del 2012 se creó el Departamento de Enfermedades Infecciosas de Adulto, en respuesta a un crecimiento significativo desde el punto de vista académico y asistencial. Este hito, ha permitido potenciar su organización interna, concentrarse en diversas actividades propias de esta disciplina, además de continuar innovando y liderando nuestra especialidad en Chile y Latinoamérica. Todos los miembros del Departamento desarrollan la totalidad de sus actividades académicas y asistenciales dentro de la Facultad de Medicina UC.
Desde el comienzo, nuestro grupo ha realizado asistencia de pacientes ambulatorios y hospitalizados, con un crecimiento sostenido. En todas las actividades asistenciales realizadas damos señales de transversalidad, relacionándonos y apoyando prácticamente a todas las especialidades de nuestra institución, tanto a través de la resolución clínica, como a través de la prevención y control de las infecciones asociadas a la atención de salud, generando así un clima de mayor seguridad para nuestros pacientes e institución.
En investigación, participamos en proyectos con financiamiento interno y externo y hemos desarrollado más de 100 publicaciones ISI nacionales e internacionales y múltiples proyectos financiados en los últimos 10 años. Nuestros académicos han ocupado cargos de relevancia a nivel de las sociedades científicas y además de reconocimiento nacional e internacional en la especialidad.
Los invito a conocer el equipo y las actividades más relevantes de nuestro Departamento.
Dr. Jaime Labarca
Jefe del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto
Los inicios de la Infectología en la Facultad de Medicina UC se remontan a la década de los 50, cuando se inició la cátedra de Microbiología a cargo del Dr. Manuel Rodríguez.
Más tarde, en la década de los 70, el Dr. Francisco Montiel volvió de su estadía de perfeccionamiento en la Universidad de Loyola en Chicago, desarrollando la microbiología clínica, inicialmente en el Hospital Clínico UC y, posteriormente, en el Centro de Diagnóstico en San Joaquín (CEDIUC).
Lo acompañó en esta etapa, la Dra. Teresa Lobos, quien se formó en el Instituto Pasteur en París y posteriormente fue experta nacional en infecciones por anaerobios y hongos.
En la década del 80, regresó el Dr. Guillermo Acuña de su especialización en la Universidad de California, Los Angeles, (UCLA).
Junto al Dr. Francisco Montiel y a la enfermera Gabriela de la Cerda, desarrollaron el primer Comité de Infecciones Intrahospitalarias del Hospital Clínico UC y conformaron el primer equipo de Enfermedades Infecciosas, lo que que marcó una época importante de desarrollo en nuestra institución.
En esa época, se hizo muy conocido en todo Chile el libro «Guía de terapia antimicrobiana», cuyos autores son los doctores Acuña y Montiel. En el año 1985, se diagnóstico en el Hospital Clínico UC el primer caso de SIDA en nuestro país, caso que fue publicado posteriormente en la Revista Médica de Chile .
Paralelamente, el Dr. Acuña tuvo un rol fundamental en la fundación de la Sociedad Chilena de Infectología y de la Revista Chilena de Infectología, ambas de gran relevancia en la medicina chilena actual.
La Infectología Clínica UC se inició como parte del Departamento de Medicina Interna cuando el Dr. Guillermo Acuña regresó de su especialización en Estados Unidos, a comienzos de los años 80.
A fines de esa década, se incorporó a trabajar en esta área el Dr. Carlos Pérez y, a comienzos de los 90, llegó el Dr. Jaime Labarca. Posteriormente, el Dr. Pérez (1994-1996) y el Dr. Labarca (1996-1998) realizaron su especialización en Infectología y Microbiología y Control de infecciones, respectivamente, en la Universidad de California en Los Angeles (UCLA), Estados Unidos.
En el año 2002 se incorporó el Dr. Ricardo Rabagliati, luego de una estadía en el Instituto de enfermedades Infecciosas de la Universidad Católica del Sacro Cuore en Roma, Italian el año 2004 se integró la Dra. M. Cristina Ajenjo luego de completar su especialización en Medicina Interna y Enfermedades Infecciosas en la PUC.
Posterior a ello, realizó una beca de investigación clínica en control de infecciones y Epidemiología Hospitalaria en Washington University in St Louis School of Medicine, Estados Unidos, entre 2008-2009.
Finalmente, en el año 2006 se incorporó la Dra. María Elvira Balcells, tras realizar un MSc en Enfermedades Tropicales en Londres, Inglaterra, seguido de los estudios de Infectología en la UC. Más recientemente, se han incorporado al equipo el Dr. Álvaro Rojas (2009) y la Dra. María Elena Ceballos (2011), ambos formados en nuestro programa de especialización.
En mayo del 2012 se creó el Departamento de Enfermedades Infecciosas de Adulto, en respuesta a un crecimiento significativo desde el punto de vista académico y asistencial.
Este hito, ha permitido potenciar su organización interna, concentrarse en diversas actividades propias de esta disciplina, además de continuar innovando y liderando nuestra especialidad en Chile y Latinoamérica.
Dra. Inés Cerón A.
Profesor Asistente
Presidente de Comité de Prevención y Control de Infecciones Asociadas a la Atención de Salud
Dra. María Elena Ceballos V.
Profesor Asistente
Jefe de Programa de Formación en Infectologia Adultos
Insertos en la Escuela de Medicina de la Universidad, la docencia es un pilar fundamental del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto.
Las enfermedades infecciosas son transversales a todas las especialidades médicas y están presentes en todas las etapas de la vida profesional. Es por esto que la labor docente se realiza en las distintas áreas de hospitalización y ambulatorio con especial cuidado en infecciones bacterianas, manejo de antibióticos, resistencia bacteriana, infecciones asociadas a la atención de salud, infecciones por otros microorganismos no bacterianos e infecciones en pacientes inmunocomprometidos.
Curso Dictado por Departamento de EIA
• MED 401 A – 402 A: IV año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas III.
• MED 501 A: V año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas Médicas IV.
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2011 a la 2014: Dra. María Cristina Ajenjo
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2015 a la fecha: Dra. María Elena Ceballos
Colaboración y participación Cursos Medicina
• MED 306 A : Microbiología III año, tercer año
• MED 307 A : Curso de Farmacología, tercer año
• MED 302 A : Integrado Clínicas II, tercer año
Colaboración y participación Cursos Odontología
• MED 302 O : Curso Fisiopatología
• MED 306 O : Curso de Farmacología
• MED 301 O : Curso de Microbiología
Colaboración y participación Cursos Enfermería
• MEB 203 B : Curso Fisiopatología
Colaboración y participación Cursos Química y Farmacia
• MEB 203 B : Curso Fisiopatología
Colaboración y participación Cursos Nutrición y Dietética
• Nut-204: Fisiopatología Nutricional, clase de VIH/SIDA
Las actividades de docencia en postgrado se centran fundamentalmente en el desarrollo del Programa de Postítulo de Enfermedades Infecciosas del Adulto y el desarrollo de Diplomados dirigidos a diversos profesionales interesados en el área. De manera adicional, se llevan a cabo múltiples actividades de Postgrado con becados de otras Especialidades, destacando la rotación formal de médicos residentes de Medicina Interna y Dermatología. También contamos con la presencia de médicos extranjeros y de regiones que efectúan estadías de 1 a 2 meses con el Departamento en el Hospital Clínico UC y Centro Médico Ambulatorio San Joaquín.
Programa creado y aprobado en el año 1998 por Dr C. Pérez. Luego, en el año 2011 fue restructurado a un Programa con Currículo Basado en Competencias por la Dra. M.E. Balcells.
Jefe de Programa
1998 – 2010: Dr. Carlos Pérez
2011 – act : Dr. María Elvira Balcells
Centros Docentes
Hospital Clínico UC, Clínica UC , Clínica UC San Carlos de Apoquindo, Centro Médico San Joaquín, Hospital Sotero del Río
Comité de Beca
Dr. María Elvira Balcells, Dr. Carlos Pérez, Dr. Jaime Labarca, Dr. Martín Lasso, Dra. Marcela Ferres, Representante de becados
Para descargar el programa completo de la especialidad en Enfermedades Infecciosas del Adulto, haga click aquí
NOMBRE |
FECHA DE BECAS |
LUGAR DE TRABAJO ACTUAL |
---|---|---|
Dr. Sergio Mella |
1998 – 2000 |
Hospital Regional de Concepción |
Dr. Mario Calvo |
2000 – 2002 |
Hospital Regional de Valdivia. U. Austral |
Dra. Marisol Bustos |
2001 – 2003 |
Hospital Félix Bulnes |
Dr. Pablo Gaete |
2001 – 2003 |
Hospital Clínico Universidad de Chile |
Dra. M. Cristina Ajenjo |
2002 – 2004 |
Universidad Católica |
Dr. Leonardo Chanqueo |
2003 – 2005 |
Hospital San Juan de Dios |
Dra. Rosana Benitez |
2003 – 2005 |
Hospital Dipreca |
Dra. M. Elvira Balcells |
2004 – 2006 |
Universidad Católica |
Dr. Michel Serri |
2005 – 2007 |
Hospital San Juan de Dios |
Dr. Alvaro Rojas |
2005 – 2007 |
Universidad Católica |
Dra. M. Inés Ceron |
2006 – 2008 |
Universidad Católica |
Dr. Rafael Araos |
2007 – 2009 |
H. Padre Hurtado. C. Alemana. U. Desarrollo |
Dra. Mabel Aylwin |
2007 – 2009 |
H. Padre Hurtado. Universidad Católica |
Dra. Gisela Riedel |
2007 – 2009 |
Hospital Regional de Concepción |
Dra. Isabel Dominguez |
2008 – 2010 |
Clinica Santa María |
Dra. María Elena Ceballos |
2009 – 2011 |
Universidad Católica |
Dra. Cristina Moreno |
2009 – 2011 |
U. Internacional. Quito, Ecuador |
Dr. Gonzalo Rivera |
2010 – 2012 |
Hospital Regional de Temuco |
Dra. Paulina Donato |
2010 – 2012 |
Hospital Sotero del Rio |
Dr. Marcos Huilcaman |
2010 – 2012 |
Hospital Gustavo Fricke |
Dra. Catalina Gutiérrez |
2011 – 2013 |
Hospital San Juan de Dios |
Dra. Tania López |
2011 – 2013 |
Hospital Universidad Católica de Chile |
Dr. Javier Tinoco |
2012 – 2014 |
Hospital Universidad Católica de Chile |
Dr. Leonardo Siri Zunino |
2013 – 2015 |
Hospital Clínico La Florida |
Dr. Jorge Alvarez Payares |
2013 – 2015 |
Colombia |
Dra. Yasna Alarcón |
2014-2016 |
Hospital Sotero del Río |
Dr. Ignacio Delama |
2014-2016 |
Hospital Regional de Valdivia |
Dr. Ignacio Rodríguez |
2014-2016 |
Hospital Clínico La Florida |
Dra. Maria Paz Acuña |
2014-2016 |
Hospital Sotero del Río / Hospital La Florida Dra. Eloiza Díaz |
Dra. Margarita Enberg Gaete |
2015 – 2017 |
Hospital Regional de Antofagasta |
Dra.Marcela Puente Valenzuela |
2015 – 2017 |
Hospital Salvador |
Dr. Pablo Valenzuela García |
2015 – 2017 |
Hospital Dipreca |
Dr. Sebastián Barria Cárcamo |
2016 – 2018 |
Hospital Puerto Montt |
Dra. Camila Villalobos |
2017 – 2019 |
Hospital Naval Almirante Nef |
Dra. Yazmin Pinos |
2017 – 2019 |
Hospital Base San José de Osorno |
Dra Martha Quezada |
2018 – 2020 |
Hospital Clínico Regional de Concepción Dr. Guillermo Grant Benavente |
Dra. Daniela Guzman |
2018 – 2020 |
Complejo Asistencial “Dr. Víctor Ríos Ruz” Los Ángeles |
Dr. Alejandro Aguayo |
2018 – 2020 |
Hospital Clínico Regional de Concepción Dr. Guillermo Grant Benavente |
Dra. Lorena Bastidas |
2019 – 2021 |
Residente |
Dr. Tomás Reyes |
2019 – 2021 |
Red de Salud UC – Christus |
Dr. Nicolás Rodriguez |
2019 – 2021 |
Hospital Las Higueras de Talcahuano |
Dr. Diego Saa |
2019 – 2021 |
Residente |
El desarrollo de la investigación en el Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto ha sido prioridad para sus académicos desde su formación, promoviéndose activamente la investigación entre sus miembros.
En los últimos años se ha fortalecido la formación y participación en investigación con fondos concursables nacionales, participación en proyectos multicentricos internacionales y la creación de alianzas e instancias de colaboración con investigadores de otras disciplinas dentro y fuera de la Universidad.
Con miras a apoyar el desarrollo de la investigación es que se ha incorporado al equipo una enfermera coordinadora de investigación y una magister en salud pública.
De esta manera, se ha trabajado en la consolidación de las líneas de investigación que han contribuido al desarrollo del área de las Enfermedades Infecciosas tanto a nivel nacional como internacional.
Las áreas de investigación más desarrolladas han sido: Infección por VIH/SIDA, Infecciones asociadas a la atención de salud, resistencia bacteriana, infecciones en paciente inmunocomprometidos, virus respiratorios en el adulto y tuberculosis.
Proyectos Activos
Tipo |
Título |
Calidad |
Responsable |
Año de inicio |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Prevalencia de esteatohepatitis no alcohólica y fibrosis hepática en pacientes con infección por VIH. |
Co-Investigador |
Dra. María Elena Ceballos |
2018 |
CONCURSO DE INVESTIGACIÓN INTERDISCIPLINARIA VRI – UC |
A Popular Opinion Leader HIV Prevention for University Students in Chile: A Feasibility and Acceptability Study |
Co-Investigador |
Dra. María Elena Ceballos |
2018 |
Concurso políticas públicas. VRI – PUC |
Propuestas de control y prevención de la resistencia antimicrobiana en Chile: análisis longitudinal de factores socioeconómicos, demográficos y culturales en 40 hospitales. |
Co-Investigador |
Dr. Jaime Labarca |
2018 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Mutaciones en ADN proviral de pacientes portadores de VIH con viremia de bajo nivel: un estudio piloto. IP: Dra. Camila Villalobos Mazza |
Académico responsable |
Dra. María Elena Ceballos |
2018 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Evaluación de la respuesta linfocitaria específica en territorio arterial versus venoso para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar activa. IP: Dra. Yazmín Ivana Pinos García |
Académico responsable |
Dra. María Elvira Balcells |
2018 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Enterobacteriaceae productoras de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) suceptibles a carbapenémicos en Chile: ¿Manejo guiádo por fenotipo o genotipo? IP: Martha Andra Quezada Siles |
Académico responsable |
Dr. Jaime Labarca |
2018 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Bacteriemias por Staphylococcus aureus en Chile: Caracterización clínica, molecular e impacto de los factores de virulencia. IP: Alejandro Ignacio Aguayo Reyes. |
Académico responsable |
Dr. Jaime Labarca |
2018 |
FONDECYT
|
Determinants for tuberculosis infection acquisition in contacts: exploring the role of nasopharyngeal mucosal environment. |
Investigador principal |
Dra. María Elvira Balcells |
2017 |
Grant Biomerieux |
Estudio Mundial de Prevalencia de Consumo de Antibióticos y Resistencia (Global-PPS) |
Investigador Principal Chile |
Dr. Jaime Labarca |
2015 |
Grant MSD |
Evaluation and monitoring of bone mineral density in HIV patients with antiretroviral therapy |
Investigador principal |
Dra. María Elena Ceballos |
2014 |
FONDECYT |
Neuropsychiatric aspects of HIV infection. IP: Pablo Toro. |
Co-investigador |
Dra. María Elena Ceballos |
2014 |
Grant MSD |
Seguimiento cohorte de pacientes con VIH / SIDA UC |
Investigador principal |
Dr. Carlos Pérez Dra. María Elena Ceballos |
2006 |
Tipo |
Título |
Calidad |
Responsable |
Año de inicio |
Multicéntrico |
Taller Latinoamericano de VIH: características de 44 centros de atención VIH en 11 países de América Latina. |
Investigador Principal UC |
Dra. María Elena Ceballos, |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo MK1439-018: A Phase 3 Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Doravirine (MK-1439) 100 mg Once Daily Versus Darunavir 800 mg Once Daily plus Ritonavir 100 mg Once Daily, Each in Combination with TRUVADA™ or EPZICOM™/KIVEXA™, in Treatment-Naïve HIV-1 Infected Subjects. Sponsor MSD. |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo MK1439A-021: A Phase III Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-1439A Once-Daily Versus ATRIPLA Once-Daily in Treatment-Naïve HIV-1 Infected Subjects. Sponsor MSD. |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo AI438-047: A Multi-Arm Phase 3 Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of BMS-663068 in Heavily Treatment Experienced (HTE) Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) Infected Subjects Infected with Multi-drug Resistant (MDR) HIV-1. Sponsor ViiV |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo AI468-048: A Phase 2b Randomized, Active-Controlled, Staged, Open-Label Trial to Investigate Safety and Efficacy of BMS-955176 in Combination with Dolutegravir and Atazanavir (with or without Ritonavir) in Treatment-Experienced HIV-1 Infected Adults. Sponsor ViiV |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo 200304 “Estudio de fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, para estudiar la actividad y seguridad antiviral de Dolutegravir en comparación con Lopinavir/ritonavir ambos administrados en tratamiento con un inhibidor nucléotido de la transcriptasa inversa en pacientes adultos infectados con VIH-1 quienes, con la primera línea de tratamiento, presentaron fracaso de la terapia” |
Investigador Principal UC |
Dr. Álvaro Rojas |
2014 |
Multicéntrico |
TMC278-TiDP6-C222. Ensayo abierto con TMC278 25 mg q.d. en combinación con un régimen de base que contiene inhibidores nucleósidos/ nucleótidos de la transcriptasa reversa en sujetos infectados por VIH-1, que participaron en los ensayos clínicos de TMC278 |
Investigador principal UC |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2011 |
Multicéntrico |
Estudio Fase III: A Phase III randomized, double -blind study of the safety and efficacy of GSK 1349572 50 mg once daily versus Raltegravir 400 mg twice daily, both administered with an investigator-selected background regimen over 48 weeks in HIV-1 infected, integrase-inhibitor naïve, antiretroviral therapy experienced patients |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2010 |
Multicéntrico |
Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
Proyectos Finalizados
Financiamiento |
Título |
Calidad |
Responsable |
Año de inicio |
Año de termino |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Seroprevalencia de anticuerpos IgG contra sarampión, varicela, rubeóla y parotiditis en personal de salud en contacto con pacientes de alto riesgo. IP: Dra. Margarita Enberg |
Académico responsable |
Dra. Marcela Ferrés |
2016 |
2017 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Epidemiología de la enfermedad fúngica invasora por hongos filamentosos en pacientes del hospital clínico de la Pontificia Universidad Católica. IP: Dr. Pablo Valenzuela |
Académico responsable |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2016 |
2017 |
Concurso Becarios Residentes VRI-PUC |
Respuesta inmunológica protectora contra hepatitis B en población VIH positiva tras esquema de vacunación estándar. IP: Dra. Marcela Puente |
Académico responsable |
Dr. Carlos Pérez |
2016 |
2017 |
FONDECYT |
Asociación entre cepa de Mycobacterium tuberculosis y respuesta inmune específica Th1–Th2-Th17: una forma de identificar biomarcadores que sean mejores predictores de riesgo de infección tuberculosa |
Investigador principal |
Dra. María Elvira Balcells |
2013 |
2016 |
Proyecto de Beca |
Estudio de incidencia de bacterias multi-resistentes en unidades de cuidados intensivos de hospitales chilenos. IP: Dra. María Paz Acuña |
Académico responsable |
Dr. Jaime Labarca |
2015 |
2016 |
Concurso Proyecto de Becario Residente |
Dinámica de emergencia de resistencia a carbapenémicos en pacientes críticos colonizados o infectados con Pseudomona aeruginosa en vías respiratorias. IP: Dr. Ignacio Rodríguez |
Académico responsable |
Dr. Jaime Labarca |
2015 |
2016 |
Proyecto de Residente especialidad |
Utilidad Clínica del Lateral Flow Device para el diagnóstico de Aspergillosis invasora. IP: Dr. Ignacio Delama |
Académico responsable |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2015 |
2016 |
Beca de Investigación SAVAL |
Evaluación de susceptibilidad y respuesta al tratamiento con piperacilina/tazobactam en pacientes con infecciones por Escherichia coli productoras de β-lactamasas de espectro extendido. IP: Dr. Jorge Álvarez |
Académico responsable |
Dr. Álvaro Rojas |
2014 |
2015 |
Concurso del Departamento Laboratorios Clínicos PUC |
Estudio de portación nasofaringea de Mycobacterium tuberculosis en contactos intradomiciliarios sanos |
Investigador principal |
Dra. María Elvira Balcells |
2011 |
2012 |
Proyecto de Beca |
Detección precoz de infección por citomegalovirus en pacientes sometidos a trasplante alogéneico de precursores hematopoyéticos por reacción de polimerasa en cadena cuantitativa en tiempo real. IP: Dra. María Elena Ceballos |
Académico Responsable |
Dra. Marcela Ferrés |
2010 |
2011 |
Universidad de Concepción |
Perfil epidemiológico de cepas de enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) en hospitales chilenos, con énfasis en BLEE no TEM, no SHV |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
2008 |
2011 |
Concurso del Departamento Laboratorios Clínicos PUC |
Estudio de evaluación de la PCR en tiempo real (Xpert ® MTB/RIF) para diagnóstico precoz de tuberculosis pulmonar y determinación rápida de resistencia a rifampicina en pacientes con infección por VIH |
Investigador Principal |
Dra. María Elvira Balcells |
2010 |
2010 |
FONIS |
Incidencia, factores de riesgo, caracterización y pronóstico de episodios de neutropenia febril en adultos con linfoma o leucemia en quimioterapia |
Investigador principal |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2010 |
2011 |
Washington University in St. Louis School of Medicine |
Estudio caso-control y de vigilancia epidemiológica de bacteriemias asociadas a catéteres PICC |
Investigador principal |
Dra. María Cristina Ajenjo |
2008 |
2009 |
FONDEDOC |
Portafolio de aprendizaje para alumnos de IV año de la Carrera de Medicina. IR: Dr Arnoldo Riquelme |
Colaborador |
Dr. Jaime Labarca |
2007 |
2008 |
FONDEDOC |
Reuniones de Razonamiento Clínico estandarizadas para alumnos de IV año de la Carrera de Medicina. IR: Dr. Patricio Giacamán |
Colaborador |
Dr. Jaime Labarca |
2007 |
2008 |
FONDEDOC |
Mentoría para alumnos de IV año de la Carrera de Medicina |
Investigador principal |
Dr. Jaime Labarca |
2007 |
2008 |
Ministerio de Salud |
Estudio de carga de Enfermedad Chile 2007. Coordina Dra. Paula Bedegral |
Co-investigador |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2007 |
2007 |
Concurso Departamento Laboratorios Clínicos PUC |
Implementación de nuevo test diagnóstico para infección tuberculosa latente y comparación de éste con el test de tuberculina cutáneo (PPD) en población adulta VIH positiva |
Investigador principal |
Dra. María Elvira Balcells |
2005 |
2007 |
Proyecto Laboratorios Clínicos PUC |
Estudio de mecanismos de resistencia a carbapenémicos en cepas de Pseudomonas aeruginosa. IP: Dra Patricia García |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
2004 |
2006 |
Grant Educacional Abbott Laboratories |
Estudio multidisciplinario PUC: «Efecto de Lopinavir/Ritanovir (Kaletra) en niveles de lípidos plasmáticos, insulino resistencia, contenido mitrocondrial, expresión de factores adipogénicos y distribución de grasa corporal en pacientes VIH(+) vírgenes a tratamiento |
Investigador principal |
Dr. Carlos Perez |
2003 |
2005 |
Concurso Proyecto de Becario Residente |
Epidemiología y Diagnóstico de Candidiasis Invasora en Unidades de Cuidados Intensivos. |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
2002 |
2004 |
Grant Laboratorio Pfizer |
Proyecto de estudio de epidemiología, diagnóstico y susceptibilidad a antifúngicos en candidiasis invasoras en pacientes críticos |
Investigador principal |
Dr. Jaime Labarca. |
2001 |
2003 |
Co-investigador |
Dra. MC. Ajenjo |
||||
FONDECYT |
Estudio etiológico de las neumonias en pacientes chilenos con infección por VIH |
Investigador principal |
Dr. Carlos Pérez |
1999 |
2002 |
FONDECYT
|
Análisis de la variabilidad genotípica del virus de inmunodeficiencia humana humano (VIH) y de las consecuencias de su integración en la estabilidad del genoma de los individuos infectado. IP: Pablo Vial |
Co-investigador |
Dr. Carlos Pérez |
1996 |
1999 |
FONDECYT
|
Detección de la presencia de virus de inmunodefi-ciencia humano resistente a zidovudina y caracterización de sus bases genéticas en pacientes chilenos. IP Dr. Pablo Vial. |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
1995 |
1997 |
FONDECYT
|
Evaluación de la importancia clinico-epidemiológica de Chlamydia pneumoniae (twar) en Santiago. IP Dra. Teresa Lobos |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
1995 |
1997 |
FONDECYT |
Evaluación prospectiva de niveles de inmunoglobulinas séricas y subclases de IgG, y determinación cuantitativa y cualitativa de la respuesta inmune humoral en pacientes con infección por VIH. IP Dr. Eduardo Talesnik. |
Co-investigador |
Dr. Jaime Labarca |
1994 |
1996 |
Tipo |
Título |
Calidad |
Responsable |
Año de termino |
Multicéntrico |
Protocolo MK0518-292: Evaluation of the Safety and Efficacy of Reformulated Raltegravir (MK-0518) 1200 mg Once Daily in Combination with TRUVADA™ in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Infected, Treatment-Naive Participants (onceMRK). Sponsor MSD |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2017 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º AI-424-034: A phase III study comparing the antiviral efficacy and safety of BMS-232632 with Efavirenz; each in combination with fixed dose Zidovudine-Lamivudine. BRISTOL-MYERS SQUIBB |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º AI-424-043: A randomized open-label study of the antiviral efficacy and safety of Atazanavir versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) each in combination with two nucleosides in subjects who have experienced virologic failure with prior protease inhibitor-containing HAART regimen (s). BRISTOL-MYERS SQUIBB. |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo H-030-014 Estudio de eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna toxoides de Clostridium difficile en sujetos en riesgo de desarrollar infección por C. difficile. Patrocinador Sanofi Pasteur Inc. |
Investigador Principal UC |
Dra. María Cristina Ajenjo. |
2015 |
Multicéntrico |
Protocolo LCD-CDAD-11-06 A randomized, double-blibded, active-controlled study of CB-183,315 in patients with Clostridium difficile associated diarrhea. Patrocinador: Cubist Pharmaceuticals, Inc. |
Investigador Principal UC |
Dra. María Cristina Ajenjo. |
2014 |
Multicéntrico |
Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2014 |
Multicéntrico |
Estudio Fase II: A Phase IIb randomized, Controlled, Partially blinded clinical trial to investigate safety, efficacy and dose-response of BMS-986001 in treatment -naive HIV-infected subjects, followed by an open-label period on the recommended dose. (BMS-AI467003) |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2014 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º AI-424-067: «Una fase III B, abierto, aleatorizado, multicéntrico, evaluando el efecto sobre los lípidos séricos después de un interruptor para el inhibidor de la proteasa (PI) Atazanavir en VIH-1 en individuos infectados que acrediten la supresión virológica en su primero basado en IP antirretroviral». BRISTOL-MYERS SQUIBB. |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2014 |
Multicéntrico |
TMC278-TiDP6-C215 “Estudio doble ciego, randomizado de Fase III de TMC278 25 mg una vez al día versus efavirenz 600 mg una vez al día en combinación con un régimen de fondo fijo que contiene 2 inhibidores de transcriptasa reversa nucleósido/nucleótido en sujetos infectados con VIH-vírgenes de tratamiento antirretroviral. |
Investigador principal UC |
Dr. Ricardo Rabagliati |
2014 |
Multicéntrico |
Protocolo: Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks. National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2014 |
Multicéntrico |
Protocolo: “Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks”. National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2013 |
Multicéntrico |
Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2013 |
Multicéntrico |
Estudio inicial: Estimación de la incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica causada por Pseudomonas aeruginosa (NAV- Pa). Estudio epidemiológico observacional, prospectivo y retrospectivo de una subpoblación de pacientes adultos (de 18 años de edad en adelante) conectados a ventiladores mecánicos en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Sanofi Pasteur. |
Investigador principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
2012 |
Multicéntrico |
Bacteremia por S. aureus en latinoamerica. Estudio multicentrico. Financiamiento Industria farmacéutica. Investigador principal Dr. Carlos Seas (Perú). |
Co-Investigador |
Dr. Jaime Labarca |
2011 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º 015: «Estudio de fase III, randomizado, ciego doble, de Grupos Paralelos, multinacional de telavancina intravenoso frente a vancomicina Para El Tratamiento de la neumonía intrahospitalaria con Énfasis en Pacientes con Infecciones debidas a Staphylococcus aureus meticilino-resistant». Theravance INC |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime labarca. |
2011 |
Multicéntrico |
Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
2010 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º ITR-INT-61: «Un estudio abierto multicéntrico comparativo de itraconazol intravenoso seguido de solución de itraconazol oral versus fluconazol IV seguida de tabletas de fluconazol oral en el tratamiento de la candidemia en pacientes no neutropénicos». Janssen Research Foundation. |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
2010 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º 30741-307-WW: «Una fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado (3:1) La tigeciclina estudio que evalúa y linezolid para el tratamiento de determinadas infecciones graves en pacientes con enterococo resistente a la vancomicina y la evaluación de tigeciclina y vancomicina para el tratamiento de algunas infecciones graves en pacientes con Staphylococcus aureusresistente a la meticilina». Wyeth. |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
2010 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º 3074A1-309-WW: «Una de fase III, abierto, no comparativo estudio de la tigeciclina en el tratamiento de sujetos con determinadas infecciones serias debido al resistentes gram-negativos tales como especies de Enterobacter, Acinetobacter yKlebsiella pneumoniae raumannii«. Wyeth. |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
2010 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º 3074A1-311-WW: «Una de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo de la eficacia y seguridad de la tigeciclina frente a imipenem / cilastatina en el tratamiento de pacientes con neumonía nosocomial». WYETH |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
2010 |
Multicéntrico |
PROTOCOLO N º AI-424-045: A randomized, open-label study of the antiviral efficacy and safety of Atazanavir, in combination with Ritonavir or Saquinavir, and the combination of Lopinavir/Ritonavir each with Tenofovir and a nucleoside in subjects who have experienced virologic failure. BRISTOL-MYERS SQUIB |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
Protocolo AI-424-077: Atazanavir (BMS-232632) for HIV infected individuals completing Atazanavir Clinical Trials: an extended access study |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
|
Multicéntrico |
Protocolo TMC114-C214 A randomized controlled, open-label trial to compare the efficacy, safety and tolerability of TMC114/RTV versus LPV/RTV in treatment-experienced HIV-1 infected subjects |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
Protocolo AI467-003: A Phase IIb Randomized, Controlled, Partially Blinded Clinical Trial to Investigate Safety, Efficacy and Dose-response of BMS-986001 in Treatment-naive HIV-1-infected Subjects, Followed by an Open-label Period on the Recommended Dose |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
Protocolo. VIH en participantes que no han tenido éxito con el tratamiento de primera línea con NNRTI/2N(t)RTI por causa virológica: Estudio de segunda línea |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
Estudio multicéntrico, doble ciego, estudio piloto aleatorizado para comparar la seguridad y la actividad de MK-0944A (L-756, 423 / Indinavir), 1600/800mg. q.d o 800/400mg. b.id. frente a Indinavir, 800 mg. cada 8 h., todo ello en combinación con Estavudina y Lamivudina. MERCK |
Investigador principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
PROTOCOLO N º AI-464-020: «Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, comparativo fase III del estudio de BMS-284756 intravenoso seguido de oral-BMS-284756 versus ceftriaxona intravenosa con o sin eritromicina intravenosa seguida de claritromicina oral en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad requiere «. BRISTOL-MYERS SQUIBB |
Investigador Principal UC |
Dr. Carlos Pérez |
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Multicéntrico |
PROTOCOLO STIC # 10279: Estudio Clínico prospectivo, aleatorio, abierto, comparativo con grupos Paralelos, multicéntricos y multinacional, fase III, de la Eficacia y la Seguridad de la terapia secuencial con Moxifloxacino 400 mg. od vs Amoxixilina / Clavulanato 1g IV tid Seguido de amoxicilina / Clavulanato 625 mg por vía oral tres veces al día Para El Tratamiento De Las Infecciones complicadas de piel y Tejidos blandos de la ONU durante periodo de 21 Días |
Investigador Principal UC |
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Multicéntrico |
PROTOCOLO M/1260/0079: Un estudio aleatorizado, doble ciego comparando Linezolid a vancomicina en el tratamiento empírico de pacientes oncológicos neutropénicos febriles con sospecha de infecciones por bacterias gram-positivas |
Investigador Principal UC |
Dr. Jaime Labarca |
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Multicéntrico |
PROTOCOLO H4Q-MC-ARRI: «oritavancina (LY333328) versus Vancomicina en Infecciones complicadas de piel y Estructuras cutáneas». OMNICAARE CLÍNICA RESAERCH – InterMune |
Investigador Principal UC |
2008 |
Los resultados de investigaciones originales, realizadas por los académicos del Departamento de Enfermedades infecciosas, se difunden a través de revistas internacionales y nacionales de preferencia ISI.
A continuación se presentan todas las publicaciones en revistas con nacionales e internacionales, desde el año 2000 hasta la fecha.
2018
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Guerra JF, Troncoso A, Ceballos ME, Arrese M, Barrera F, Norero B, Soza A, Rivas V, Wolff R, Arias A, Cancino A, Torres J, Briceño E, Jarufe N, Martínez J, Benítez C. Liver transplantation in a patient with human immunodeficiency virus (HIV). Case report. Rev Med Chil. 2018 Dec;146(10):1215-1219. doi: 10.4067/S0034-98872018001001215.
Boisson-Dupuis S, Ramirez-Alejo N, Li Z, Patin E, Rao G, Kerner G, Lim CK, Krementsov DN, Hernandez N, Ma CS, Zhang Q, Markle J, Martinez-Barricarte R, Payne K, Fisch R, Deswarte C, Halpern J, Bouaziz M, Mulwa J, Sivanesan D, Lazarov T, Naves R, Garcia P, Itan Y, Boisson B, Checchi A, Jabot-Hanin F, Cobat A, Guennoun A, Jackson CC, Pekcan S, Caliskaner Z, Inostroza J, Costa-Carvalho BT, de Albuquerque JAT, Garcia-Ortiz H, Orozco L, Ozcelik T, Abid A, Rhorfi IA, Souhi H, Amrani HN, Zegmout A, Geissmann F, Michnick SW, Muller-Fleckenstein I, Fleckenstein B, Puel A, Ciancanelli MJ, Marr N, Abolhassani H, Balcells ME, Condino-Neto A, Strickler A, Abarca K, Teuscher C, Ochs HD, Reisli I, Sayar EH, El-Baghdadi J, Bustamante J, Hammarström L, Tangye SG, Pellegrini S, Quintana-Murci L, Abel L, Casanova JL. Tuberculosis and impaired IL-23-dependent IFN-γ immunity in humans homozygous for a common TYK2 missense variant. Sci Immunol. 2018 Dec 21;3(30). pii: eaau8714. doi: 10.1126/sciimmunol.aau8714.
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Manual de antibioterapia y control de infecciones para uso hospitalario. Segunda Edición. 2011.
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Manual de antibioterapia y control de infecciones para uso hospitalario. Primera Edición. 2006.
Editor: Labarca J.
Coeditores: Pérez C., Dougnac A.
Psiquiatría de Enlace y Medicina Psicosomática. 1° Edición 2016. Editorial Mediterráneo. Capítulo: Virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Pablo Toro y María Elena Ceballos.
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Medicina interna. 2016. 18ª edición. Elsevier
Capítulo: Infecciones causadas por Pseudomonas, Acinetobacter y otros bacilos gramnegativos no fermentadores. J.A. Martínez Martínez, Jordi Vila. Colaborador: Jaime Labarca.
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Manual of Clinical Microbiology. 9th ed. 2007 Washington D.C. ASM Press.
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Medicina Intensiva. Primera edición. 2005. Santiago, Chile. Ed Mediterráneo.
Capítulos:
Uso racional de antibióticos en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Rabagliati R.
Candidiasis invasora en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Ajenjo MC.
Troemboembolismo pulmonar.
Andresen M., Balcells E. y Mercado M.
Ginecología. Tercera Edición. Pérez A. Ed. Editorial Mediterráneo 2003.
Capítulo: Infección por VIH en la mujer. Pérez C, Abarzúa F.
Manual of Clinical Microbiology. 8th ed. 2002 Washington D.C. ASM Press.
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Manual de Urgencias Médicas. Tercera edición 2002. Editorial Mediterráneo
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TMC278-TiDP6-C222. Ensayo abierto con TMC278 25 mg q.d. en combinación con un régimen de base que contiene inhibidores nucleósidos/ nucleótidos de la transcriptasa reversa en sujetos infectados por VIH-1, que participaron en los ensayos clínicos de TMC278.2011 Dr. Ricardo Rabagliati
“Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo”, 2014. Dr Carlos Pérez
Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. 2010. Dr Carlos Perez
-Protocolo 200304 “Estudio de fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, para estudiar la actividad y seguridad antiviral de Dolutegravir en comparación con Lopinavir/ritonavir ambos administrados en tratamiento con un inhibidor nucleótido de la transcriptasa inversa en pacientes adultos infectados con VIH-1 quienes, con la primera línea de tratamiento, presentaron fracaso de la terapia” 2014 . Dr Alvaro Rojas
Co-Investigadora: Dra. María Elena Ceballos. FONDECYT de INICIO: “Aspectos neuropsiquiátricos de la infección por VIH”. Investigador principal: Pablo Toro, Psiquiatra UC; 2012 a la fecha
Investigador principal: Dra. María Elena Ceballos: “Evaluación y monitoreo de densidad mineral ósea en pacientes con infección por VIH en terapia antirretroviral”. Trabajo original del autor y financiado por Grant Industria (MSD), 2013 a la fecha
Estudio Fase II: «A Phase IIb randomized, Controlled, Partially blinded clinical trial to investigate safety, efficacy and dose-response of BMS-986001 in treatment -naive HIV-infected subjects, followed by an open-label period on the recommended dose». (BMS-AI467003). Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013-2014
PROTOCOLO N º AI-424-034: «Un estudio fase III que compara la eficacia antiviral y la seguridad de BMS-232632 con Efavirenz, cada uno en combinación con dosis fija de zidovudina-lamivudina». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
PROTOCOLO N º AI-424-043: «Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir frente a lopinavir / ritonavir (LPV / RTV) cada uno en combinación con dos nucleósidos en pacientes que han experimentado fracaso virológico previo con inhibidor portease que contienen régimen TARGA (s) «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
PROTOCOLO N º AI-424-045: «Un estudio aleatorizado, abierto, estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir en combinación con ritonavir o saquinavir, y la combinación de lopinavir / ritonavir cada uno con tenofovir y un nucleósido en sujetos que tienen experimentado el fracaso virológico «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
PROTOCOLO N º AI-424-077: «El atazanavir (BMS-232632) para las personas infectadas por el VIH que completaron los ensayos clínicos Atazanavir: un estudio amplio acceso». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
PROTOCOLO N º AI-424-067: «Una fase III B, abierto, aleatorizado, multicéntrico, evaluando el efecto sobre los lípidos séricos después de un interruptor para el inhibidor de la proteasa (PI) Atazanavir en VIH-1 en individuos infectados que acrediten la supresión virológica en su primero basado en IP antirretroviral «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez. 2012-2014
Protocolo: “Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks”. >National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013
Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.
Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.
Estudio Fase III: «A Phase III randomized, double -blind study of the safety and efficacy of GSK 1349572 50 mg once daily versus Raltegravir 400 mg twice daily, both administered with an investigator-selected background regimen over 48 weeks in HIV-1 infected, integrase-inhibitor naïve, antiretroviral therapy experienced patients”. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2010
Investigador principal Dra. ME. Balcells. Implementación de método automatizado para determinación de susceptibilidad a drogas antituberculosas y estudio de impacto de la determinación precoz de resistencia inicial en la infección por Mycobacterium tuberculosis en el paciente VIH positivo.”Financiamiento: Concurso del Departamento Laboratorios Clínicos PUC.(2008-2010)
Investigador principal Dr. Carlos Pérez, estudio multidisciplinario PUC: “Efecto de Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) en niveles de lípidos plasmáticos, insulinorresistencia, contenido mitocondrial, expresión de factores adipogénesis y distribución de grasa corporal en pacientes VIH(+) vírgenes a tratamiento”. Trabajo original del autor y financiado por Abbott laboratorios (2003-2005)
Investigador principal Dr. Carlos Pérez . Proyecto Fondecyt 1990119: Estudio etiológico de las neumonías en pacientes chilenos con infección por VIH. ( 2001)
Co-investigador Dr. Carlos Pérez FONDECYT #1971213: Análisis de la variabilidad genotípica del virus de inmunodeficiencia humana humano (VIH) y de las consecuencias de su integración en la estabilidad del genoma de los individuos infectado. Investigador principal Pablo Vial. (1996-1999)
Coinvestigador. Dr. Jaime Labarca Fondecyt 1940596. Evaluación prospectiva de niveles de inmunoglobulinas séricas y subclases de IgG, y determinación cuantitativa y cualitativa de la respuesta inmune humoral en pacientes con infección por VIH. IP Dr Eduardo Talesnik.(1994-1996)
Protocolo. VIH en participantes que no han tenido éxito con el tratamiento de primera línea con NNRTI/2N(t)RTI por causa virológica: Estudio de segunda line. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
“TMC278-TiDP6-C215 “Estudio doble ciego, randomizado de Fase III de TMC278 25 mg una vez al día versus efavirenz 600 mg una vez al día en combinación con un régimen de fondo fijo que contiene 2 inhibidores de transcriptasa reversa nucleósido/nucleótido en sujetos infectados con VIH-vírgenes de tratamiento antirretroviral. Investigador principal: Dr. Ricardo Rabagliati
«Estudio multicéntrico, doble ciego, estudio piloto aleatorizado para comparar la seguridad y la actividad de MK-0944A (L-756, 423 / Indinavir), 1600/800mg. q.d o 800/400mg. b.id. frente Indinavir, 800 mg. cada 8 h., todo ello en combinación con estavudina y lamivudina «. MERCK Investigador principal Dr. Carlos Pérez.
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