En esta sección encontrará información relevante para la preparación o postulación de iniciativas de investigación, como también para el periodo de ejecución.
a) Investigación Iniciada por el/la Investigador/a
Para todo proyecto de investigación Iniciada por el/la Investigador/a se busca promover:
b) Investigación por Encargo
Para todo proyecto de investigación por Encargo se busca promover:
Estos recursos serán administrados de acuerdo a sus correspondientes planificaciones presupuestarias. Cada Departamento podrá incluir sus propios overheads, los cuales deberán quedar formalizados en sus respectivos planes departamentales de investigación.
Introducción
Propósito: entregar información sobre los aspectos mínimos a considerar en la postulación a fondos concursables de proyectos de investigación iniciados por el/la investigador/a.
Alcance: El presente documento es instructivo de referencia para las postulaciones a:
en el cual participen académicos de la Escuela de Medicina en cualquiera de los roles definidos por la convocatoria (Investigador/a Responsable, Director/a, Investigador/a Patrocinante, Coinvestigador/a, Investigador/a Asociado, entre otros).
Se excluyen del presente instructivo los proyectos de investigación por encargo, tales como estudios clínicos de la industria farmacéutica y dispositivos médicos o de otros tipos estudios solicitados por una empresa o una entidad pública.
Documentos relacionados: Bases técnicas y/o administrativas de los programas de financiamiento, Políticas y procedimientos establecidos por la Vicerrectoría de Investigación de la Universidad (VRI-UC) (disponibles en Investigación) y procedimientos financieros establecidos por la Vicerrectoría Económica de la Universidad (VRE-UC) (disponibles en Finanzas).
En aquellas convocatorias donde la Dirección de Investigación de la Escuela de Medicina (DIEMUC) publique un cronograma en el sitio web, se deberán seguir las instrucciones establecidas para esa convocatoria en particular, aun cuando se deberá tomar como referencia el presente instructivo para aquellos aspectos no abordados en el cronograma publicado para tal convocatoria.
1. GENERALIDADES
2. ASPECTOS TÉCNICOS Y DE SEGURIDAD DE LA INVESTIGACIÓN
3. PROYECTOS INTRAMURALES
3.1 Proyectos de la VRI
3.2 Proyectos de la DIEMUC
4. PROYECTOS EXTRAMURALES
4.1 Antecedentes mínimos solicitados por la DIEMUC
4.2 Declaración Obligatoria Interna (DOI)
5. PLAZOS Y FORMA DE ENTREGA DE ANTECEDENTES A LA DIEMUC
5.1 Convocatorias VRI
5.2 Convocatorias DIEMUC
5.3 Convocatorias Extramurales
6. CONSULTAS E INFORMACIONES
Esta guía contiene los pasos a seguir para poder obtener el identificador de investigador ORCID y vincularlo con las publicaciones de revistas indexadas WoS o Scopus.
Primero: registro en ORCID

Información relevante:
Segundo: vincular con WoS
La indexación de revistas conocida anteriormente como ISI ahora se denomina Web of Science o WoS, y es un servicio suministrado por la empresa Clarivate Analytics.
ResearcherID es el identificador que utiliza WoS para los investigadores.
Los siguientes son los pasos a seguir para tener un código en ResearcherID de WoS y luego vincular con ORCID:

Si no tiene cuenta en Clarivate Web of Science hacer click en el botón Registrarse (Register en la versión en inglés).

Completar los datos solicitados para el registro

Una vez registrado, o si ya tiene cuenta en Clarivate Web of Science, en el menú lateral izquierdo hacer clic en la opción Perfil de Investigador (Researcher Profile en la versión en inglés).

El sistema buscará publicaciones que proponer y aparecerán propuestas que tendrá que aceptar o rechazar según corresponda. Al menos debe tener una publicación para generar el identificador, que aparecerá automáticamente a continuación del siguiente icono:

Una vez registrado, en el menú desplegable que aparece en el nombre de usuario ir a la opción de Configuración, y luego en el menú izquierdo hacer clic en la opción de Ajuste de cuenta

Aparecerá un menú en inglés donde se debe hacer clic en la opción Connected accounts y luego buscar el botón conectar con ORCID, para finalmente hacer clic en el botón de Autorizar acceso.

Tercero: vincular con Scopus
El Author Identifier se trata de un número que identifica de manera única a un autor agrupando todas sus variantes de firma y todas sus publicaciones indexadas en la base de datos Scopus.
Los siguientes son los pasos a seguir para obtener un Author ID de Scopus y luego vincular con ORCID:
El Scopus Author ID es creado automáticamente por un algoritmo que extrae los metadatos de las publicaciones en el momento que un autor tiene dos o más documentos indexados en Scopus.


Paso 4: vincular con Repositorio UC
Los siguientes son los pasos para vincular ORCID con el Repositorio UC:

Consultas
Si tiene consultas sobre estos pasos, puede escribir a didemuc@uc.cl
ASPECTOS GENERALES
Propósito: Establecer lineamientos generales que orienten la correcta aplicación de la normativa vigente en la adquisición de bienes, contratación de personas y servicios asociados a iniciativas de investigación desarrolladas en la Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile.
Alcance: Este instructivo aplica a iniciativas de investigación tales como proyectos extramurales financiados por agencias nacionales o internacionales, proyectos intramurales financiados por la Vicerrectoría de Investigación o la Dirección de Investigación y contratos de investigación financiados por entidades públicas o privadas.
Importante: Este documento tiene un carácter referencial y busca orientar la gestión general de los proyectos.
Dado que las condiciones administrativas, financieras y normativas pueden variar según el financista y el tipo de iniciativa, toda gestión debe ser canalizada y validada previamente con el Analista asignado al proyecto, quien entregará las indicaciones actualizadas y específicas para cada caso.
1.1. Inicio de actividades
1.2. Montos del gasto, tipo de documentos y condiciones de entrega
Nota: Existen excepciones y alternativas dependiendo del tipo de gasto, por lo que se debe coordinar previamente con el Analista antes de realizar la solicitud.
1.3. Datos de facturación
Toda compra que se realice por medio de factura y a nombre de la Universidad, debe ser emitida exclusivamente con los siguientes datos:
| Razón social | Pontificia Universidad Católica de Chile |
| Dirección | Av. Libertador Bernardo O´Higgins #340 |
| Comuna | Santiago |
| Rut | 81.698.900-0 |
| Giro | Enseñanza Superior en Universidades Privadas |
Consideraciones:
Nota: Ante dudas sobre la emisión de documentos, consultar previamente con el Analista.
1.4. Ingreso de Fondos
a. Nacional
| Tipo | Cuenta corriente |
| Banco | Santander |
| Cuenta corriente N° | 08-0104190-8 |
| Nombre | Pontificia Universidad Católica de Chile |
| Rut | 81.698.900-0 |
b. Internacional en dólares estadounidenses
| Bank | Citibank |
| Address | 111 Wall Street, New York, NY |
| Name | Pontificia Universidad Católica de Chile |
| Account Number | 36996989 |
| ABA | 021000089 |
| SWIFT Code | CITIUS33 |
c. Internacional en Euros
| Bank | Citibank |
| Address | P.O.Box 78,336 Strand London WC 2R 1HB, England |
| Name | Pontificia Universidad Católica de Chile |
| Account Number | 10645524 |
| IBAN | GB46CITI18500810645524 |
| SWIFT Code | CITIGB2L |
Consideraciones:
1.5. Gastos no presupuestados
2. Boletas de Honorarios (BH)
3. Pago de asignaciones/Incentivos
Consideraciones:
4. Fondos a rendir
Caja chica: hasta $50.000, con rendición cada 30 días.
Fondos a rendir: hasta 100 UF, con rendición total dentro de 30 días desde su emisión.
Consideraciones:
5. Inscripción a congresos
Para procesar el pago:
6. Viáticos
Rendición:
Este procedimiento aplica a todas las operaciones de importación o exportación asociadas a proyectos o fondos institucionales, especialmente aquellas cuyo monto sea superior a 3.000 USD. Cuando un proyecto requiera la importación o exportación de un bien o servicio, el analista deberá informar al Ingeniero en Control de Gestión, quien actuará como punto de contacto con la Unidad de Comercio Exterior.
El analista deberá recopilar los siguientes documentos e información:
Esta documentación será enviada al Ingeniero en Control de Gestión, quien consolidará la información y la remitirá a la Unidad de Comercio Exterior.
Respecto al seguro de transporte:
Si no se acredita seguro ni es posible determinar su monto, Aduanas aplicará un recargo teórico del 2% sobre el valor FOB de la mercancía.
La coordinación con la Unidad de Comercio Exterior es obligatoria para operaciones superiores a 3.000 USD realizadas con fondos institucionales, incluyendo fondos provenientes de proyectos u otras iniciativas.
La gestión realizada por la unidad de COMEX contempla un costo de 2,5 UF, el cual será cobrado mediante documento de cobro interno al proyecto correspondiente.
El periodo de gestión de estos documentos solicitados por FONDECYT es entre Marzo y Diciembre del año en curso, con tal de estar en condiciones para ser presentados en la rendición del proyecto del año siguiente. Lo anterior, considerando los procesos administrativos institucionales de cierre financiero en enero y de vacaciones en febrero de cada año.
En el mes de Enero, se procederá sólo a la actualización de la Póliza de Seguro para ser presentada en la rendición de los proyectos en Marzo de ese año.
Los pasos a seguir son:
El siguiente es el proceso para solicitar cotizaciones o convenios de prestaciones de salud a la Red de Salud UC-CHRISTUS, para el caso de proyectos de investigación iniciados por el/la investigador/a que son postulados a fondos concursables.
Para el caso de estudios clínicos de la industria farmacéutica y dispositivos médicos se debe tomar contacto con el Centro de Investigación Clínica UC (CICUC).
El objetivo de este proceso es establecer el procedimiento de acceso a datos clínicos para usos secundarios distintos a la actividad clínica asistencial habitual de la Red de Salud UC CHRISTUS, resguardando la confidencialidad en el manejo de dicha información.
El presente proceso hace referencia a todas las solicitudes de acceso a datos clínicos para usos secundarios aplicable a todos los centros de la Red de Salud UC CHRISTUS. Los usos secundarios que forman parte del alcance de este proceso serán la gestión institucional, la investigación científica, fines de salud pública y requerimiento de la autoridad competente.
Se excluyen de este proceso los estudios por encargo de la industria.
Acceso para fines de investigación científica: La solicitud de acceso a datos clínicos solo podrá estar asociada a los siguientes usos secundarios por quienes aquí se detallan:
Requisitos para autorizar el acceso a Datos Clínicos para fines de investigación científica:
La Dirección Médica de la Red de Salud UC CHRISTUS, las siguientes autorizaciones emitidas de manera formal y por escrito:
a. Acta de aprobación ética: Certificado de aprobación del proyecto de investigación emitido por el Comité Ético Científico acreditado que corresponda.
b. Certificado de autorización emitido por la DIEMUC: Certificado o autorización emitido por la Dirección de Investigación de la Escuela de Medicina UC (DIEMUC), o Dirección de Investigación de las otras Escuelas de la Facultad de Medicina UC.
c. Autorización Director de Centro de Salud: En el caso de que corresponda, certificado o autorización formal y por escrito de la Dirección Médica del Centro específico en el cual se llevará a cabo la investigación científica.
2. PROCESO PARA SOLICITAR ACCESO:
El solicitante debe enviar a la DIEMUC los siguientes antecedentes a través del formulario en línea Solicitud de acceso a datos clínicos de la Red de Salud UC-CHRISTUS: Rellenar formulario
El solicitante deberá adjuntar los siguientes antecedentes:
a. Acta de aprobación ética
b. Consentimiento informado (si corresponde)
c. Carta del Jefe de Departamento
d. Autorización del Director de todos los Centro de Salud involucrados en el estudio y de los cuáles se necesita acceder a datos clínicos
e. Anexo 1: Información sobre el proyecto y uso de datos. Debe ser completado por el solicitante
f. Anexo 2: Compromiso de confidencialidad – debe ser firmado por todas las personas que accederán a los datos (uno por persona)
g. Formulario Personal del proyecto: Incluir a todas las personas que necesitarán acceder a datos clínicos para uso secundario. Si el Investigador Responsable no es académico, se deberá incluir un tutor (académico responsable).
La DIEMUC luego de revisar los antecedentes en un plazo de 5 días hábiles emitirá un Certificado de autorización y enviará todos los antecedentes a la Dirección Médica Red Salud UC CHISTUS con copia al solicitante e investigador principal.
Una vez recibidos los antecedentes por la Dirección Médica de la Red de Salud UC CHRISTUS emitirá una comunicación, dentro de un plazo máximo de 15 días hábiles, en la cual se indique la aceptación o rechazo de la solicitud de acceso presentada.
En caso de aceptación, emitirá un certificado o autorización formal y por escrito dirigida al solicitante y al responsable de Informática Clínica de Gerencia de Sistemas dando acceso a los Datos Clínicos requeridos exclusivamente para la finalidad indicada y por un plazo definido, el cual, no podrá exceder de 12 meses. Podrá ser renovado a solicitud de la parte interesada, por periodos iguales y sucesivos de 12 meses cada uno en atención a los requerimientos de la Investigación científica de que se trate.
1. INTRODUCCION:
El objetivo de este proceso es establecer el procedimiento para la creación de una cuenta en ClinicalTrials.gov para investigadores de la Escuela de Medicina.
Requisitos para la creación de cuenta:
La cuenta se creará para Investigadores que tengan nombramiento académico en la Escuela de Medicina.
2. PROCESO PARA SOLICITAR CREACIÓN DE LA CUENTA:
El solicitante debe enviar un correo a proyectos.didemuc@uc.cl solicitando la creación de la cuenta. La DIEMUC creará la cuenta solicitada y confirmará al investigador la creación de la cuenta informando el “User login name”. El correo asociado a la cuenta será el correo institucional UC.
Importante:
Cabe señalar que el rol de la Dirección de Investigación de la Escuela de Medicina es validar la completitud del registro, no así del contenido mismo, y liberar el registro para que ClinicalTrials.gov revise, apruebe y posteriormente publique el estudio asignando un ID.
3. REGISTRO DEL ESTUDIO:
Para le registro del estudio encontrará tutoriales en el sitio web para asistir en este proceso.