Gonzalo Recabarren

Medicinal Chemistry Of Serotoninergic Ligands Aimed At Cns Pathologies

El grupo de investigación a mi cargo se centra principalmente en el desarrollo (diseño, síntesis y evaluación farmacológica) de antagonistas de los receptores de serotonina 5-HT1A y 5-HT6 como potenciales agentes anti-obesidad, anti-tumoral, ansiolítico, anti-depresivo y contra la enfermedad de Alzheimer, entre otras.

Como líneas de investigación secundarias colaboramos con un grupo de la Facultad de Medicina de nuestra Universidad en el desarrollo de inhibidores de 11β-HSD1 para el tratamiento de la hipertensión y del síndrome metabólico, en particular realizando la síntesis de estos compuestos.

Cargo


Profesor Asociado

Contacto


grecabarren@uc.cl

Estudios de Pregrado:

Bioquímica, Universidad de Chile

Estudios de Postgrado:

Doctor en Química (Química Orgánica y Fisicoquímica), Universidad de Chile

Publicaciones destacadas:

Novel N-Arylsulfonylindoles targeted as ligands of the 5-HT6 Receptor. Insights on the Influence of C-5 substitution on ligand affinity.
Arrieta-Rodríguez, L., Espinoza-Rosales, D., Vera, G., Hwa Cho, Y., Cabezas, D., Vásquez-Velásquez, D., Mella-Raipán, J., Lagos C. F., Recabarren-Gajardo, G.
Pharmaceuticals (2021).

Suzuki-type Cross-Coupling Reaction of Unprotected 3-Iodoindazoles with Pinacol Vinyl Boronate: An Expeditive C-3 Vinylation of Indazoles under Microwave Irradiation.
Vera, G., Diethelm, B., Terraza, C. A., Recabarren-Gajardo, G.
Molecules (2018).

Structure-activity relationships studies on weakly basic N-arylsulfonylindoles with an antagonistic profile in the 5-HT6 receptor.
Mella, J., Villegas, F., Morales-Verdejo, C., Lagos, C. F., Recabarren-Gajardo, G.
Journal of Molecular Structure (2017).

Extended N-Arylsulfonylindoles as 5-HT6 Receptor Antagonists: Design, Synthesis & Biological Evaluation.
Vera, G., Lagos, C. F., Almendras, S., Hebel, D., Flores, F., Valle-Corvalán, G., Pessoa-Mahana, C. D., Mella-Raipán, J., Montecinos, R., Recabarren-Gajardo, G.
Molecules (2016).

Synthesis, Docking Studies and Biological Evaluation of Benzo[b]thiophen-2-yl-3-(4-arylpiperazin-1-yl)-propan-1-one derivatives on 5-HT1A Serotonin Receptor.
Pessoa-Mahana, H., Recabarren-Gajardo, G., Fiedler Temer, J., Zapata-Torres, G., Pessoa-Mahana, C. D., Saitz-Barría, C., Araya-Maturana, R.
Molecules (2012).

Proyectos detacados:

Nuevos fármacos para el tratamiento de la hipertensión y el síndrome metabólico.
Investigador.
BMRC 13CTI-21526-P1, Corfo.

Design, synthesis and pharmacological evaluation of new substituted 3-[1-oxo-(4-aryl-1 piperazinyl)alkyl]-N-(arylsulfonyl)-indole and indazole derivatives as potential dual antagonists agents on 5-HT1A/5-HT6 receptors.
Investigador responsable.
Fondecyt Iniciación 11121418, ANID. 

Generación y desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de cánceres dependientes del EGFR.
Investigador.
Fondef D09I1104, ANID.