Amplia concurrencia tuvo el Primer Curso de Ética en Investigación en Seres Humanos
Organizado por el Comité de Ética en Investigación de la Escuela de Medicina UC y por el Centro de Bioética UC, este curso pionero en su área convocó a representantes de otras universidades y centros de salud, ligados al tema de la ética en la investigación científica con pacientes. La doctora Carla Saenz, del Departamento […]
Organizado por el Comité de Ética en Investigación de la Escuela de Medicina UC y por el Centro de Bioética UC, este curso pionero en su área convocó a representantes de otras universidades y centros de salud, ligados al tema de la ética en la investigación científica con pacientes.
La doctora Mónica López, de la Cátedra de Bioética Jerome Lejeune y del Centro de Estudios Sanitarios de Madrid y una de las invitadas internacionales del curso, ofreció una conferencia sobre los aspectos éticos de la investigación de fármacos en mujeres en edad fértil y otra sobre la investigación en pacientes vulnerables.
Más de 90 personas se congregaron en el Centro de Extensión de la Pontificia Universidad Católica de Chile para asistir al Primer Curso de Ética en Investigación en Seres Humanos, dirigido principalmente a investigadores y académicos que trabajan en comités de ética. La nutrida concurrencia de este encuentro mostró el interés que existe en la comunidad académica nacional por reflexionar sobre este tema.
La investigación médica en personas responde a una lógica distinta a la del ‘acto médico’ (atención médica de pacientes), aunque ambas se relacionan con tratamientos y terapias que puedan vencer o controlar la enfermedad. “Sin embargo, corresponden a actividades diferentes que tienen sus principios éticos específicos. Uno de nuestros objetivos es educar a la comunidad académica en este tema y, con este curso, entregar una instancia de reflexión anual a las personas involucradas en este tipo de investigación”, señaló el Dr. Eduardo Guarda, presidente del Comité de Ética de la Escuela de Medicina UC y uno de los directores del curso.
El encuentro -al que vinieron representantes de varias universidades, centros de salud y sociedades médicas- fue inaugurado por el rector Ignacio Sánchez, quien destacó el objetivo de “contribuir a la formación de miembros de comités de ética del país”. El rector enfatizó que la investigación médica se justifica en la medida que existan posibilidades reales de que la población sobre la que se realiza el estudio podrá beneficiarse de sus resultados. Hizo notar, además, que “hay que estar atentos a la cantidad creciente de proyectos de investigación de la industria involucrada con la ciencia médica del país, cuyos fines a largo plazo son comerciales”.
La labor de los comités de ética, en estos casos, es fundamental, agregó el rector Sánchez, ya que ellos van a velar por la validez ética de los proyectos en todas sus dimensiones: valor científico, respeto por la dignidad e integridad de las personas, autonomía de los pacientes para decidir participar o retirarse, información sobre potenciales riesgos, etc.
Un rol importante en esta jornada de reflexión lo cumplieron las invitadas internacionales. La primera de ellas, Carla Saenz (PhD, Department of Bioethics, Clinical Center, National Institutes of Health, Washington) expuso sobre la historia de la bioética en la investigación, mostrando los dramáticos casos reales que llevaron a la necesidad de sistematizar los principios éticos de este tipo de investigación a mediados del siglo XX. En algunos ejemplos que dio, la doctora Saenz mostró que, si bien los principios morales son universales, “pueden implicar cosas diferentes aplicados a circunstancias específicas”. De ahí la necesidad de un entrenamiento en este ámbito. “No existe un algoritmo ético”, señaló.
La otra invitada internacional fue la doctora Mónica López (PhD, Cátedra de Bioética Jerome Lejeune y Centro de Estudios Sanitarios, Madrid, España), quien ofreció una conferencia sobre los aspectos éticos de la investigación de fármacos en mujeres en edad fértil, y otra sobre la investigación en pacientes vulnerables.
También se realizaron dos mesas de discusión de proyectos de investigación con problemas éticos y una conferencia de cierre a cargo del Dr. Gustavo Kaltwasser: “Factibilidad de Estudios Fase I en Chile”.
