Enfermedades Infecciosas del Adulto

Curso Dictado por Departamento de EIA

• MED 401 A – 402 A: IV año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas III.
• MED 501 A: V año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas Médicas IV.
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2011 a la 2014: Dra. María Cristina Ajenjo
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2015 a la fecha: Dra. María Elena Ceballos

Colaboración y participación Cursos Medicina

• MED 306 A : Microbiología III año, tercer año
• MED 307 A : Curso de Farmacología, tercer año
• MED 302 A : Integrado Clínicas II, tercer año

Colaboración y participación Cursos Odontología

• MED 302 O : Curso Fisiopatología
• MED 306 O : Curso de Farmacología
• MED 301 O : Curso de Microbiología

Colaboración y participación Cursos Enfermería

• MEB 203 B : Curso Fisiopatología

Colaboración y participación Cursos Química y Farmacia

• MEB 203 B : Curso Fisiopatología 

Colaboración y participación Cursos Nutrición y Dietética

• Nut-204: Fisiopatología Nutricional, clase de VIH/SIDA

Las actividades de docencia en postgrado se centran fundamentalmente en el desarrollo del Programa de Postítulo de Enfermedades Infecciosas del Adulto y el desarrollo de Diplomados dirigidos a diversos profesionales interesados en el área. De manera adicional, se llevan a cabo múltiples actividades de Postgrado con becados de otras Especialidades, destacando la rotación formal de médicos residentes de Medicina Interna y Dermatología. También contamos con la presencia de médicos extranjeros y de regiones que efectúan estadías de 1 a 2 meses con el Departamento en el Hospital Clínico UC y Centro Médico Ambulatorio San Joaquín.

Programa creado y aprobado en el año 1998 por Dr C. Pérez. Luego, en el año 2011 fue restructurado a un Programa con Currículo Basado en Competencias por la Dra. M.E. Balcells.

Jefe de Programa

1998 – 2010:  Dr. Carlos Pérez
2011 – 2019: Dra. María Elvira Balcells

2019- act: Dra. María Elena Ceballos

Centros Docentes

Hospital Clínico UC, Clínica UC ,  Centro Médico San Joaquín, Hospital Sotero del Río, Hospital de La Florida

Comité de Beca

Dra. María Elena Ceballos, Dra. María Elvira Balcells, Dr. Jaime Labarca, Dr. Martín Lasso, Dra. Marcela Ferres, Representante de becados
 

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2018

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Manual de antibioterapia y control de infecciones para uso hospitalario. Tercera Edición. 2017.
Editor: Labarca J. 
Coeditores: Carvajal C., García P., Severino N.

Manual de antibioterapia y control de infecciones para uso hospitalario. Segunda Edición. 2011. 
Editor: Labarca J. 
Coeditores: Pérez C., García P., Zambrano A.

Manual de antibioterapia y control de infecciones para uso hospitalario. Primera Edición. 2006. 
Editor: Labarca J. 
Coeditores: Pérez C., Dougnac A.

Psiquiatría de Enlace y Medicina Psicosomática. 1° Edición 2016. Editorial Mediterráneo. Capítulo: Virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Pablo Toro y María Elena Ceballos.

Complicaciones en Cirugía General. 1° Edición 2011. Editorial Mediterráneo. Capítulo: Complicaciones infecciosas poscirugía general y digestiva. María Elena Ceballos, Jaime Labarca.

Medicina interna. 2016. 18ª edición. Elsevier 
Capítulo: Infecciones causadas por Pseudomonas, Acinetobacter y otros bacilos gramnegativos no fermentadores. J.A. Martínez Martínez, Jordi Vila. Colaborador: Jaime Labarca.

Manual de Organización y Procedimientos del Programa Nacional de Control y Eliminación de la Tuberculosis. Ministerio de Salud, Chile. 2015. 
Capítulo: Tuberculosis asociada a VIH/SIDA. Balcells M.E.

Internal Medicine Issues in Palliative Cancer Care. Ed(s) Hui D, Bruera E. Oxford University Press. 2014.
Capítulo: Skin infections. Pérez-Cruz P., Ajenjo MC.

Cuidados Intensivos Neurológicos. 2ª Ed. Editorial Mediterráneo 2013
Capítulo: Virus de inmunodeficiencia humana y cerebro. Balcells M.E.

Manual de Medicina Intensiva. 2° edición. 2013. Editorial Mediterráneo
Capítulo: VIH en UCI. Balcells M.E.

Manual of Clinical Microbiology. 10th ed. 2011 Washington D.C. ASM Press.
Capítulo: Chagas and Trypanosomes. Bruckner D., Labarca J.

The Society for Healthcare Epidemiology of America Practical Healthcare Epidemiology Third Ed. Chicago: The University of Chicago Press, 2010.
Capítulo: Infection prevention in resource-limited settings. Apisanthanarak A, Ajenjo MC, Roth V.

Infecciones Hospitalarias. Tercera edición. 2010. Bogotá, Colombia. Editorial Médica Panamericana.
Capítulo: Estrategias de control para infecciones por cocos multiresistentes Gram positivos. Domínguez I., Labarca J.

Sepsis y falla multiorgánica. Tercera edición. Editorial Mediterráneo, Santiago 2010.
Capítulo: Consideraciones sobre antibioticoterapia empírica en la sepsis severa. Pérez C.

Obstetricia. Cuarta Edición. 2011. Ediciones Mediterráneo.
Capítulo: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida perinatal. Pérez C. Abarzúa F.

SIDA Cuarta Edición. Sepúlveda C, Afani A Eds. Editorial Mediterráneo 2009.
Capítulo: Historia Natural de la infección por VIH. Pérez C.

Neonatología. Tercera Edición. Editorial Mediterráneo. 2008.
Capítulo: Infección por VIH en el embarazo y recién nacido. Abarca K, Vial P, Pérez C, Abarzua F.

Manual of Clinical Microbiology. 9th ed. 2007 Washington D.C. ASM Press.
Capítulo: Chagas and Trypanosomes. Bruckner D., Labarca J.

Medicina Intensiva. Primera edición. 2005. Santiago, Chile. Ed Mediterráneo.
Capítulos:
Uso racional de antibióticos en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Rabagliati R.
Candidiasis invasora en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Ajenjo MC.
Troemboembolismo pulmonar.
Andresen M., Balcells E. y Mercado M.

Ginecología. Tercera Edición. Pérez A. Ed. Editorial Mediterráneo 2003.
Capítulo: Infección por VIH en la mujer. Pérez C, Abarzúa F.

Manual of Clinical Microbiology. 8th ed. 2002 Washington D.C. ASM Press.
Capítulo: Chagas and Trypanosomes. Bruckner D., Labarca J.

Manual de Urgencias Médicas. Tercera edición 2002. Editorial Mediterráneo
Capítulo: Manejo de las infecciones en el paciente con trauma. Labarca J.

Microbiología Clínica. 2001. Ediciones Universidad Católica.
Capítulo: Enterobacterias. Labarca J.

Guía Clínica. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida VIH/SIDA. AUGE 2013. MINSAL
Pérez C, Vasquez P, Wolf M, Afani A, Wu E, Beltran C, Pilasi C., Larrañaga C., Berrios G, Ortíz E.

Guías Clínicas Sociedad Chilena de Trasplante. Primera edición. Santiago, Chile 2010.
Trasplante hepático: Complicaciones infecciosas y profilaxis antimicrobiana en el trasplante hepático. Pérez RM, Sanhueza E, Hunter B, Zapata R, Muñoz C, Rabagliati R, Hepp J, Contreras J, Martínez W, Arcos M, Álvarez S, matínez J, Manríquez L, Ajenjo MC, Días JC, Humeres R, Uribe M.
Rabagliati R. Trasplante de precursores hematopoyeticos del adulto. Capitulo XIII.

Guía Clínica para la atención de personas adultas que viven con VIH/SIDA. CONASIDA. Octubre 2001.
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TMC278-TiDP6-C222. Ensayo abierto con TMC278 25 mg q.d. en combinación con un régimen de base que contiene inhibidores nucleósidos/ nucleótidos de la transcriptasa reversa en sujetos infectados por VIH-1, que participaron en los ensayos clínicos de TMC278.2011 Dr. Ricardo Rabagliati

“Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo”, 2014. Dr Carlos Pérez

Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. 2010. Dr Carlos Perez

-Protocolo 200304 “Estudio de fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, para estudiar la actividad y seguridad antiviral de Dolutegravir en comparación con Lopinavir/ritonavir ambos administrados en tratamiento con un inhibidor nucleótido de la transcriptasa inversa en pacientes adultos infectados con VIH-1 quienes, con la primera línea de tratamiento, presentaron fracaso de la terapia” 2014 . Dr Alvaro Rojas

Co-Investigadora: Dra. María Elena Ceballos. FONDECYT de INICIO: “Aspectos neuropsiquiátricos de la infección por VIH”. Investigador principal: Pablo Toro, Psiquiatra UC; 2012 a la fecha

Investigador principal: Dra. María Elena Ceballos: “Evaluación y monitoreo de densidad mineral ósea en pacientes con infección por VIH en terapia antirretroviral”. Trabajo original del autor y financiado por Grant Industria (MSD), 2013 a la fecha

Estudio Fase II: «A Phase IIb randomized, Controlled, Partially blinded clinical trial to investigate safety, efficacy and dose-response of BMS-986001 in treatment -naive HIV-infected subjects, followed by an open-label period on the recommended dose». (BMS-AI467003). Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013-2014

PROTOCOLO N º AI-424-034: «Un estudio fase III que compara la eficacia antiviral y la seguridad de BMS-232632 con Efavirenz, cada uno en combinación con dosis fija de zidovudina-lamivudina». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-043: «Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir frente a lopinavir / ritonavir (LPV / RTV) cada uno en combinación con dos nucleósidos en pacientes que han experimentado fracaso virológico previo con inhibidor portease que contienen régimen TARGA (s) «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-045: «Un estudio aleatorizado, abierto, estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir en combinación con ritonavir o saquinavir, y la combinación de lopinavir / ritonavir cada uno con tenofovir y un nucleósido en sujetos que tienen experimentado el fracaso virológico «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-077: «El atazanavir (BMS-232632) para las personas infectadas por el VIH que completaron los ensayos clínicos Atazanavir: un estudio amplio acceso». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-067: «Una fase III B, abierto, aleatorizado, multicéntrico, evaluando el efecto sobre los lípidos séricos después de un interruptor para el inhibidor de la proteasa (PI) Atazanavir en VIH-1 en individuos infectados que acrediten la supresión virológica en su primero basado en IP antirretroviral «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez. 2012-2014

Protocolo: “Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks”. >National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013

Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.

Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.

Estudio Fase III: «A Phase III randomized, double -blind study of the safety and efficacy of GSK 1349572 50 mg once daily versus Raltegravir 400 mg twice daily, both administered with an investigator-selected background regimen over 48 weeks in HIV-1 infected, integrase-inhibitor naïve, antiretroviral therapy experienced patients”. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2010

Investigador principal Dra. ME. Balcells. Implementación de método automatizado para determinación de susceptibilidad a drogas antituberculosas y estudio de impacto de la determinación precoz de resistencia inicial en la infección por Mycobacterium tuberculosis en el paciente VIH positivo.”Financiamiento: Concurso del Departamento Laboratorios Clínicos PUC.(2008-2010)

Investigador principal Dr. Carlos Pérez, estudio multidisciplinario PUC: “Efecto de Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) en niveles de lípidos plasmáticos, insulinorresistencia, contenido mitocondrial, expresión de factores adipogénesis y distribución de grasa corporal en pacientes VIH(+) vírgenes a tratamiento”. Trabajo original del autor y financiado por Abbott laboratorios (2003-2005)

Investigador principal Dr. Carlos Pérez . Proyecto Fondecyt 1990119: Estudio etiológico de las neumonías en pacientes chilenos con infección por VIH. ( 2001)

Co-investigador Dr. Carlos Pérez FONDECYT #1971213: Análisis de la variabilidad genotípica del virus de inmunodeficiencia humana humano (VIH) y de las consecuencias de su integración en la estabilidad del genoma de los individuos infectado. Investigador principal Pablo Vial. (1996-1999)

Coinvestigador. Dr. Jaime Labarca Fondecyt 1940596. Evaluación prospectiva de niveles de inmunoglobulinas séricas y subclases de IgG, y determinación cuantitativa y cualitativa de la respuesta inmune humoral en pacientes con infección por VIH. IP Dr Eduardo Talesnik.(1994-1996)

Protocolo. VIH en participantes que no han tenido éxito con el tratamiento de primera línea con NNRTI/2N(t)RTI por causa virológica: Estudio de segunda line. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

“TMC278-TiDP6-C215 “Estudio doble ciego, randomizado de Fase III de TMC278 25 mg una vez al día versus efavirenz 600 mg una vez al día en combinación con un régimen de fondo fijo que contiene 2 inhibidores de transcriptasa reversa nucleósido/nucleótido en sujetos infectados con VIH-vírgenes de tratamiento antirretroviral. Investigador principal: Dr. Ricardo Rabagliati

«Estudio multicéntrico, doble ciego, estudio piloto aleatorizado para comparar la seguridad y la actividad de MK-0944A (L-756, 423 / Indinavir), 1600/800mg. q.d o 800/400mg. b.id. frente Indinavir, 800 mg. cada 8 h., todo ello en combinación con estavudina y lamivudina «. MERCK Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

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