Descripción: Proyecto tiene como objetivo identificar nódulos tiroideos indeterminados Bethesda III y IV que han sido estratificados como alto riesgo de malignidad por análisis molecular con ThyroidPrint, que presentan mutaciones de alta agresividad (BRAF-V600 y TERT). Este estudio permitirá determinar la frecuencia de mutaciones de alto riesgo clínico permitiendo al cirujano ajustar su plan quirúrgico previo a la tiroidectomía, ya sea realizando un procedimiento parcial o escalar el tratamiento en casos que presentan ambas mutaciones.
Investigadores:
Descripción: La patología quirúrgica de la vesícula biliar, que abarca no solo el cáncer sino también las lesiones preneoplásicas y las lesiones de tipo tumoral, ha sido escasamente investigada a nivel mundial debido a la baja frecuencia en la incidencia de estas afecciones. Sin embargo, en Chile, la incidencia es particularmente elevada y los estudios no permiten la comparación con series de casos de otras zonas geográficas. Esta línea de investigación se centra en la estandarización y armonización de las clasificaciones y la nomenclatura utilizada en las lesiones preneoplásicas y neoplásicas de la vesícula biliar. Además, se concede especial énfasis a las características morfológicas específicas de los diferentes estados y subtipos de cáncer de vesícula biliar, con implicaciones pronósticas que puedan influir en el manejo oncológico del paciente.
Investigadores:
Proyectos extramurales: FONDECYT Regular 1221345 (2022-2026). Exosome-derived PIWI-interacting RNAS (PIRNAS) and long non-coding RNA (LNCRNAS) as novel biomarkers for diagnosis and prognosis of gallbladder cancer.
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales;#Extranjeros
Descripción: Los cánceres gastrointestinales son responsables de aproximadamente el 45% de los fallecimientos por tumores malignos y, entre ellos, el cáncer gástrico, colorrectal y de vesícula biliar son considerados un importante problema de Salud Pública en Chile. Los desafíos actuales, para mejorar el pronóstico de los pacientes, es avanzar en la detección temprana de estos tumores, ahondar en la efectividad de los tratamientos e identificar subgrupos de pacientes que no responderán bien a las terapias estándar, e identificar nuevos blancos terapéuticos. Nuestro grupo ha utilizado distintas plataformas (proteómica, genómica y transcriptómica) para desarrollar líneas de investigación orientadas a la búsqueda y validación de biomarcadores (en tejido y fluidos biológicos) útiles para el diagnóstico y predicción de respuesta al tratamiento y riesgo de recurrencia.
Investigadores:
Proyectos extramurales: FONDECYT Regular 1241269 (2024-2028). Stemness-related biomarkers for prediction of neoadjuvant treatment response in locally advanced rectal cancer.
FONDECYT Regular 1221253 (2022-2026). Genomically Stable Gastric Cancer: YAP1 as a predictor of standard therapy response and novel target for precision medicine.
FONDAP 152220002 (2023-2027). Center for cancer prevention and control (CECAN).
Institutos Mileno ICN2021-045 (2021-2031). Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII).
FONDECYT Regular 1221345 (2022-2026). Exosome-derived PIWI-interacting RNAS (PIRNAS) and long non-coding RNA (LNCRNAS) as novel biomarkers for diagnosis and prognosis of gallbladder cancer.
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales;#Extranjeros
Descripción: El melanoma uveal es el tumor primario intraocular más frecuente del adulto. Desafortunadamente un 50% de los pacientes desarrollarán metástasis, y de éstos un 98% morirán antes de 6 meses. Pese a los tratamientos modernos, la sobrevida de estos pacientes no ha sido modificada. Sólo aquellos pacientes con tumores pequeños pueden ser curados. Lamentablemente, diferenciar un melanoma pequeño de un nevo es un desafío y muchas veces es el seguimiento lo que permite hacer el diagnóstico ya que en esta zona tomar una biopsia puede ser más riesgoso que el beneficio. El contar con una biopsia líquida puede ser una herramienta que permita diagnosticar el melanoma uveal en estadios precoces. Además, nos permitiría predecir el estado de enfermedad residual mínima y monitorizar la enfermedad en tiempo real detectando recurrencias previo a los hallazgos imagenológicos
Investigadores:
Proyectos extramurales: FONDECYT Iniciación 11230665 (2023-2026). Liquid biopsy as a surrogate of tisular uveal melanoma DNA content through circulating exosomal DNA.
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales;#Extranjeros
Descripción: Los organoides derivados de pacientes (PDOs) representan la nueva era de modelos preclínicos para el desarrollo de fármacos y medicina de precisión, ya que pueden desarrollarse a partir de tejidos normales y patológicos, recapitulando el fenotipo y genética de los tejidos de origen. Los PDOs han demostrado gran utilidad para probar eficacia y toxicidad, así como también una herramienta de predicción de respuesta a la terapia.
Investigadores:
Proyectos extramurales: FONDECYT Regular 1241269 (2024-2028). Stemness-related biomarkers for prediction of neoadjuvant treatment response in locally advanced rectal cancer.
FONDECYT Regular 1221253 (2022-2026). Genomically Stable Gastric Cancer: YAP1 as a predictor of standard therapy response and novel target for precision medicine.
FONDAP 152220002 (2023-2027). Center for cancer prevention and control (CECAN).
FONDAP 15130011 (2020-2025). Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (ACCDiS)
Disponibilidad estudiantes postgrado: Extranjeros;#Nacionales
Investigadores:
Descripción: La obesidad, definida tradicionalmente como un IMC ≥30, está asociada a una mayor incidencia de cánceres ginecológicos como el de ovario, endometrio y cuello uterino. Esta línea destaca la importancia de una caracterización precisa de la obesidad, considerando factores de composición corporal y perfiles moleculares.
Un enfoque integral, que incluya modificaciones en la composición corporal mediante intervenciones en el estilo de vida y una evaluación genética/molecular, puede mejorar significativamente el pronóstico y guiar terapias personalizadas en cánceres ginecológicos.
Investigadores:
Proyectos extramurales: Investigador asociado FONDAP CECAN línea 3, el viaje del paciente. Cáncer ginecológico: cáncer de cuello uterino.
Biobanco ginecológico proyecto conjunto con Dra Ibañez, financiamiento industria.
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales;#Extranjeros
Descripción: El treosulfán se ha recomendado y utilizado ampliamente en regímenes de acondicionamiento para el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (alo-TCMH) Sin embargo, su disponibilidad y costo limitan su uso más amplio en entornos con recursos limitados. Reportamos nuestra experiencia de 10 años con treosulfán en un solo centro en Chile.
Métodos: estudio de cohorte retrospectivo que incluye pacientes menores de 18 años que se sometieron a un primer alo-TCMH con un régimen de acondicionamiento a base de treosulfán desde enero de 2015 hasta agosto de 2024 en nuestra institución. Informamos las características y resultados de los pacientes y del trasplante: supervivencia libre de eventos a 3 años (3yEFS), supervivencia general a 3 años (3yOS) y la incidencia acumulada de mortalidad relacionada con el trasplante
Hemos concluido que los regímenes de acondicionamiento basados en treosulfan se asocian con 3yOS y 3yEFS favorables, junto con una TRM aceptable. Este fármaco debe considerarse una alternativa terapéutica a otros regímenes con mayor toxicidad.
Investigadores:
Proyectos extramurales: No
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales
Descripción: La intensidad del régimen de acondicionamiento ha sido un problema para la comparación precisa del resultado de los pacientes. Varios intentos de estandarización dieron como resultado la propuesta EBMT de Spyridonidis. En los últimos 5 años, el TCI-score se ha convertido en una herramienta interesante para armonizar los diferentes regímenes de acondicionamiento utilizados en la población adulta. No hay datos en cohortes pediátricas.
Objetivo: Revisar el resultado de una cohorte pediátrica de trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) en términos de supervivencia general y libre de eventos aplicando la puntuación TCI.
Métodos: Estudio retrospectivo de pacientes pediátricos menores de 18 años sometidos a TCMH entre enero de 2015 y agosto de 2024 en el Programa de TCMH Pediátrico de la Pontificia Universidad Católica, Santiago, Chile.
En este primer intento de validar la puntuación TCI en una cohorte pediátrica no oncológica no pudimos ver una relación con 3yOS o 3YEFS Para la población pediátrica es un tema interesante a explorar.
Investigadores:
Proyectos extramurales: No
Disponibilidad estudiantes postgrado: Nacionales