La Unidad de Anatomía Patológica está conformada por el Departamento de Anatomía Patológica, el Laboratorio de Anatomía Patológica y el Laboratorio de Citología, y comprende las áreas de docencia, servicio y de investigación en histopatología y citopatología.
El Servicio de Anatomía Patológica se fundó en 1945. Es un laboratorio de apoyo diagnóstico de alta complejidad, con personal altamente calificado y especializado; es también un centro de referencia docente, de formación de patólogos y de diagnóstico histopatológico a nivel nacional e internacional
El equipo de personas que constituyen el departamento de Anatomía Patológica incluye a un equipo formado por más de 40 personas, entre las cuales hay anatomo-patólogos, secretarias, tecnólogos médicos, auxiliares técnicos y de apoyo y médicos residentes.
El Departamento de Anatomía Patológica fue creado en 1945 y desarrolla actividades de docencia, investigación y asistencia bajo el principio de formar médicos de excelencia, respetuosos de la dignidad de las personas y de una moral basada en los principios cristianos como servicio a Chile y la Iglesia. Más de 60 especialistas se han formado en sus aulas.
Docencia de Pregrado
Los académicos del Departamento participan en los siguientes cursos de la carrera de Medicina:
Docencia de Postítulo
El programa de postítulo de tres años de duración conduce al título de Especialista en Anatomía Patológica. Se desarrolla en el Hospital Clínico de la Universidad Católica y en los Hospitales Dr. Sótero del Río y Posta Central de la Asistencia Pública.
Se imparte el curso de Patología Celular y Molecular en el Programa de Doctorado en Ciencias Médicas de la Escuela de Medicina.
Investigación
Las líneas de investigación son las siguientes:
Patogenia del cáncer del aparato digestivo
Asistencia
A través de sus laboratorios de Histopatología y de Citodiagnóstico en el Departamento se analizan biopsias y exámenes citológicos provenientes de la Red de Salud de la Facultad de Medicina y de otros hospitales y consultas médicas.
El diagnóstico de biopsias considera las siguientes técnicas: histoquímica, fluorescencia, hueso sin descalificar, inmunohistoquímica, microscopía electrónica de transmisión y barrido, identificación de genes virales, identificación de micobacterias y otras bacterias, determinación de productos de oncogenes y de genes supresores de tumores (de valor pronóstico en cáncer) y análisis de clonalidad de poblaciones linfoides (diagnóstico diferencial linfoma-pseudolinfoma; enfermedad residual, recidivas).
El Departamento de Anatomía Patológica de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile fue fundado por el Profesor Dr. Roberto Barahona Silva (1902-1982) en 1945, quien dedicó su vida a la docencia y a la formación de especialistas.
El Dr. Barahona fue discípulo del Dr. Ismael Mena, a su vez estudiante del Profesor Dr. Max Westenhoeffer, profesor alemán contratado por el gobierno de Chile para crear una escuela de patólogos en el país.
El Dr. Benedicto Chuaqui (1934-2003), discípulo del Dr. Barahona y especialista en patología cardiovascular le sucedió; posteriormente el Dr. Ignacio Duarte dirigió el Departamento y comenzó el periodo de modernización en cuanto a instrumentación y perfeccionamiento de los patólogos en el extranjero.
La influencia de la patología alemana clásica se evidencia por el fuerte énfasis en la patología general tanto en la enseñanza como en la práctica en nuestra institución. Se ha reforzado la patología después de la incorporación de patólogos jóvenes con estudios de post-título en los Estados Unidos.
Lista de Patólogos Formados en el Departamento hasta 2007
– MED303A Curso Patología morfológica y funcional (tercer año)
–MED302A Curso Integrado de Clínicas II (tercer año)
– MED401A Curso integrado de Clínicas III (cuarto año)
– MDO1000-1 Patología celular y molecular (doctorado en Ciencias Médicas)
Introducción General
Los programas de post título de la Escuela de Medicina tienen por objeto formar especialistas en las distintas áreas de la Medicina. Durante el desarrollo de los programas cuya duración mínima es de dos años y máxima de tres, se exige al alumno dedicación exclusiva a la realización del mismo.
En cada programa el alumno integra un equipo de trabajo con sus docentes, lo que constituye una excelente oportunidad para su formación integral, humana y profesional. Esta incluye no sólo conocimientos teóricos sino que una capacitación progresiva para resolver problemas médicos cada vez más complejos. En general, los cursos teóricos están representados en estos programas por todas las reuniones clínicas, jornadas, reuniones bibliográficas y asistencia a congresos dependientes de las respectivas sociedades científicas. Los cursos prácticos corresponden al trabajo clínico supervisado que el alumno realiza, que incluye también trabajo nocturno, de días festivos y atención de las urgencias propias de cada una de las especialidades. En cierta medida los alumnos de estos programas son responsables del rodaje normal del Hospital. Por último, en cada uno de estos programas el alumno es incorporado a las actividades docentes de la especialidad especialmente en el pregrado. Además se le integra a los proyectos de investigación que están en desarrollo en los distintos grupos de trabajo, a fin de proporcionarle una visión más universitaria a su futuro trabajo profesional.
Descripción
El programa de Especialización en Anatomía Patológica tiene tres años de duración (33 meses) y está abierto a médicos que posean el título de MédicoCirujano obtenido en Chile o en una universidad extranjera.
La instrucción comprende aspectos teóricos y técnicos, capacitación en el diagnóstico y preparación del residente para colaborar en la enseñanza e investigación. En lo administrativo, el programa involucra la participación del residente en las actividades del Departamento y Servicio que permiten compenetrarse de la organización de éstos y conocer las disposiciones administrativas pertinentes.
A lo largo del programa se procura que se estudie un material suficientemente variado de necropsias y biopsias que permita aplicar los principales métodos de examen.
La enseñanza se realiza principalmente por los patólogos de la planta del Departamento, bajo la responsabilidad del Jefe de Programa y con la participación de los restantes académicos y de los tecnólogos del Departamento.
Objetivos
Se persigue formar anatomopatólogos capaces de desempeñarse eficientemente en la asistencia hospitalaria en lo concerniente a la especialidad y de participar en la enseñanza e investigación.
Se pretende que los nuevos anatomopatólogos posean una formación que corresponda al nivel actual de la disciplina, que sobre esta base completen y profundicen sus conocimientos y que estén en condiciones de aplicar, además de los métodos tradicionales, las principales técnicas modernas de examen.
Descripción de las actividades del programa
Algunas actividades pueden realizarse en secuencias y por períodos distintos a lo descrito en esta guía; estas actividades pueden ser supervisadas por el patólogo responsable o por el residente jefe (R4)
1. Instrucción teórica general
Al fin del programa el becario deberá poseer un conocimiento sistemático de la patología general y de la anatomía patológica que sirva de base de profundización y extensión del saber, deberá además conocer los planteamientos teóricos relacionados con los principales problemas diagnósticos en discusión. El estudio teórico se realizará a lo largo de todo el programa. En patología general será dirigido y controlado periódicamente por el Jefe de Programa recomendándose la bibliografía y las actividades atinentes. En anatomía patológica (patología especial) se recomienda el estudio de un texto completo apropiado aparte la bibliografía indicada para el estudio de casos particulares. El control del estudio de la anatomía patológica se hará principalmente a través de los casos y material examinados por el becario y por parte del docente que corresponda.
2. Instrucción técnica de laboratorio
Comprende un mes de adiestramiento en laboratorio básico.
a) Laboratorio básico: comprende las siguientes actividades:
Previo estudio de una guía básica sobre técnica histológica, el entrenamiento se hace bajo la dirección de un tecnólogo médico.
b) Práctica de ultramicrotomía: se realiza durante el período de instrucción en biopsias, bajo la dirección de un tecnólogo médico. La práctica consiste en cuatro sesiones de alrededor de tres horas cada una.
3. Instrucción en autopsias
Se realiza durante todo el programa de especialización. En los meses iniciales se pone énfasis en los aspectos metodológicos. Luego los becarios practican necropsias en forma rotativa. La instrucción, fuera de la lectura dirigida, comprende:
– examen externo del cadáver
– técnica de evisceración y técnicas especiales de exploración
– examen macroscópico
– macrofotografía digital
– toma de muestras
– protocolización de los hallazgos
– formulación de los diagnósticos macroscópicos
– examen microscópico y descripción
– formulación de los diagnósticos anatomopatológicos
– microfotografía digital
La instrucción se inicia con el estudio de una pauta de protocolización y lectura de los protocolos de los archivos del Departamento, luego se hace directamente bajo la dirección del patólogo de turno en autopsias, responsable ante el Jefe del Departamento del debido estudio del caso, del despacho oportuno del protocolo con su firma, de la documentación pertinente y de la eventual presentación del caso a una reunión. Dicho patólogo supervisa las fases antes nombradas, indica la bibliografía pertinente, discute con el becario los hallazgos y diagnósticos posibles y eventualmente remite al becario a otro patólogo para estudio de aspectos particulares. En el primer período de instrucción, además de los aspectos técnicos y debido uso del lenguaje, se hace hincapié en el estudio de la patología general. A medida que se presenta la oportunidad, el becario debe aprender a aplicar las técnicas especiales en uso en el Departamento, como la inmunohistoquímica y los cortes semifinos en inclusión en plástico, a interpretar el examen con microscopía electrónica; debe además profundizar aspectos particulares del caso con el patólogo de la especialidad pertinente y debe asistir a las reuniones neuropatológicas de macroscopía y seguir el estudio neuropatológico del caso.
4. Instrucción en Biopsias
Se realiza durante todo el programa de especialización, con una práctica de a lo menos 160 biopsias y exámenes citológicos en conjunto por mes (alrededor de 4.000 en total). Fuera de esta cantidad el becario tiene la oportunidad de ver material y examinar preparaciones de otras biopsias y exámenes citológicos recibidos en el Departamento. La instrucción, aparte la lectura dirigida, comprende:
– examen macroscópico y descripción
– toma de muestras
– examen microscópico
– indicación e interpretación de técnicas complementarias
– formulación de los diagnósticos
– macrofotografía digital
– microfotografía digital
La instrucción se inicia con el estudio de una guía sobre descripción de biopsias y toma de muestras y lectura de informes de los archivos del Departamento; luego se realiza directamente bajo la dirección del patólogo de turno en biopsias, con el que el becario debe examinar las biopsias contemporáneas a intervención quirúrgica. El sistema de instrucción y responsabilidad del patólogo docente son en todo similares a los de la instrucción en autopsias. Lo propio vale para la aplicación de técnicas especiales y profundización del estudio de los casos.
5. Turnos
A partir del segundo semestre del programa, el residente entra en los turnos de llamada en domingos y festivos, siempre bajo la responsabilidad del patólogo de turno en autopsias.
6. Reuniones
A lo largo de toda la instrucción en el Departamento el becario debe asistir a las reuniones diarias de histopatología, en que debe presentar a discusión los casos de autopsia y biopsia que procedan y hayan sido examinados por él. La realización de exámenes de biopsias y autopsias tiene prioridad a la asistencia a reuniones.
Para una mejor compenetración de los casos examinados, el becario puede asistir a las diversas reuniones de correlación clínico-patológica de especialidades.
Cuando proceda el becario será invitado a las reuniones del Departamento.
7. Autopsias en Hospitales Asociados al Programa
Para complementar su formación en la patología en autopsias, los becarios practican necropsias en los siguientes hospitales: Hospital Sótero del Río (Puente Alto) y Posta Central de la Asistencia Pública. Esta actividad está debidamente supervisada por docentes del Departamento y se ejecuta con las mismas normas de calidad que las autopsias del Hospital Clínico de la Universidad Católica.
8. Fundamentos de Citodiagnóstico
La instrucción es de 1 mes y se realiza bajo la dirección de un patólogo del Departamento con la colaboración de personal del Laboratorio de Citología. Esta instrucción es complementada por el estudio del material citológico que el becario examina en el período de biopsias.
9. Período electivo
Se contempla un mes para cualquier actividad de estudio de la patología o para redactar un trabajo para publicación.
10. Preparación en Enseñanza
En el último año del programa el becario puede ejercitar su capacidad docente haciendo demostraciones de macroscopía a los alumnos del tercer año de medicina. Esta participación en la enseñanza del becario de tercer año es una actividad optativa y determinada por el jefe del Programa.
11. Preparación en investigación
En este aspecto, el propósito fundamental es estimular en el becario su iniciativa personal y la capacidad de observación, de análisis crítico y de planteamiento de problemas de estudio. El becario deberá participar en un trabajo para publicación en una revista con comité editorial o realizar uno bajo la dirección de un docente del Departamento.
12. Relación con otros Centros de Formación
El programa contempla la posibilidad, cuando proceda, de una breve estadía del becario en otro centro de formación, nacional o extranjero.
Currículum
Las instancias de formación enumeradas se llevan a cabo, en forma rotatoria, en los siguientes períodos:
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Períodos |
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Períodos |
Duración |
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Laboratorio básico |
1 mes |
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Metodología de autopsias |
4 meses |
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Fundamentos de citodiagnóstico |
1 mes |
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Instrucción en autopsias, biopsias y citología |
25 meses (*) |
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Libre elección |
1 mes |
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T O T A L |
33 meses |
(*) Durante este período de 25 meses los alumnos rotan en las actividades mencionadas y por subespecialidades (dermatopatología, hematopatología, patología gastrointestinal, patología mamaria, neuropatología, nefrouropatología).
Las etapas descritas, para los efectos de registros de actividades académicas y su evaluación, se sistematizan en la forma siguiente:
Anatomía Patológica IA = 25 créditos
Anatomía Patológica IB = 25 créditos
Anatomía Patológica IIA = 25 créditos
Anatomía Patológica IIB = 25 créditos
Anatomía Patológica IIIA = 25 créditos
Anatomía Patológica IIIB = 25 créditos
TOTAL DE CRÉDITOS DEL PROGRAMA = 150 CREDITOS
Los contenidos se distribuyen como sigue:
ANATOMÍA PATOLÓGICA I A
– Laboratorio de Anatomía Patológica
– Histología y Anatomía Microscópica
– Patología General I
– Metodología de Autopsias
– Fundamentos de Citodiagnóstico
– Metodología de Biopsias
ANATOMÍA PATOLÓGICA I B
– Patología General II
– Interpretación e informe de autopsias I
ANATOMIA PATOLOGICA II A
– Patología Especial I
ANATOMIA PATOLOGICA II B
– Interpretación e informe de biopsias I
– Patología Especial II
– Trabajo de investigación I
ANATOMÍA PATOLÓGICA III A
– Interpretación e informe de autopsias II
– Patología Especial III
– Participación en reuniones anatomoclínicas I
– Trabajo de investigación II
ANATOMÍA PATOLÓGICA III B
– Interpretación e informe de biopsias II
– Patología especial IV
– Participación en reuniones anatomoclínicas II
– Participación supervisada en docencia práctica de pregrado
VI Sistema de evaluación
1) Evaluación de conocimientos
a) Apreciación semestral por el Jefe de Programa del grado de conocimiento teórico que el Residente demuestre en el estudio de los casos de la actividad supervisada diaria, y en reuniones académicas del Departamento.
b) Apreciación permanente del equipo de docentes durante el desarrollo de las rotaciones y actividades del Programa.
c) Prueba escrita al final del primer año, sobre temas de histología aplicada a la Patología Humana, sobre Patología General y sobre conocimientos básicos de Anatomía Patológica
d) Examen escrito al final del tercer año sobre Patología General, Patología Quirúrgica y aplicación de métodos auxiliares de diagnóstico en Anatomía Patológica.
2) Evaluación de destrezas y habilidades
a) Apreciación semestral por el Jefe de Programa, a base de la actividad supervisada diaria, de la calidad de: examen macroscópico, muestreo, estrategia de estudio y diagnóstico histopatológico.
b) Apreciación semestral por el Jefe de Programa a base de los datos que proporcione el Sistema de Control de Calidad de biopsias del Servicio de Anatomía Patológica
c) Apreciación permanente del equipo de docentes durante el desarrollo de las rotaciones y actividades del Programa.
d) Prueba práctica de observación e interpretación histológica en el microscopio de discusión, al final del primer año y al final del segundo año.
e) Examen oral formal en el último mes del programa, basado en un trabajo de investigación desarrollado por el residente. A la comisión de examinadores se integra un miembro de la Comisión de Posgrado de la Escuela de Medicina.
3) Evaluación de Hábitos y Actitudes
a) Presentación personal del Residente
b) Integración al trabajo en equipo
c) Grado de cumplimiento de las normas, procedimientos y tiempo de despacho vigentes en el Servicio de Anatomía Patológica, respecto a:
d) Relaciones interpersonales con colegas y personal paramédico
VII Métodos de enseñanza
VIII Vacaciones
Tres períodos de 28 días corridos cada uno.
IX CUPOS
El programa contempla 5 cupos por año.
X Financiamiento
El financiamiento proviene de la institución que patrocina al alumno: Escuela de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile, Ministerio de Salud, Servicios de Salud Regionales u otras entidades de Chile o del extranjero, con aprobación de la Dirección de Posgrado de la Escuela de Medicina.
XI Recursos docentes
El programa se realiza principalmente en el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile, con actividades de autopsia en el Hospital Sótero del Río y en la Posta Central de la Asistencia Pública.
Nómina de Docentes:
Hospital Universidad Católica
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Dr. Ignacio Duarte G. de Cortázar |
Prof. Titular |
44 hrs |
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Dr. Sergio González Bombardiere |
Prof. Titular |
44 hrs Jefe de Departamento |
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Dr. David Oddó Benavides |
Prof. Asistente |
33 hrs |
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Dr. Roger Gejman Enríquez |
Prof. Asistente |
44 hrs |
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Dr.Gonzalo Méndez Olivieri |
Prof. Asistente |
44 hrs |
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Dra. Antonieta Solar González |
Instructor Adjunto |
44 hrs |
|
Dra. Javiera Torres Montes |
Instructor Adjunto |
44 hrs |
|
Dr. José Valbuena Mora |
Prof. Asistente |
44 hrs |
Hospital Sótero del Río
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Dra. Martha Pruyás Artieda |
Prof. Asistente Adjunto |
5 horas |
Hospital Asistencia Pública
Jefe de Programa: Dr. Sergio González B
A través de sus laboratorios de Histopatología y de Citodiagnóstico en el Departamento se analizan biopsias y exámenes citológicos provenientes de la Red de Salud de la Facultad de Medicina y de otros hospitales y consultas médicas. El diagnóstico de biopsias considera las siguientes técnicas: histoquímica, fluorescencia, hueso sin descalificar, inmunohistoquímica, microscopía electrónica de transmisión y barrido, identificación de genes virales, identificación de micobacterias y otras bacterias, determinación de productos de oncogenes y de genes supresores de tumores (de valor pronóstico en cáncer) y análisis de clonalidad de poblaciones linfoides (diagnóstico diferencial linfoma-pseudolinfoma; enfermedad residual, recidivas).
En el Departamento de Anatomía Patológica se desarrolla investigación de avanzada, que constituye un aporte al conocimiento de distintas enfermedades.
– Marcadores pronósticos en linfomas de alto grado y síndromes crónicos mieloproliferativos
– Marcadores pronósticos y predictivos en tumores del sistema nervioso central.
– Marcadores pronósticos y predictivos en cáncer de mama
– Virus del papiloma humano y adenocarcinoma del cuello uterino
– Rechazo agudo y crónico en trasplante renal
– Biología molecular del cáncer de ovario
Es un procedimiento que consiste en estudiar muestras obtenidas de pacientes y que corresponden a un fragmento de tejido comotambiéna piezas quirúrgicas de mayor tamaño. Tiene porobjetivo establecer un diagnóstico que explique la enfermedad o síndrome que afecta al paciente.Suanálisis es llevado a cabo por un médico Anatomopatólogo, quien realizaun diagnóstico mediante el uso del microscopio. Este estudio final requiere de un procesamiento estandarizado del tejido, mediantediversos implementos tecnológicos yrealizadopor personas calificadas para ello (Tecnólogos Médicos y PersonalAuxilar).
No. Existen ciertos tipos de biopsias que requieren un procesamiento más complejo y uso de técnicas adicionales para poder llegar a un diagnóstico de mayor certeza. Por ejemplo, las biopsias renales y neuromusculares, que necesitan el uso de técnicas complementarias de mayor complejidad, como lainmunohistoquímica, inmunofluorescencia y microscopía electrónica.
Es una técnica complementaria requerida en algunos casos de mayor complejidad, que permite concluir un diagnóstico más específico. La necesidad de realizar este procedimiento se decide, en la mayoría de los casos, luego del análisis inicial de la muestra por estudios corrientes.
El tiempo de proceso y estudio de una biopsia dependerá fundamentalmente de la complejidad de ésta y de las técnicas complementarias que deban realizarse. Para una biopsia simple, en general, el tiempo es de 5 días hábiles. Sin embargo, en biopsias catalogadas como complejas o de subespecialidad, que requieren estudio con técnicascomplementarias de análisis, el tiempo puede ser mayor. Es el caso, por ejemplo,de las biopsias que requieren microscopía electrónica (biopsia renal; biopsia neuromuscular; biopsia de cilio), las cuales por su procesamiento especial, pueden tomar de 2 y media a4 semanas.
No. De hecho, una significativaproporción de nuestrasbiopsias son recibidas para evaluar otro tipo de enfermedades, tales como trastornos inflamatorios, procesos infecciosos, enfermedades degenerativas, metabólicas, etc.
La biopsia intraoperatoria en un procedimiento abreviado de análisis de muestras queen la mayoría de los casoses solicitado durante un acto quirúrgico. El diagnóstico emitido en la biopsia intraoperatoria se considera comopreliminar, sin embargo,permite en general que el cirujano tome decisiones trascendentales durante la operación (ejemplo:ampliación del borde en la extirpación de un tumor).Una vez que la operación ha sido concluida,el tejido se analiza de manera diferida para emitir un diagnóstico definitivo.
Sí. Si bien la mayoría de las biopsias soninmersas en formalina luego de que son tomadas, lo que permitemantenerlas a temperatura ambiente mientras son enviadas a nuestro Laboratorio, exitenciertos tipos debiopsias en las cuales es imprescindible que el tejido se envíe en fresco o en un fijador especial. El destino de este tipo de biopsias es usualmente para estudios especiales de mayor complejidad (ejemplo: biopsia renal). Para el envío de este tipo de muestrasse pueden solicitar de manera anticipada a nuestro Laboratorio,sets especiales para transporte con sus respectivos instructivos (disponibles también enesta páginaweb en el link “como se envían las muestras”).En caso de dudas u otras consultas, se sugiereremitirse de manera directa a nuestra área de Secretaría (fonos: 02-3543252; 02-3543210).
El procedimiento para el envío de biopsia en interconsulta es el siguiente:
1. Enviar las preparaciones histológicas y/o inclusiones en parafina al Departamento de Anatomía Patológica, Lira 85, piso 4°, Santiago.
2. Identificar adecuadamente el material enviado con los datos del paciente.
3. Llenar la solicitud de biopsia e incluir siempre un resumen de la historia clínica.
4. Adjuntar siempre copia de informe anatomopatológico previo de la biopsia.
Para obtener mayor información sobre aranceles y formas de pago, así como precauciones para el envío de las muestras, usted puede comunicarse a los siguientes teléfonos en Santiago: 3543210 – 3543252. Fax: 6395101.
Toma de muestras:
No use otros fijadores, sólo los proporcionados por nuestro laboratorio. Sucede frecuentemente que la muestra para inmunofluorescencia es inutilizada por el sólo hecho de ponerla cerca de vapores del fijador: formalina o glutaraldehído, o bien enviarla en frasco que contenía glutaraldehído. Los instrumentos para manipular la muestra para inmunofluorescencia, como también las superficies, gasas, etc., no deben haber estado en contacto con anterioridad con algún fijador.
Los frascos que usted deberá tener para una biopsia renal son:
Un frasco A: contiene fijador puro a alta concentración para microscopía electrónica.
Un frasco B: contiene un buffer. Este debe ser vaciado en su totalidad dentro del frasco A inmediatamente antes de practicar la biopsia renal. No vacíe el contenido del frasco A dentro del B.
Un frasco C: contiene fijador para microscopía de luz.
Estos tres frascos no deben congelarse. Pueden ser mantenidos a más de 5 grados Celsius o en un lugar fresco por un período no mayor a uno o dos meses; es conveniente no destaparlo antes de su uso.
Procedimiento para Punción de Biopsia Renal:
Practicada la primera punción en el enfermo, obtenido un trocito cilíndrico de tejido renal en las dos ramas de la aguja vim Silvermann se procederá a tomar este cilindro de tejido con una aguja hipodérmica, limpia, sin triturar el tejido lo que ocurre fácilmente al usar una pinza y llevarlo bajo una gota de fijador que se obtiene vaciando precisamente el contenido del frasco B dentro del frasco A; sumergido en tejido cilíndrico bajo la gota del fijador se procede a cortar inmediatamente de sus dos extremos, pequeños trocitos no mayores de 1 mm cúbico mediante una hoja de afeitar previamente desgrasada, siempre nueva, en número de dos a tres por cada extremo e inmediatamente de terminados estos cortes se toma mediante un pequeño cartón o pinza el trocito de tejido central, de mayor tamaño, y se coloca en el frasco C el que contiene el fijador para microscopía de luz (la permanencia por minutos de este trocitos en el glutaraldehído impide posteriormente la realización de tinciones y cortes adecuados para microscopía de luz por lo que se sugiere retirar lo más rápidamente posible esta muestra del glutaraldehído): Posteriormente mediante un pequeño papel o cartoncito se llevan todos los trocitos de menos de 1 mm al frasco A, trocito que servirán para el examen con el microscopio electrónico.
Es necesario obtener a través de una segunda punción otro trocito de tejido cilíndrico para inmunofluorescencia el cual una vez obtenido se envuelve en una gasa empapada de suero fisiológico y se coloca en un frasco limpio que puede ser el frasco, que contenía el buffer, es decir el frasco B. Este tejido no debe ponerse en contacto con ningún instrumento (pinza, cartoncito, tapa, frasco o plantilla) que haya sido usado con algún fijador; aún más basta los vapores de formol, osmio o glutaraldehído para dañar el tejido haciendo impracticable la inmunofluorescencia posterior en cortes por congelación, que es como se realiza esta técnica.
Lo tres frascos, se tapan herméticamente y se colocan en una caja de plumavit con hielo. Es conveniente que la muestra así obtenida llegue a nuestro laboratorio lo antes posible; la urgencia de esto está exclusivamente en la necesidad de congelar a menos 70° C la muestra para inmunofluorescencia. Hemos tenido excelentes inmunofluorescencias con muestras obtenidas y enviadas en las condiciones descritas de más de 12 horas de diversas zonas del país. Es recomendable el uso de cajas cerradas de plumavit con cubos de hielo colocados alrededor de los frascos A, B y C.
Biopsia quirúrgica: la cuña de tejido renal obtenida se coloca sobre una superficie seca, limpia y lisa cortando de ella un trocito con una hoja de afeitar limpia y nueva, primero para inmunofluorescencia el que se procederá a envolver en una gasa humedecida con suero fisiológico; el resto de la muestra se lleva a una gota de fijador del frasco A, preparado con el contenido del frasco B (buffer) cortando de él una zona de corteza en pequeños trocitos de aproximadamente 1 mm de diámetro mayor en número de unos 5 para microscopía electrónica, retirado una vez terminados estos cortes en forma inmediata el trozo mayor restante que se colocará en el frasco C para microscopía de luz, posteriormente se recogerá los pequeños trocitos para microscopía electrónica que se llevarán al frasco A que contiene el resto del fijador para esta técnica.
Los tres frascos se tapan en forma hermética y colocan en una caja de plumavit con hielo.
La biopsia quirúrgica puede ser usada también para obtener tejido de un tumor, un ganglio linfático y otro órgano, para lo cual se procederá en la forma ya señalada. Todo estudio morfológico que se desee realizar en el caso de un supuesto linfoma deberá en lo posible tener muestras para ML, ME e inmunofluorescencia sin fijar (ésta última igual como se indicó aquí para inmunofluorescencia). Las muestras que se usarán posteriormente para determinaciones inmunohistoquímicas con peroxidasa (PAP o ABC), para tipificación de tumores especialmente y determinación de hormonas deberán fijarse en lo posible en formol-buffer proporcionado por el laboratorio.
Biopsia por Punción: El primer cilindro de tejido se coloca bajo la gota de glutaraldehído. El nefrólogo puede decidir que la primera muestra sea para inmunofluorescencia.
El segundo cilindro es la muestra para INMUNOFLUORESCENCIA el que se envuelve en gasa humedecida en SUERO FISIOLÓGICO (SF) y se coloca en el frasco B que está vacío y no ha tenido contacto con algún fijador y se tapa para evitar que la muestra se seque.
Cuando la Biopsia es Quirúrgica: Usted deberá cortar en una superficie limpia sin fijador, un trozo de corteza para IN el que envuelve en gasa húmeda en suero fisiológico y la guarda en el frasco B. Corta otro trozo para ML (C) y el restante bajo la gota de glutaraldehído del frasco B + A lo divide en trocitos no mayores a 1 mm y lo guarda en el frasco B + A.
El procedimiento para el envío de biopsia para estudio de inmunofluorescencia directa es el siguiente:
Para obtener mayor información sobre aranceles y formas de pago, así como precauciones para el envío de las muestras, usted puede comunicarse a los siguientes teléfonos en Santiago: 3543210 – 3543252. Fax: 6395101.
Muestras para Técnicas Enzimohistoquímicas
Colocar el trozo de tejido muscular en fresco en la cápsula de “Petri”, que contiene una gasa empapada en suero fisiológico. Sellarla y ponerla sobre el hielo y/o “pack” de conservación.
Muestra para Microscopía Electrónica de Transmisión
Sujetar la muestra de ambos extremos con hilo quirúrgico y colocándola en el trozo de madera de modo que quede con una tensión normal. Poner el trozo de tejido en contacto con el fijador de glutaraldehído ya preparado y sellarlo.
Una vez tomada ambas muestras enviarlas inmediatamente al Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile, Lira 85, 4° piso, Santiago, fonos: 3543252 – 3543210. fax: 6395101. El Depto. de Anatomía Patológica de la Universidad Católica recibirá biopsias para estudio de lesiones neuromusculares cuando se envíe conjuntamente muestra en fresco y muestras fijadas en glutaraldehído. NO SE RECIBIRÁN MUESTRAS SOLO PARA HISTOQUÍMICA O SOLO PARA MICROSCOPIA ELECTRÓNICA. Las muestras deben tomarse y enviarse según las instrucciones especificadas en los párrafos descritos anteriormente. Las muestras recibidas en condiciones subóptimas pueden no ser adecuadas para los exámenes requeridos, debido a mala preservación de los tejidos.
El estudio de piel para enfermedades metabólicas y CADASIL se realiza mediante microscopía electrónica de tranmisión que requiere fijación especial. El procedimiento requiere de los siguientes pasos:
1. El Laboratorio de Anatomía Patológica de la Universidad Católica de Chile provee sin costo frascos de fijador (rotulado A) y de buffer (rotulado B). Estos deben permanecer a 4°C hasta el momento de la biopsia.
2. Inmediatamente antes de tomar la muestra mezcle los líquidos de ambos frascos. Para ello vacíe el contenido del frasco rotulado B (buffer) en el frasco A. Luego deseche el frasco B.
3. El frasco A contiene ahora fijador glutaraldehído al 3% tamponado.
4. Inmediatamente de obtenidas, sumerja todas las muestras en el frasco A.
5. Las muestras en esta solución pueden permanecer a temperatura ambiente hasta 5 días.
6. Identifique adecuadamente el frasco con los datos del paciente.
7. Llene la solicitud de biopsia e incluya siempre un resumen de la historia clínica.
8. Enviar al Departamento de Anatomía Patológica, Lira 85 , piso 4°, Santiago.
Para obtener frascos de fijador y cualquier información sobre aranceles y formas de pago, así como precauciones para el envío de las muestras, usted puede comunicarse a los siguientes teléfonos en Santiago: 3543210 – 3543252. Fax: 6395101.
El estudio de cilios de mucosa respiratoria (nasal o bronquial) se realiza mediante microscopía electrónica de tranmisión que requiere fijación especial. El procedimiento requiere de los siguientes pasos:
1. El Laboratorio de Anatomía Patológica de la Universidad Católica de Chile provee sin costo frascos de fijador (rotulado A) y de buffer (rotulado B). Estos deben permanecer a 4° C hasta el momento de la biopsia.
2. Inmediatamente antes de tomar la muestra mezcle los líquidos de ambos frascos. Para ello vacíe el contenido del frasco rotulado B (buffer) en el frasco A. Luego deseche el frasco B.
3. El frasco A contiene ahora fijador glutaraldehído al 3% tamponado.
4. Inmediatamente de obtenidas, sumerja todas las muestras en el frasco A.
5. Las muestras en esta solución pueden permanecer a temperatura ambiente hasta 5 días.
6. Identifique adecuadamente el frasco con los datos del paciente.
7. Llene la solicitud de biopsia e incluya siempre un resumen de la historia clínica.
8. Enviar al Departamento de Anatomía Patológica, Lira 85 , piso 4°, Santiago.
Para obtener frascos de fijador y cualquier información sobre aranceles y formas de pago, así como precauciones para el envío de las muestras, usted puede comunicarse a los siguientes teléfonos en Santiago: 3543210 – 3543252. Fax: 6395101.
Dr. Ignacio Duarte
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1988
1985
1984
1982
1981
Duarte I, Llanos O. Patterns of metastases in intestinal and diffuse types of carcinoma of the stomach. Hum Pathol 1981; 12: 237-242
1979
2004
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1991
1990
1989
1988
Dr. Roger Gejman
2010.
Zhang X, Gejman R, Mahta A, Zhong Y, Rice KA, Zhou Y, Cheunsuchon P, Louis DN,
Klibanski A. Maternally expressed gene 3, an imprinted noncoding RNA gene, is
associated with meningioma pathogenesis and progression. Cancer Res. 2010 Mar
15;70(6):2350-8.
2010.
Cárdenas C, Juretic N, Bevilacqua JA, García IE, Figueroa R, Hartley R,
Taratuto AL, Gejman R, Riveros N, Molgó J, Jaimovich E. Abnormal distribution of
inositol 1,4,5-trisphosphate receptors in human muscle can be related to altered
calcium signals and gene expression in Duchenne dystrophy-derived cells. FASEB J.
2010 Apr 21.
2009.
Bevilacqua JA, Krahn M, Pedraza L, Gejman R, González S, Lévy N. Dysferlinopathy in Chile: evidence of two novel mutations in the first reported
cases. Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Feb;13(1):105-8. PubMed PMID: 19309282.
2009.
Kato S, Smalley S, Sadarangani A, Chen-Lin K, Oliva B, Brañes J, Carvajal J,
Gejman R, Owen GI, Cuello M. Lipophilic but not hydrophilic statins selectively
induce cell death in gynecological cancers expressing high levels of HMGCoA
reductase. J Cell Mol Med. 2009 May 11. [Epub ahead of print]
Dr. Sergio González Bombardiere
Holmgren NL, Fonseca XA,González S. Disquinesia ciliar primaria en Enfoque clínico de las enfermedades respiratorias del niño. Sánchez I, Prado F (eds); Ediciones Universidad Católica de Chile, Santiago, 2007
Chuaqui B,González S (eds): Manual de Patología General, segunda edición. Ed. Universidad Católica de Chile, Santiago, 1999
González S (coautor) en Lecciones de Anatomía Patológica, B. Chuaqui (editor), Ed. Universidad Católica de Chile, Santiago, 1996
Duarte I,González S: Envío de muestras al laboratorio de Anatomía Patológica, cap. 48, en Manual de Urgencias Médicas, L. Cubillos (ed). Mediterráneo, Santiago de Chile, 1995; pp 392-394
Chuaqui B, Duarte I,González S,Oddó D, Rosenberg H: Manual de Patología General, Ed. Universidad Católica de Chile, Santiago, 1992
González S (colaborador) en Aparato Respiratorio. Fisiología y Clínica, Cruz E, Moreno R (eds), 3a edición, Ed. Mediterráneo, Santiago, 1990
Oddó D,González S, Duarte I: Aporte de la Anatomía Patológica a la Oncología. Series Clínicas, Sociedad Médica de Santiago, vol VIII, No 1, J. Arraztoa y L Orlandi (eds), Ed. Mediterráneo, Santiago, 1989, pp. 24 R09;32
Müller KM,González S: Elektronenmikroskopische Befunde bösartiger Lungentumoren. En: Aktuelle Onkologie, vol 26. P.Drings,D.Schmäl,I.VoigtR09;Moykopf (eds). W. Zuckschwerdt Verlag, MünchenR09;BerlinR09;Wien, 1986, pp 70R09;80
Menne R,González S, Müller KM: Transformation der Oberflächenepithels im Bronchialsystem. En: Die medikamentöse Therapie von Atemwegserkrankungen. TW Taschenbuch, Band 9, G. Braun Verlag, Karlsruhe, RFA, 1986; pp 93R09;99
S. González: Técnicas anátomoR09;patológicas. En: Enfermedades Respiratorias. Utilidad del laboratorio. Segunda edición. P. Ancic y T. Clark (eds), Camugraf Ediciones científicas, España, 1990; pp 232R09;245
Friemann J,González S, Voss B, Pott F, Müller KM: Mesenchymale und mesotheliale Reaktionsmuster nach intraperitonealer Applikation von Asbestfasern und faserförmigen Asbestersatzstoffen. En: Beurteilung der Krebsgefahr durch Asbest und andere faserige Feinstäube. 2. Kolloquium des Instituts f. WasserR09;, BodenR09; und Lufthygiene des Bundesgesundheitsamtes am 20. u. 21 Oktober, BerlinR09;Dahlem, WaBoLuR09;Berichte, vol 7, MMV Medizin Verlag, München, 1991; pp 134-151
Cabrera R, Guarda R,González S: Parasitic infections en “The Skin Immune System”, 2nd edition, Jan D. Bos (ed), CRC Press, Boca Raton, USA 1997; pp 605-616
González S, Cabrera R. Manchas y tumores benignos de origen melanocítico (capítulo 115). En: Dermatología Práctica Ibero-Latinoamericana. Atlas, Patología sistémica y Terapéutica. Torres V, Camacho F, Sober AJ, Mihm M, Sánchez I (eds), Vicente Torres Lozada-Nieto editores, SA de CV, México DF, 2005; pp 1258-1265
Krämer D,González S. Enfermedad de injerto contra huésped (capítulo 73). En: Dermatología Práctica Ibero-Latinoamericana. Atlas, Patología sistémica y Terapéutica. Torres V, Camacho F, Sober AJ, Mihm M, Sánchez I (eds), Vicente Torres Lozada-Nieto editores, SA de CV, México DF, 2005; pp 842-849
González S. Neoplasias malignas de la piel en pacientes inmunodeprimidos (capítulo 134). En: Dermatología Práctica Ibero-Latinoamericana. Atlas, Patología sistémica y Terapéutica. Torres V, Camacho F, Sober AJ, Mihm M, Sánchez I (eds), Vicente Torres Lozada-Nieto editores, SA de CV, México DF, 2005; pp 1537-1540
González S: Standard diagnostic techniques. En: Dissecting the molecular anatomy of tissue. MR Emmert-Buck, JW Gillespie, RF Chuaqui (eds), Springer, Berlin-Heidelberg, 2005; pp101-110
Cabrera R, Guarda R, Palisson F,González S: Parasitic infections en “The Skin Immune System”, 3rd edition, Jan D. Bos (ed), CRC Press, Boca Raton, USA 2005; pp 669-689
1982
Sánchez J, Barrena N, Oddó H,González S: Quiste hidatídico del ovario. A propósito de un caso clínico. Rev Chil Obstet Ginecol 1982; 47: 229R09;235
1983
González S, Anabalón H: Carcinoma bronquial en autopsias. Tipos histológicos y distribución de metástasis en 122 casos no tratados. Rev Med Chile 1983; 111: 431R09;435
González S, Barría C: Carcinosarcoma bronquial. Estudio anátomoR09;patológico de un caso. Rev Med Chile 1983; 111: 489R09;492
Oddó D,González S: Aspergilosis Pulmonar. Bol Esc Med UC 1983; 31: 18R09;23.
Roa I,González S, Delgado M: Técnica de la inmunoperoxidasa y su aplicación en Anatomía Patológica. Bol Esc Med UC 1983; 31: 31R09;35
1984
Oddó D,González S: Aspergilosis Pulmonar. Estudio morfológico de 17 casos. Rev Med Chile 1984; 112: 247R09;251
Henríquez A,González S: Fibromatosis congénita generalizada. Rev Chil Ped 1984; 55: 413R09;417.
Cubillos L,González S, Münschen W, Rodríguez J: Tratamiento de la verruga con 5R09;fluoruracilo local. Rev Chil Cirugía 1984; 36: 511R09;518
Regonesi C, Henríquez A,González S: Hemosiderosis pulmonar idiopática. Caso clínico de un adulto con estudio funcional respiratorio y microscopía electrónica. Rev Med Chile 1984; 112: 369R09;373
Martínez PS, González PG,González SB, Zúñiga A: Histiocitoma fibroso maligno del aparato urinario. Presentación de dos casos y revisión de la literatura. Rev Chil Urol 1984; 47: 128R09;130
1985
Soto R,González S, Galleguillos F: Síndrome de cilios inmóviles. Rev Med Chile 1985; 113: 334R09;340
1986
Fardella C,González S, Cruz E: Neumonía intersticial linfocitaria. Enf Respir Cir Torac 1986; 2: 109R09;113.
Molgó M,González S: Carcinoma basocelular pigmentado sobre un nevo sebáceo de Jadassohn en un joven de 22 años (minicaso). Dermatología (Chile) 1986; 2: 11
1987
Cubillos L, Labarca E, Zúñiga A,González S, Castro H, Fontana N, Quappe G: Adenocarcinoma primitivo del apéndice. Rev Chil Cirugía 1987; 39: 43R09;49
Orlandi C, Molgó M, Yanine D,González S: Vasculitis lúpica. (minicaso). Dermatología (Chile) 1987; 3: 15
Orlandi C, Molgó M, Yanine D,González S: Vasculitis lúpica. Actas DermoR09;Sifiliográficas 1987; 78: 150 (resumen)
González S: Anatomía Patológica del lenguaje médico. Bol Esc Med PUCCh 1987; 17: 48R09;50
González S,Oddó D, Duarte I: La Anatomía Patológica en Oncología. Bol Esc Med UC 1987; 17: 66R09;70
1988
Jalil R, Grebe G,González S, Andresen M : Angioendoteliomatosis maligna. Caso clínico. Rev Med Chile 1988; 116: 924R09;928
Chuaqui R,González S: Angeítis cutáneas.Inmunofluorescencia directa y morfopatología de 23 casos . Rev Med Chile 1988; 116: 520R09;524
González S, Chuaqui R: Nevo displásico esporádico. Estudio histopatológico de 23 casos . Dermatología (Chile) 1988; 4:19R09;21
González S, Sirhan M, Moraga S: Mesotelioma pleural. Estudio morfológico de 9 casos de autopsia. Enf Resp Cir Torac 1988; 4: 64R09;66
Molgó M,González S: Angioqueratoma circunscrito. Dermatología (Chile) 1988; 4: 15
Majlis S, Marín L,González S, Etchart M, Allamand F: Cáncer de paratiroides. Rev Med Chile 1988; 116: 771R09;774
Molgó M,González S: Tricorrexis nodosa. Dermatología (Chile) 1988; 4(2): 7
Soto R, Molgó M,González S: Dermitis pigmentaria medicamentosa. Dermatología (Chile) 1988; 4(2): 11
Soto R,González S, Croxatto H: Nevus de Spitz. Dermatología (Chile) 1988 ; 4(3): 19
Molgó M,González S: Queratoacantoma. Dermatología (Chile) 1988; 4(3): 19
PérezR09;Cotapos ML, Zegpi MS,González S: Liquen plano y erupciones liquenoideas (revisión). Dermatología (Chile) 1988; 4: 5R09;12
1989
González S: La Anatomía Patológica en Neumonología . Rev Sanidad Def Nac (Chile) 1989; 6: 39R09;42
González S: Estado actual y perspectivas de la Anatomía Patológica. Rev Sanidad Def Nac (Chile) 1989; 6: 54R09;59
Torres JM, Soto R, Croxatto H,González S : Tumor triquilemal proliferante con metástasis ganglionares. Dermatología (Chile) 1989; 5(1): 15
Molgó M,González S: Poroqueratosis de Mibelli. Dermatología (Chile) 1989; 5(1):17
Monsalve V, Domínguez C, Roa I, Busel D,González S: Leucemia aguda de células plasmáticas. Rev Med Chile 1989; 117: 55R09;59
Valdés F, Carvajal S, Morales B,González S, Meriño G, Krämer A, Cruz F, Casanegra P: Aortitis de Takayasu y aneurisma torácico complicado por ruptura. Rev Chil Cardiol 1989; 8: 41R09;47
González S: Hemangioma esclerosante del pulmón. Comunicación de dos casos. Enf Resp Cir Torac 1989; 5: 95R09;98
Moreno R, Barros M,González S, Cruz F, Pertuzé J: Síndrome de Pancoast causado por Actinomicosis pulmonar . Enf Resp Cir Torac 1989; 5: 155R09;158
González S: Heterogeneidad del carcinoma bronquial y de sus lesiones precursoras. Significado histogenético y consecuencias clínicas. Enf Resp Cir Torac 1989; 5: 214R09;219
Molgó M,González S: Hiperplasias linforreticulares de la piel (revisión). Dermatología (Chile) 1989; 5(2): 53R09;59
PérezR09;Cotapos ML, Smoje G,González S: Hemangioendotelioma epitelioideo de la cabeza del adulto. Dermatología (Chile) 1989; 5(2): 65R09;66
1990
Cubillos L, Paladines G,González S, Cruz F, Riveros S, Sepúlveda C, Rodríguez L, Ferreiro O, Martínez I: Evaluación inmunológica e inmunogenética en pacientes con cáncer de la vesícula biliar. Comunicación preliminar. Rev Chil Cirugía 1990; 42: 157R09;166
Morales B,González S, Duarte I, Valls G: Granulomatosis broncocéntrica. Caso anátomoR09;clínico. Enf Resp Cir Torac 1990; 6: 173R09; 176
Wistuba I,González S: Mesotelioma pleural. Estudio inmunohistoquímico con anticuerpos monoclonales contra vimentina y subtipos de citoqueratina. Enf Resp Cir Torac 1990; 6: 142R09;145
Krämer A, Valdés F, Cruz F,González S: Síndrome de BuddR09; Chiari. Tratamiento quirúrgico de dos casos. Rev Chil Cirugía 1990; 42: 278R09;282
1991
Talesnik E, Lagomarsino E, Gayan P,González S: Cistitis crónica hemorrágica por ciclofosfamida en dermatomiositis refractaria a tratamiento esteroidal. Rev Chil Ped 1991; 62: 121-124
Pérez-Cotapos ML, Lorca B,González S: Liquen amiloideo perianal. Dermatología (Chile) 1991; 7 (1): 36
1992
Cubillos L,González S, Riveros S, Cruz F, Caracci M,Torres J, Tapia A, Falcón C, Ferreiro O, Martínez I: Seguimiento de pacientes con cáncer vesicular: especial referencia a aspectos inmunológicos. Cuad Chil Cir 1992; 36: 271-277
1993
González S: Avances en el diagnóstico histopatológico de las enfermedades quirúrgicas. Rev Chil Cir 1993; 45: 215-222
Martínez WM,González S, Pereira M: Linfangioma profundo. Dermatología (Chile) 1993; 9: 50
Fich F, Celle V,González S: Micosis fungoides asociada a mucinosis folicular. Dermatología (Chile) 1993; 9: 111
González S: Avances en Dermatopatología. Dermatología (Chile) 1993; 9: 145-148
González S, Leiva I, Muñoz V, Lisboa C: Neumonía en organización con bronquiolitis obliterante (BOOP). Estudio anátomo-clínico de 4 casos. Rev Chil Enf Resp 1993; 9: 229 (resumen)
Lezana G,González S: Tumor fibroso pleural. Estudio inmunohistoqímico y ultraestructural de 12 casos. Rev Chil Enf Resp 1993; 9: 233 (resumen)
Chianale J, Vollrath V, Wielandt A,González S, Guzmán SK:
Inducción del gen mdr3 en el intestino de ratón: efecto de esteroides vegetales. Gastroenterol Lat Am 1993; 4: 38 (resumen)
1994
Lezana G,González S: Tumor fibroso pleural. Estudio inmunohistoquímico y ultraestructural de 14 casos. Rev Chil Enf Resp 1994; 10: 87-93
Leiva I,González S, Muñoz F, Cruz F, Lisboa C: Bronquiolitis obliterante con neumonía en organización (BOOP): presentación de cuatro casos. Rev Chil Enf Resp 1994; 10: 94-100
Marques M,González S. Estudios inmunohistoquímico y ultraestructural del carcinoma de células de Merkel. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 25-29
González S, Pérez-Cotapos ML, Bolte Ch, Fajardo M : Avances en la estructura y función de la membrana basal. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 181-184
Zegpi MS, Fajardo M, Hasson A,González S: Hamartoma meningotelial. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 216
González S, Pérez-Cotapos ML, Fajardo M, Bolte C: Alteraciones de la zona de membrana basal en enfermedades cutáneas. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 255-258
Cifuentes M, Bolte Ch,González S: Liquen plano buloso. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 297
Pérez-Cotapos ML, Fajardo M, Bolte Ch,González S: Glomangioma. Rev Chil Dermatol: 1994; 10: 298
Pérez-Cotapos Ml, Fajardo M, Bolte Ch,González S: Colagenosis perforante reactiva idiopática. Rev Chil Dermatol 1994; 10: 298
1995
Segovia L, Andrade L,González S: Expresión inmunohistoquímica de la oncoproteína p53 en neoplasias melanocíticas de la piel. Rev Chil Dermatol 1995; 11: 79-83
Borzone GT,González S: Investigación básica y enfermedades respiratorias. Bol Esc Med UC 1995; 24: 70-72
Gacitúa R, Pertuzé J,González S, Lisboa C: Paciente con crisis asmática grave. Bol Esc Med UC 1995; 24: 73-76
Chianale J, Vollrath V, Wielandt AM, Amigo L, Rigotti A,González S, Nervi F, Accattino L: Los fibratos inducen el gen mdr2 murino, su producto codificado la glicoproteína P y aumentan la secreción biliar de fosfolípidos. Gastroenterol Lat Am 1995; 6: 65
1996
González S: Histiocitosis de células de Langerhans del pulmón. Rev Chil Enf Respir 1996; 12: 20-24
Cubillos L,González S, Rodríguez L, Ferreiro O, Bergoeing M, Saldoumbide I, Scaglioti P, Martínez I: Los antígenos del sistema HLA (clases I y II) en la sangre periférica de pacientes con cáncer vesicular y colelitiasis y de pacientes con colelitiasis sin cáncer. Rev Chil Cir 1996; 48: 225-233
Roa JC, Baeza R, Romeo E, Andrade L, Foradori A,González S: Cáncer de mama: comparación entre la determinación bioquímica e inmunohistoquímica de los receptores de estrógenos. Rev Med Chil 1996; 124: 307-312
Rodillo EB, Vallejos MA, Adlerstein LS, Fernández WM,González SB, Kawada MES, Santos MA: Síndrome cerebrohepatorrenal de Zellweger; una enfermedad peroxisomal. Rev Chil Pediatr 1996; 67: 79-83
González S: XV Jornadas de Otoño: Biología molecular en Neumología (editorial). Rev Chil Enf Resp 1996; 12: 75-76
González S: Glosario elemental de Biología molecular. Rev Chil Enf Respir 1996; 12: 77-78
Rendic E, Melis M,González S: Liquen escleroso y atrófico. ¿Cuál es su diagnóstico? Rev Chil Dermatol 1996; 12: 91-93
Molgó M, Guerrero F,González S: Linfangioma recidivante en adolescente. Rev Chil Dermatol 1996; 12: 98
Pérez-Cotapos Ml, Molgó M,González S, Norero M, Palisson F. Melanoma maligno en la infancia. Rev Chil Dermatol 1996; 12: 160.
Hasson A, Hermosilla E, Norero M,González S. Hamartoma fibroepitelial y vascular gigante. Rev Chil Dermatol 1996; 12: 160
1997
González S. Contribución de la biopsia pleural al estudio de las enfermedades de la pleura. Bol Esc Med Pont Univ Catol Chil 1997; 26: 87-88
Silva I, Girardi G, Lezana V, Abarca S, Benveniste S, Croxatto H,González S, Henríquez A, Lezana G. Muerte inesperada en niños en el hogar. Rev Chil Ped 1997; 68: 153-156
Larraín F, Miquel JF,González S. Hepatitis autoinmune en una escolar asociada a la presencia de anticuerpos anti-LKM1. Rev Med Chil 1997; 125: 683-689
1998
Borzone G, Ramírez B, Reyes T, Moreno R, Lisboa C,González S. Enfisema pulmonar experimental en la rata: fenómenos inflamatorios y progresión del daño pulmonar. Rev Med Chil 1998; 126: 1153-1160
Ciani S,González S. Pólipo fibroepitelial con estroma atípico en piel y mucosa anogenital. Rev Chil Obstet Ginecol 1998; 63: 23-26
Gallegos M,González S, León A, Claure R, Goñi I, Andrade L, Duarte I.
Marcadores tumorales inmunohistoquímicos en carcinoma ductal infiltrante de la mama. Rev Med Chil 1998; 126: 1216-1223
González R, Cazenave H, Muñoz H, Donoso G, Hernández I, Zúñiga S,González S. Diagnóstico prenatal de malformación congénita pulmonar: caso clínico de malformación adenomatosa quística tipo II y revisión de la literatura. Rev Chil Ultrason Med Biol 1998; 1: 1-8
Rendic E, Fich F,González S. Dermatosis pustular subcórnea. Rev Chil Dermatol 1998; 14: 99
Mayerson D, León A, Calderón A, Becker J,González S. Hemangiopericitoma de cuello uterino. Rev Chil Obstet Ginecol 1998; 63: 50-52
1999
van de Wyngard V,Solar A, Aparicio R,González S. Carcinoide bronquial. Estudio clínico-patológico de 10 casos. Rev Chil Enf Respir 1999; 15: 36-42
Caussade L, Navarro HM,González S, García C, Moya G., Alvarez C, Sánchez I. Enfermedad pulmonar intersticial en un lactante. Caso clínico. Rev Chil Enf Respir 1999; 15: 191-198
Concha M, Letelier C,González S. Estudio morfológico e inmunohistoquímico de subpoblaciones linfoides en linfomas y pseudolinfomas cutáneos. Rev Chil Cancerol Hematol 1999; 8: 67-72
Moya GD, Caussade S,González S, Navarro HM, Sánchez ID. Disquinesia ciliar primaria. Experiencia en 6 pacientes. Rev Med Chil 1999; 127: 961-966
Oyarzún M, Mendoza R, Dussaubat N, Capetillo M,González S. Efectos de la exposición a 0,5 ppm de ozono en el lavado broncoalveolar de ratas. Rev Chil Enf Respir 1999; 15: 237
Oyarzún M, Capetillo M,González S, Mendoza R, Dussaubat N. Efecto de la exposición a 0,5 ppm de ozono en ratas con fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Influencia de la edad. Rev Chil Enf Respir 1999; 15: 245
2000
Zúñiga SR, Mañana M, Monge MI, García CB,González S, Iturriaga M, Sánchez ID. Cuerpo extraño vegetal en la vía aérea: una causa poco frecuente de hemoptisis en la niñez. Caso clínico. Rev Med Chil 2000; 128: 323-329
Méndez MR, Barriga FC, García CB, Holmgren NL,González S, Sánchez ID.
Bronquiolitis obliterante con neumonía en organización secundaria a quimioterapia en un niño con sarcoma periférico primario. Rev Med Chil 2000; 128: 633-640
González S. Reflexiones sobre la práctica actual de la Anatomía Patológica en Chile. Rev Med Chil 2000; 128: 533-538
Oyarzún M,González S, Capetillo M, Mendoza R, Dussaubat N. Histopatología de la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina con exposición a dosis crecientes de ozono en la rata. Rev Chil Enf Respir 2000; 16: 232
Cruz EM, Lisboa CB, Blakut MC,González SB. Neumonía intersticial no específica. Rev Chil Enf Respir 2000; 16: 157-162
2001
Díaz AF, Aparicio RR, Velásquez XG, Olea EG,González SB, Borzone GT. Osteoartropatía hipertrófica asociada a carcinoma bronquioloalveolar. Rev Chil Enf Respir 2001; 17: 57-61
Wistuba II,González S. Patología molecular del cáncer pulmonar y sus lesiones precursoras. Parte I: Patología molecular del cáncer pulmonar. Rev Chil Enf Respir 2001; 17: 95-106
Wistuba II,González S. Patología molecular del cáncer pulmonar y sus lesiones precursoras. Parte II: Patología molecular de las lesiones precursoras del cáncer pulmonar. Rev Chil Enf Respir 2001; 17: 169-180
Barrios M, Kawaguchi K, Pérez L,González S, Benavides A. Epidermólisis bulosa. A propósito de un caso clínico. Bol Hosp SJ de Dios 2001; 48: 169-175
Caussade S, Zúñiga S, García C,González S, Campos E, Soto G, Zúñiga F, Sánchez I. Resección pulmonar en pediatría. Serie clínica y evaluación de la función pulmonar postoperatoria. Arch Bronconeumol 2001; 37: 482-488
González S. Historia de la enfermedad de Hodgkin. Ars Medica 2001; 3: 73-84
2002
Pérez C, Rojas A, Baudrand R,González S, Fontbote C. Bursitis tuberculosa: Caso clínico. Rev Méd Chil 2002; 130: 319-321.
Pérez C, Errázuriz I, Brockmann P,González S, Cofré C . Neumonía eosinofílica inducida por mesalazina: Caso clínico. Rev Méd Chil 2003; 131: 81-84
González S. Sobre cómo Tomás Hodgkin delimitó el linfoma. Quintas Jornadas de Historia de la Medicina, Academia de Medicina, Instituto de Chile, Santiago, 2002; pp 79-85
2003
Benedetto J, Balestrini C, Silva F, Molgó M,González S. Tipos histológicos y variables pronósticas en 569 casos de melanoma maligno de la piel entre 1976 y 2001. Rev Chil Dermatol 2003; 19: 94-99
Whittle CP, Martínez WM, Baldassare GP, Smoje GP, Bolte CM, Busel DM,González S. Pilomatrixoma: diagnóstico ecotomográfico. Rev Med Chil 2003; 131: 735-740
Dr. Gonzalo Méndez Olivarí
2011
Renal crescentic alpha heavy chain deposition disease: a report of 3 cases and review of the litherature. Alexander MP, Nasr SH, Watson DC, Méndez GP, Rennke HG. Am J Kidney Dis. 2011; 58:621-625.
2011
Juxtaglomerular Cell tumor Of The kidney: Case Report And Differential Diagnosis With Emphasis On Pathologic and Cytopathologic Features. Méndez GP, Clóck C, Nosé V. Int J Surg Pathol. 2011; 19: 93-98.
2011
Rituximab in the treatment of acute cellular rejection of renal allograft with CD20-positive clusters in the infiltrate. Vega J, Goecke H, Carrasco A, Escobar C, Escobar M, Espinoza R, Méndez G, Rodriguez M.Clin Experimental Nephrol. 2011;15: 308-311.
2010
Complete remission of non-HIV collapsing glomerulopathy with deflazacort and lisinopril in an adult patient. Vega J, Guarda F, Goecke H, Méndez GP.Clin Experimental Nephrol. 2010; 14:385-388.
2009
Gastritis necrotizante: caso clínico. Barrera F, Cuevas M, Morales M, Wong C, Van der Linde V, Méndez G, González S, Riquelme A.Gastroenterología Latinoamericana 2009; 20:301-307.
2008
Fever of Unknown Origin Secondary to Type I Crescentic Glomerulonephritis and anti-SCl 70 Antibodies Without Clinical Manifestations of Systemic Sclerosis. Vega JS, Goecke HS, Méndez GP. Clinical and Experimental Nephrology 2008;12:388-392.
2008
Análisis preliminar de mutación del gen c-kit en tumores del estroma gastrointestinal: Correlación morfológica, inmunohistoquímica y pronóstica. Méndez G, Slater J, Riquelme E, Duarte I, Pruyas M, Oddó D. Revista Chilena de Cancerología y Hematología 2008;17:5-12.
2007
Efecto de un inhibidor tirosina kinasa (imatinib) en pacientes con tumores estromales gastrointestinales metastásicos. Experiencia preliminar. Garrido M, Moncada M, Tapia G, Méndez G, Galindo H, Huete A, Ibáñez L, González S, Alvarez M. Revista Médica de Chile 2007;135:1327-1332.
2007
Electrolyte abnormalities and progressive renal failure in a cancer patient. Schlondorff JS, Mendez GP, Rennke HG, Magee CC. Kidney International 2007;71:1181-1184.
2006
Mineralocorticoid Receptor Antagonist Reduces Renal Injury in Rodent Models of Type 1 and 2 Diabetes Mellitus. Guo C, Martinez-Vasquez D, Mendez GP, Toniolo MF, Yao TM, Oestreicher EM, Kikuchi T, Lapointe N, Pojoga L, Williams GH, Ricchiuti V, Adler GK. Endocrinology 2006;147:5363-5373.
2006
Evaluation of the Nonneoplastic Pathology in Tumor Nephrectomy Specimens: Predicting the Risk of Progressive Renal Failure. Bijol V, Mendez GP, Hurwitz S, Rennke HG and Nosé V. American Journal of Surgical Pathology 2006;30:575-584.
2006
Granulomatous interstitial nephritis: a clinicopathologic study of 46 cases from a single institution. Bijol V, Mendez GP, Nosé V, Rennke HG. International Journal of Surgical Pathology 2006;14:57-63.
2006
Biopsia prostática por saturación bajo anestesia local. Trucco C, Díaz M, San Francisco C, Méndez G, Moreno S, Giménez F, Maureira S, Morales M. Revista Chilena de Urología 2006;71:64-67.
2006
Tumores estromales del estómago. Butte JM, Cabrera R, Méndez G, Llanos O. Revista Chilena de Cirugía 2006;58:25-29.
2004
Cistitis Crónica Fibrótica Telangiectásica por Ciclofosfamida. Zubieta R, Retamal MG, Méndez G, Vela I, Facundo J, Manríquez L, López PJ, Letelier N, Escala JM. Revista Chilena de Urología 2004;69:179-182.
2003
Adenocarcinoma de intestino delgado asociado a enfermedad de Crohn. Butte JM, Dagnino B, Zúñiga A, Méndez G, Duarte I, Quintana C. Revista Chilena de Cirugía 2003;55:509-512.
2003
Validación de un modelo experimental de daño traumático cerebral grave en agudo. Mery F, Torrealba G, Romero C, Gejman R, Buguedo G, Méndez G, Fierro C, Tagle P. Revista Chilena de Neurocirugía 2003;20:51-58.
Dr. David Oddó
2007
Oddó D, Carrasco G, Capdeville F, Ayala MF.Syphilitic tonsillitis presenting as an ulcerated tonsillar tumor with ipsilateral lymphadenopathy.Annalls of Diagnostic Pathology 2007; 11: 353 – 357.
2006
Prado S, Yazigi J, Garrido J, González M, Torres R.Oddó D. Recurrent ovarian dysgerminoma after laparoscopy. Int J Gynecol Cancer 2006; 16 ( Suppl 1 ): 397 – 399.
Publicaciones científicas nacionales
2007
Oddó D, Ayala MF. Endocarditis infecciosa actinomicótica de la válvula mitral. Caso de autopsia y revisión de la literatura. Rev Chil Infect 2007; 24 (3 ): 232 – 235.
Carrasco G,Oddó D, Ossandón F. Comparación de dos técnicas inmunohistoquímicas para la detección de c-erbB-2 en carcinoma mamario invasor y correlación con variables morfológicas. Rev Chil Cancerología y Hematología 2007; 16( 1 ): 39 – 44.
Solís L,Oddó D, Cabello P, Carmona M, Camus M, León A, Claura R, Domínguez F, Ossandón F. Expresión inmunohistoquímica de p16 en las metástasis del linfondo centinela en pacientes con carcinoma mamario invasor y disección axilar. Rev Chil Cancerología y Hematología 2007; 16( 1 ): 45 – 52.
Siquiera B, Gomes AP,Oddó D, Viana LEO, Pinto R, Braga BD, Geller M, Antonio VE. Neuroinfeccao por Naegleria fowleri: aspectos clínico – terapéuticos, epidemiológicos e ecológicos. Revista Neurociencias 2007.
2006
Oddó D. Infecciones por amebas de vida libre. Comentarios históricos, taxonomía y nomenclatura, protozoología y cuadros anatomoclínicos. Rev Chil Infect 2006; 23 (3 ): 200 – 214.
Oddó D, Ciani S, Vial P. Encefalitis amebiana granulomatosa por Balamuthia mandrillaris. Primer caso diagnosticado en Chile. Rev Chil Infect 2006; 23 (3 ): 232 – 236.
Oddó D, Ayala F y Espinoza D. Calcificación tumoral metastásica de partes blandas. Presentación de un caso anatomoclínico y revisión de la literatura. Rev Chil Cancerología y Hematología 2006; 15( 2-3 ): 79 – 84.
Neveu R, Fernández R, Buchholtz M, González M, Rodríguez JC, Trujillo C,Oddó D. Manejo conservador de la fístula quilosa postoperatoria con somatostatina. Rev Chilena de Cirugía 2006; 58 ( 3 ): 219 – 223.
Camus M, Domínguez F, León A, Razmilic D, Navarro ME, Loyola S,Oddó D,. Patología mamaria. En Atlas Ginecológico 2006, M. Cuello y C. Pomés ( Eds ). Grafic Suisse. Santiago de Chile, 2006, pp 193 – 238.
2004:
Oddó D, Capdeville F, Ferrada C, Madrid A. Hemangiopericitoma de la lengua. Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura. Rev Chil Cancerología y Hematología. 2004, Vol 14 ( 1/2 ): 37 – 42.
Oddó D, Vásquez V. Fibromatosis de la mama. Comunicación de un caso anatomoclínico.. Rev Chil Cancerología y Hematología. 2004, Vol 14 ( 3 ): 73 – 76.
Camus M, León A, Schwartz E, Goñi I, Domínguez F,Oddó D, Quintana JC, Orellana P. Linfonodo centinela en cáncer de mama: efecto de la mayor experiencia y del uso de la técnica mixta en la mejoría de los resultados. Rev Chil Cancerología y Hematología. 2004, Vol 14 ( 3 ): 125 – 132.
Oddó D, Sepúlveda V, Bucholtz M, Fernández R, Neveu R . Linfangioleiomiomatosis linfonodal retroperitoneal: Presentación de un caso clínico. Rev Chil Cancerología y Hematología. 2004, Vol 14 ( 4 ): 159 – 164.
Oddó D, Carcinoma mamario, sus precursores y lesiones relacionadas. En La mama, diagnóstico y tratamiento. Juan Arraztoa ( Ed ). Editorial Mediterráneo. Santiago de Chile, 2004, pp 203 – 222.
Oddó D, León A. Calcio, calcificación y glándula mamaria. En La mama, diagnóstico y tratamiento. Juan Arraztoa ( Ed ). Editorial Mediterráneo. Santiago de Chile. 2004, pp 613 – 626.
León A, Vinés E, Navarro ME,Oddó D.. Semiología y exploración de la mama. En Ginecología ( Tercera edición ), Alfredo Pérez Sánchez ( Ed ). Editorial Mediterráneo, Santiago de Chile, 2004, pp 803 – 817.
León A, Vinés E,Oddó D, Camus M. Enfermedades benignas de la mama. En Ginecología ( Tercera edición ), Alfredo Pérez Sánchez ( Ed ). Editorial Mediterráneo, Santiago de Chile, 2004, pp 818 – 834.
2002:
Anemia hemolítica autoinmune en paciente infectado por virus de inmumodeficiencia humana adquirida y enfermedad de Castleman.Enberg M, Yaquich P, Pilasi M, Thompson L,Oddó D, Bronfman F. Rev Chil Infect. 2002; 19 ( 4 ): 231 – 236.
Cáncer de mama. Evaluación de una casuística de tratamiento. Arraztoa J, Aliaga N, Paredes H, Ballesteros G, Constante W, Fajardo M, Solá A,Oddó D. Rev Chilena de Cirugía, 2002, 54 ( 3 ): 235 – 241.
2005:
Rabagliati R, Morales A, Baudrand B, Jonquera J,Oddó D, García P, Carmona M, Cisternas M, Huete A Neumonía cavitada por Rhodococcus equi en paciente inmunocomprometido no infectado por virus de la inmunodeficiencia humana. Rev Chil Infect. 2005; 22 ( 2 ): 155 – 160.
Oddó D . George Nicholas Papanicolaou ( Kimi, Grecia, 13 de mayo de 1883 – Miani, Estados Unidos de América, 19 de febrero de 1962. Rev Chil Cancerología y Hematología 2005; 15( 1 ): 39 -48
Oddó D .Calcificaciones de la glándula mamaria.. Boletín de Sociedad Chilena de Anatomía Patológica 2005; 20( 1 ): 14 -27.
Oddó D. Mastitis: clasificación, características y problemas de diagnóstico anatomopatológico. Boletín de Sociedad Chilena de Anatomía Patológica.2005; 20( 2 ): 7 – 14.
Espinoza D, Osorio C,Oddó D. Cáncer de mama en hombres. Revisión y experiencia. Boletín de Sociedad Chilena de Anatomía Patológica.2005; 20( 2 ): 15 -17.
Oddó D. Estudio del linfonodo centinela en pacientes con cáncer de mama. Boletín de Sociedad Chilena de Anatomía Patológica.2005; 20( 3 ): 7 – 11.
Dra. Antonieta Solar González
2008
Garrido M, Clavero J, Huete A, Sánchez C,Solar A, Alvarez M, Orellana E. Prolonged survival of a woman with lung cancer diagnosed and treated with chemotherapy during pregnancy. Lung Cancer. 2008 May;60(2):285-90.
2007
Butte JM, San Francisco IF, Pacheco F,Solar A, Crovari FJ, Jarufe NP. Arteriovenous malformation of the pancreas: report of a case. Surg Today.2007;37(7):604-7. Epub 2007 Jun 26.
2006
Tala HP, Carvajal CA, González AA, Garrido JL, Tobar J,Solar A, Campino C, Arteaga E, Fardella CE.New splicing mutation of MEN1 gene affecting the translocation of menin to the nucleus.J Endocrinol Invest. 2006 Nov;29(10):888-93.
2005
Uribe P, Wistuba II,Solar A, Balestrini C, Pérez-Cotapos ML, González S. Comparative analysis of loss of heterozygosity and microsatellite instability in adult and pediatric melanoma. Am J Dermatopathol. 2005 Aug;27(4):279-85.
Escalona A, Guzman S, Ibañez L, Meneses L, Huete A,Solar A. Gastric cancer after Roux-en-Y gastric bypass. Obes Surg. 2005 Mar;15(3):423-7.
2004
Pizarro M, Balasubramaniyan N, Solís N,Solar A, Duarte I, Miquel JF, Suchy FJ, Trauner M, Accatino L, Ananthanarayanan M, Arrese M. Bile secretory function in the obese Zucker rat: evidence of cholestasis and altered canalicular transport function.Gut. 2004 Dec;53(12):1837-43.
Gonzalez AA, Reyes ML, Carvajal CA, Tobar JA, Mosso LM, Baquedano P,Solar A, Venegas A, Fardella CE.Congenital lipoid adrenal hyperplasia caused by a novel splicing mutation in the gene for the steroidogenic acute regulatory protein.J Clin Endocrinol Metab. 2004 Feb;89(2):946-51.
2007
N. JARUFE, J M BUTTE, F PACHECO, I SAN FRANCISCO, A SOLAR, FERNANDO, L IBáÑEZ. Malformación arteriovenosa del páncreas: caso clínico. Rev, Chilena de cirugía, feb 2007, vol 59 (1): 61-65.
VELASCO L, Soledad,Solar A, CRUZ O, Francisco et al.Recurrence of differentiated thyroid carcinoma without concomitant elevation of serum thyroglobulin.Rev. Méd. Chile, Apr. 2007, vol.135, no.4, p.506-511.
Mosso L, Velasco S, Salazar I,Solar A, González H, Cardona B, Fardella C, González G, Lopez JM, Rodriguez JA, Cruz F, Arteaga E. Clinical features of 17 patients with familial non medullary thyroid carcinoma. Rev Med Chil. 2007 Jun;135(6):718-24.
Sebastián Soto G, Francisco Valdés E, Albrecht Kramer Sch, Leopoldo Mariné, Michel Bergoeing R, Renato Mertens, Antonieta Solar G, Annerleim Walton D, Jeannette Vergara G. Tumor del cuerpo carotídeo:A propósito de 10 casos tratados. Rev Méd Chile 2007; 135: 1414-1420.
2006
Hernán Braun, Yumay Pires, Antonieta Solar, Jorge A. Carvajal. Infección intraamniótica por candida albicans asociada a dispositivo intrauterino. Boletín Escuela de medicina UC, Pontificia Universidad Católica de chile vol. 31 n_1 2006.
2005
Carrión M,Solar A, Contreras O. Liendo C. Lipoma Intraóseo: caso clínico. Rev. Chilena Ortop y Traum. 2005 Vol. 46.
Rojas R, García C, Parra D,Solar A et al.Bone compromise in Langerhans cell histiocytosis.Rev. Chil. Radiol. 2005, vol.11, no.3, p.116-121.
Mosso L, Jimenez M, González H,Solar A, Torres J, Fardella C. Thyroid microcarcinoma with an aggressive evolution. Report of one case. Rev Med Chil. 2005 Mar;133(3):323-6.
Vega R, Gutiérrez M, Iñiguez M,Solar A. Tofo Gotoso como causa de limitación de extensión de rodilla. Rev. Chil. Ortop. y Traum. 2005; 46: 111-117.
C. Fardella , M. Jiménez, H. González, A. León, I. Goñi, F. Cruz, A. Solar, J. Torres, L. Mosso , G. González , J. A.Rodríguez, C. Campusano, J. M. López, E. Arteaga.Pathological characteristics of thyroid microcarcinoma. A review of 402 biopsies. Rev. Méd.Chile, nov. 2005, vol.133, no.11, p.1305-1310.
2004
Amenábar P, Carrión M, Paulos J, Contreras O,Solar A. Luxación quirúrgica de cadera en un caso de condromatosis sinovial. Revista Chilena de Ortopedia y Traumatología. 2004; 45: 91-96.
Martínez R, Reyes P, Schiappacasse G, Cruz F,Solar A. Tuberculosis ganglionar, retroperitoneal y mesentérica: caso clínico. Rev. Chil. Radiol., 2004, vol.10, no.3, p.126-128.
2008
Solar, R. Jordan. Hyalinizing clear cell carcinoma: case series and systematic review of the literature. AOMP / IAOP Joint Annual Meeting, June 22 – June 26, 2008, Fairmont Hotel, San Francisco, CA.
2005
Guzmán S, Cabello J.M., Mendez G,Solar A, Jeanneret V. Experimental animal model for the study of bladder wall regeneration using a peritoneum plus vicryl mesh patch. European urology association congress. 2005 mar. Turkey.
C.Godoy, A Martínez, A. Cattani,H. García, JM Lopez,Solar A. Differentiated thyroid cancer in children and teenagers. XVI Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. 2005 nov.
Cardona B, Campusano C, Butte M, Llanos O,Solar A. Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 with pancreatic polisecretor neuroendocrine tumor. XVI Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. 2005 nov.
Mobarec S, Vega R,Solar A, et Al. Effects of rich platelets plasma in ligament reparation, in rabbits knees. XLI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2005 nov.
Vega R, Apablaza D,Solar A, et Al. Effects of Cox-2 selective vs. non selective in bone consolidation; experimental model in rats”. XLI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2005 nov.
Vega R, Iñiguez M,Solar A. Gouty tophus of the knee crossed ligament. XLI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2005 nov.
2004
R. Oyanedel, C. García, F. Díaz, J. Fortune, M Etchart, A Solar.A simple radiology study in the diagnosis of benign condroblastoma: pathology-radiology correlation. Chilean Congress of Radiology. 2004 nov.
R. Oyanedel, . García, F. Díaz, J. Fortune, M Etchart, A Solar.A simple radiology study in the diagnosis of fibrous benign bone lesions: pathology-radiology correlation. Chilean Congress of Radiology. 2004 nov.
R Rojas, D Parra, C García, R Oyanedel, F. Díaz, J. Fortune, M Etchart, A Solar.Bone compromise in Langherhans cells histiocytosis: pathology-radiology correlation. Chilean Congress of Radiology. 2004 nov.
Ortiz C, Grau L,Solar A. Effectiveness using esteroids in the treatment of muscle acute injuries in rabbits. XI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2004 nov.
Carrion M, Mardones R,Solar A. Reparation of experimental osteochondral lesion in rabbits, using culture stem cells. XI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2004 nov.
Breyer JM, Vergara J.Solar A. Glomic tumor of the hand: clinical presentation, treatment result and clinical-pathology correlation. XI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2004 nov.
Breyer JM, Quezada F,Solar A, Vergara J. Giant cell tumor of the tendon sheath of the hand: clinical presentation, treatment result and clinical-pathology correlation. XI Chilean Congress of Orthopedic Surgery. 2004 nov.
Jiménez M, Rodríguez C, León S,Solar A, Arteaga E, Campusano C, López JM, Mosso L, Rodríguez JA, Claure R, González H, Goñi I, León A, González G. Utility of the intraoperative paratohormone in the primary hyperparathyroidism surgery. XV Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. 2004 nov.
Tala H, González A, Carvajal C,Solar A, Arteaga E, Fardella C. Molecular study of the mutation ivs9-1 get in gene MEN1 in a family with multiple endocrine neoplasia 1 syndrome. XV Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. 2004 nov.
Jiménez M, Mosso L, González H,Solar A, Torres J, Fardella C. Familiar thyroid microcarcinoma of agressive evolution. XV Chilean Congress of Endocrinology and Diabetes. 2004 nov.
Solar A, Torres PJ, Jiménez M, Gonzalez H, Leon A. Thyroid papilar Microcarcinoma: a benign entity?. XIII Chilean Congress of Anatomic Pathology. 2004 oct.
2002
Solar A, González S, Uribe P, Riquelme E, Wistuba I. Progression of the malignant lentigo and melanoma in situ to invasive melanoma: a direct model.2nd. Iberolatinoamerican Congress of dermatopathology. 2002 mayo. Bolivia.
Dra. Javiera Montes Torres
2008
Harris PR, Wright SW, Serrano C, Riera F, Duarte I,Torres J, Peña A, Rollán A, Viviani P, Guiraldes E, Schmitz JM, Lorenz RG, Novak L, Smythies LE, Smith PD.Helicobacter pylori gastritis in children is associated a regulatory T-cell response.Gastroenterology. 2008 Feb; 134 (2):491-9.
2007
2006
2007
2006
2005
Dr. José Valbuena
2007
Valbuena JR, Retamal Y, Bernal C, Eizuru Y, Corvalan A. Epstein-Barr virus-associated primary lymphoepithelioma-like carcinoma of the esophagus. Diag Mol Pathol 2007; 16: 27-31.
·Herling M,Valbuena JR, Jones D, Medeiros LJ.Skin involvement in T-cell prolymphocytic leukemia. J Am Acad Dermatol. 2007;57:533-534.
·Butte JM,Valbuena JR, Huete A, Martínez J. Microtrabecular hepatocellular carcinoma in non-cirrhotic liver. J Gastroenterol Hepatol 2007;22: 2359.
2006
·Huang L, Abruzzo LV,Valbuena JR, Medeiros LJ, Lin P. Acute myeloid leukemia associated with variant t(8;21) detected by conventional cytogenetic and molecular studies: a report of four cases and review of the literature. Am J Clin Pathol 2006;125:267-272.
·Valbuena JR, Medeiros LJ, Rassidakis GZ, Hao S, Wu D, Chen L, Lin P. expression of B-Cell Specific Activator Protein (BSAP)/Pax5 in Acute myeloid Leukemia with t(8;21)(q22;q22). Am J Clin Pathol 2006; 126: 235-240.
·Talwalkar SS,Valbuena JR, Abruzzo LV, Admirand JH, Konoplev SN, Bueso-Ramos CE, Medeiros LJ.MALT1 gene rearrangements and NF-kappaB activation involving p65 and p50 are absent or rare in primary MALT lymphomas of the breast.Mod Pathol. 2006;19:1402-1408.
·Vega F, Padula A,Valbuena JR, Stancu M, Jones D, Medeiros LJ.Lymphomas involving the pleura: a clinicopathologic study of 34 cases diagnosed by pleural biopsy. Arch Pathol Lab Med. 2006;130:1497-1502.
2005
·Valbuena JR, Admirand JH, Gualco G, Medeiros LJ.Myeloid sarcoma involving the breast. Arch Pathol Lab Med 2005; 129:32-38.
·Valbuena JR, Gualco G, Espejo-Plascencia I, Medeiros LJ.Classical Hodgkin lymphoma arising in the rectum. Ann Diagn Pathol 2005;9:38-42.
·Valbuena JR, Herling M, Admirand JH, Padula A, Jones D, Medeiros LJ.T-cell prolymphocytic leukemia involving extramedullary sites. Am J Clin Pathol 2005;123:456-464.
·Yin CC, Glassman AB, Lin P, Valbuena JR, Jones D, Luthra R, Medeiros LJ. Morphologic, cytogenetic, and molecular abnormalities in therapy-related acute promyelocytic leukemia.Am J Clin Pathol 2005;123:840-848.
·Palomino-Portilla EA, Valbuena JR, Quinones-Avila Mdel P, Medeiros LJ.Myeloid sarcoma of appendix mimicking acute appendicitis. Arch Pathol Lab Med 2005;129:1027-1031.
·Valbuena JR, Rassidakis GZ, Lin P, Atwell C, Georgakis GV, Younes A, Jones D, Medeiros LJ. expression of heat-shock protein-90 in non-Hodgkin’s lymphomas. Mod Pathol 2005;18:1343-1349.
·Valbuena JR, Admirand JH, Lin P, Medeiros LJ.Myeloid sarcoma involving the testis. Am J Clin Pathol 2005;124:445-452.
·Valbuena JR, Levenback C, Mansfield P, Liu J. Angiosarcoma of the spleen clinically presenting as metastatic ovarian cancer. A case report and review of the literature. Ann Diagn Pathol 2005;9:289-292.