El desarrollo de la investigación en el Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto ha sido prioridad para sus académicos desde su formación, promoviéndose activamente la investigación entre sus miembros.
En los últimos años se ha fortalecido la formación y participación en investigación con fondos concursables nacionales, participación en proyectos multicentricos internacionales y la creación de alianzas e instancias de colaboración con investigadores de otras disciplinas dentro y fuera de la Universidad.
Con miras a apoyar el desarrollo de la investigación es que se ha incorporado al equipo una enfermera coordinadora de investigación y una magister en salud pública.
De esta manera, se ha trabajado en la consolidación de las líneas de investigación que han contribuido al desarrollo del área de las Enfermedades Infecciosas tanto a nivel nacional como internacional.
Las áreas de investigación más desarrolladas han sido: Infección por VIH/SIDA, Infecciones asociadas a la atención de salud, resistencia bacteriana, infecciones en paciente inmunocomprometidos, virus respiratorios en el adulto y tuberculosis.
| Tipo | Título | Calidad | Responsable | Año de inicio |
| ConcursoBecarios ResidentesVRI-PUC | Prevalencia de esteatohepatitis no alcohólica y fibrosis hepática en pacientes con infección por VIH. | Co-Investigador | Dra. María Elena Ceballos | 2018 |
| CONCURSO DE INVESTIGACIÓN INTERDISCIPLINARIAVRI – UC | A Popular Opinion Leader HIV Prevention for University Students in Chile: A Feasibility and Acceptability Study | Co-Investigador | Dra. María Elena Ceballos | 2018 |
| Concurso políticas públicas.VRI – PUC | Propuestas de control y prevención de la resistencia antimicrobiana en Chile: análisis longitudinal de factores socioeconómicos, demográficos y culturales en 40 hospitales. | Co-Investigador | Dr. Jaime Labarca | 2018 |
| ConcursoBecarios ResidentesVRI-PUC | Mutaciones en ADN proviral de pacientes portadores de VIH con viremia de bajo nivel: un estudio piloto. IP: Dra. Camila Villalobos Mazza | Académico responsable | Dra. María Elena Ceballos | 2018 |
| ConcursoBecarios ResidentesVRI-PUC | Evaluación de la respuesta linfocitaria específica en territorio arterial versus venoso para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar activa. IP: Dra. Yazmín Ivana Pinos García | Académico responsable | Dra. María Elvira Balcells | 2018 |
| ConcursoBecarios ResidentesVRI-PUC | Enterobacteriaceae productoras de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) suceptibles a carbapenémicos en Chile: ¿Manejo guiádo por fenotipo o genotipo? IP: Martha Andra Quezada Siles | Académico responsable | Dr. Jaime Labarca | 2018 |
| ConcursoBecarios ResidentesVRI-PUC | Bacteriemias por Staphylococcus aureus en Chile: Caracterización clínica, molecular e impacto de los factores de virulencia. IP: Alejandro Ignacio Aguayo Reyes. | Académico responsable | Dr. Jaime Labarca | 2018 |
| FONDECYT | Determinants for tuberculosis infection acquisition in contacts: exploring the role of nasopharyngeal mucosal environment. | Investigador principal | Dra. María Elvira Balcells | 2017 |
| GrantBiomerieux | Estudio Mundial de Prevalencia de Consumo de Antibióticos y Resistencia (Global-PPS) | Investigador Principal Chile | Dr. Jaime Labarca | 2015 |
| GrantMSD | Evaluation and monitoring of bone mineral density in HIV patients with antiretroviral therapy | Investigador principal | Dra. María Elena Ceballos | 2014 |
| FONDECYT | Neuropsychiatric aspects of HIV infection. IP: Pablo Toro. | Co-investigador | Dra. María Elena Ceballos | 2014 |
| GrantMSD | Seguimiento cohorte de pacientes con VIH / SIDA UC | Investigador principal | Dr. Carlos PérezDra. María Elena Ceballos | 2006 |
| Tipo | Título | Calidad | Responsable | Año de inicio |
| Multicéntrico Internacional | Taller Latinoamericano de VIH: características de 44 centros de atención VIH en 11 países de América Latina. | Investigador Principal UC | Dra. María Elena Ceballos, Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo MK1439-018: A Phase 3 Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Doravirine (MK-1439) 100 mg Once Daily Versus Darunavir 800 mg Once Daily plus Ritonavir 100 mg Once Daily, Each in Combination with TRUVADA™ or EPZICOM™/KIVEXA™, in Treatment-Naïve HIV-1 Infected Subjects. Sponsor MSD. | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo MK1439A-021: A Phase III Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-1439A Once-Daily Versus ATRIPLA Once-Daily in Treatment-Naïve HIV-1 Infected Subjects. Sponsor MSD. | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo AI438-047: A Multi-Arm Phase 3 Clinical Trial to Investigate the Efficacy and Safety of BMS-663068 in Heavily Treatment Experienced (HTE) Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) Infected Subjects Infected with Multi-drug Resistant (MDR) HIV-1. Sponsor ViiV | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo AI468-048: A Phase 2b Randomized, Active-Controlled, Staged, Open-Label Trial to Investigate Safety and Efficacy of BMS-955176 in Combination with Dolutegravir and Atazanavir (with or without Ritonavir) in Treatment-Experienced HIV-1 Infected Adults. Sponsor ViiV | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo 200304 “Estudio de fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, para estudiar la actividad y seguridad antiviral de Dolutegravir en comparación con Lopinavir/ritonavir ambos administrados en tratamiento con un inhibidor nucléotido de la transcriptasa inversa en pacientes adultos infectados con VIH-1 quienes, con la primera línea de tratamiento, presentaron fracaso de la terapia” | Investigador Principal UC | Dr. Álvaro Rojas | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | TMC278-TiDP6-C222. Ensayo abierto con TMC278 25 mg q.d. en combinación con un régimen de base que contiene inhibidores nucleósidos/ nucleótidos de la transcriptasa reversa en sujetos infectados por VIH-1, que participaron en los ensayos clínicos de TMC278 | Investigador principal UC | Dr. Ricardo Rabagliati | 2011 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio Fase III: A Phase III randomized, double -blind study of the safety and efficacy of GSK 1349572 50 mg once daily versus Raltegravir 400 mg twice daily, both administered with an investigator-selected background regimen over 48 weeks in HIV-1 infected, integrase-inhibitor naïve, antiretroviral therapy experienced patients | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez |
“Mycobacterium tuberculosis infection prevention by a window prophylaxis strategy in child and adolescent household contacts: the “WINTB” clinical trial. FONDECYT N° 1250853″ (Investigadora Responsable: Dra. María Elvira Balcells).
Proyecto becados SCHOLAR Medicina Interna “Riesgo cardiovascular en VIH”: Residentes Melannie Araya, Evelyn Barriga, Natalia Illanes (Tutora: Dra María Elena Ceballos
“Estudio de prevalencia de consumo de antibióticos y resistencia en Chile (Global-PPS)” (Investigador Responsable: Dr. Patricio Ross)
“Epidemiología y análisis económico del impacto de bacilos Gram-negativos productores de carbapenemasas: desde colonización a la infección” (Investigador Responsable: Dr. Patricio Ross)
“Bacteriemias por bacilos gram-negativos productores de metalo-β-lactamasas tratadas con ceftazidima/avibactam y aztreonam contra terapia estándar en Chile: cohorte multicéntrica” (Investigador Responsable: Dr. Patricio Ross)
“Caracterización clínica y microbiológica de infecciones por Stenotrophomonas maltophilia en pacientes hospitalizados” (Investigador Responsable: Dr. Patricio Ross)
“Descripción microbiológica de pacientes con endocarditis infecciosa en Hospital Clínico UC y Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río entre el 2012 – 2022” (Investigadora Patrocinante: Dra. Inés Cerón)
“Análisis clínico y microbiológico de las infecciones en pacientes sometidos a trasplante hepático en Chile” (Investigador Responsable: Dr. Patricio Ross)
“Niveles de anticuerpo anti-antígeno de superficie de virus Hepatitis B en personas que viven con VIH con presencia de anticuerpos anti-core de Virus Hepatitis B ¿Es suficiente protección la presencia de anti-core Virus Hepatitis B? Un estudio piloto.” Investigador Responsable: Pablo Salazar. (Tutoría Concurso Becario Residente: Dra. María Elena Ceballos).
“Descripción microbiológica de pacientes con endocarditis infecciosa en HCUC y CASR entre 2012 y 2022” (Investigadora Patrocinante: Dra. Inés Cerón)
“Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de fase III para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la influenza (virión fraccionado), inactivada, Cuadrivalente, desarrollada por Sinovac Biotech Co., Ltd. en comparación con una vacuna contra la influenza tetravalente autorizada, VaxigripTetra en personas mayores de 3 años en Chile”, Protocolo Tetrafluvac (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Estudio Clínico fase 2, randomizado, doble ciego, para evaluar la superioridad en inmunogenicidad de una dosis de refuerzo con vacuna Omicron o con vacuna trivalente (cepa ancestral y variantes Delta y Omicron), comparada con Coronavac (cepa ancestral), en adultos que han recibido dos dosis de refuerzo en distintos esquemas vacunales contra SARS-COV-2 en Chile” (asociado estudio ID 220509011), Protocolo CoronavarCL (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Level of satisfaction and quality of life in Chilean patients living with HIV who switch from oral therapy to long-acting Cabotegravir Rilpivirine”. Proyecto concursado, Adjudicado, monto 140.000 Dolares (Directora: Dra. María Elena Ceballos).
Proyecto becados SCHOLAR Medicina Interna: “Mujeres y Vih: Identificando Barreras para el Diagnóstico en Chile. Tutora de Proyecto Residentes Paula Varela y Jaime Granada” (Investigadora Patrocinante: Dra. María Elena Ceballos).
“Prevalencia de resistencia transmitida a terapia antirretroviral en pacientes portadores de VIH vírgenes a tratamiento en Chile: Implicancias para la política pública. FONIS SA22I0035” (Investigadora Responsable: Dra. María Elena Ceballos).
“Strengthening of airborne preventive measures inside households of pulmonary TB cases as a tool to reduce new infections in close contacts: a pilot, controlled, pre-post study”. FONDECYT N° 1211225 (Investigadora Responsable: Dra. María Elvira Balcells).
“Proyecto PFIZER” 200311011 (Investigador Responsable: Dr. Ricardo Rabagliati)
“MicrobeSkin, test de biomarcadores moleculares de infección de piel: análisis de validez diagnóstica y comercial” SUC220096 (Investigador Responsable: Dr. Tomás Reyes)
“Epidemiología de las infecciones en receptores de trasplante de recursores hematopoyéticos alogénicos: estudio retrospectivo a 15 años en un centro de salud universitario” Fondos DIDEMUC (Investigador Responsable: Dra. Carolina Nuñez)
“Caracterización clinica y microbiológica de infecciones por Stenotrophomonas maltophilia en pacientes hospitalizados en un centro terciario de Chile entre 2021 y 2023”. Concursos becados DIDEMUC 2019-2021. IP: Dr. Patricio Ross. (Tutor de Proyecto Dr. Jaime Labarca)
“Evaluación de la respuesta inmune a vacuna anti-SARS-CoV-2 inactivada en cohorte de pacientes adultos con inmunosupresión adquirida severa” (Investigadora: Dra. María Elena Ceballos).
“Evaluación de la respuesta inmune a vacuna anti-SARS-CoV-2 inactivada en cohorte de pacientes adultos con inmunosupresión adquirida severa”. DIDEMUC, SARS-CoV-2 Grant SC12 (Investigadora Responsable: Dra. María Elvira Balcells).
“Descripción de la Respuesta Inmune Humoral de una Cohorte de Pacientes con Neumonía por COVID-19 Tratados y No Tratados con Plasma Inmune en Hospital Regional de Antofagasta”. Financiamiento: ANID-COVID 0920 (Investigador Responsable: Dra. Margarita Enberg)
“Derivación y validación de una regla de predicción clínica de infecciones urinarias adquiridas en la comunidad causadas por bacterias resistentes en pacientes adultos hospitalizados” SA20I0078 (Investigador Responsable: Dra. Inés Cerón)
“Estudio clínico de fase 3, de etiqueta abierta, de continuación de doravirina/islatravir (DOR/ISL) una vez al día para el tratamiento contra la infección por VIH-1 en participantes que recibieron previamente DOR/ISL en un estudio clínico de fase 2 o fase 3 de DOR/ISL” MK-8591A-033 (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, de etiqueta abierta para evaluar el cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) una vez al día en participantes con VIH-1 con inhibición virológica en terapia anti-retroviral / MK8591A-017 (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“valuation of specific immunological memory for COVID-19 in convalescent plasma donors and recipients / ANID Grant n COVID0920”(Investigador Responsable: Dra. Elvira Balcells)
“Effectiveness and safety of convalescent anti SARS-CoV-2 plasma in the treatment of the early phase of novel coronavirus infection (COVID-19) in hospitalized risk patients: an interventional randomized clinical study” SOFOFA-Hub. Proyectos SieMpre” (Investigador Responsable: Dra. Elvira Balcells)
“Evaluación de la memoria inmunológica específica para Covid-19 en donantes y receptores de plasma convaleciente”. (Investigadora: Dra. María Elena Ceballos).
“Outcome of HIV- infected patients with COVID-19 in Chile (Investigadora Responsable: Dra. María Elena Ceballos).
“Coinfecciones pulmonares en en pacientes hospitalizados por COVID-19” (Investigadora Responsable: Dra. María Elena Ceballos).
Proyecto Becario Residente 2020 Lorena Bastidas PB15_20 (Investigadora: Dra. María Elena Ceballos).
Proyecto Becario Residente 2020 Tomás Reyes Barros PB21_20 (Investigadora: Dra. María Elena Ceballos).
“Estudio longitudinal de prevalencia de anticuerpos anti SARS-COV-2 y factores de riesgo de COVID-19 en personal de salud” COVID0651 (ANID) (Investigador Responsable: Dr. Tomás Reyes)
“Estudio Longitudinal De Prevalencia De Anticuerpos Anti Sarscov2 y Factores de Riesgo de Covid19 en Personal de Salud” 3883-828 Concurso Nacionales E Internacionales P. (Investigador Responsable: Dra. Inés Cerón)
“Estudio clínico multicéntrico, de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada contra la infección por SARS-CoV-2 en adultos con alto riesgo de infección”. / Coronavac 03CL / (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir una vez al día en participantes con infección por VIH-1 sin tratamiento previo” /MK-8591A-020 (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Un Estudio Clínico de Fase III, Multicéntrico, en Doble Ciego, Randomizado, Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-1439A Administrado una Vez al Día Frente a ATRIPLA Administrado Una Vez al Día en Participantes Infectados por VIH1 sin Contacto Previo con Tratamientos” / MK1439A-021 (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK 1439) una vez al día en comparación con 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno en combinación con TRUVADA o EPZICOM/KIVEXA, en sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo” / MK-1439A-018-00 (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
“Estudio de consistencia entre lotes, de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de vacuna V114 en adultos sanos de 50 años o más” PNEU True (Investigador Responsable: Dr. Alvaro Rojas)
Proyecto Becario Residente 2020 Nicolas Rodriguez PB14_20 / (Staff Administrativo: Dr. Jaime Labarca.)
“Pseudomonas aeruginosa con susceptibilidad disminuida a carbapenémicos: Estudio descriptivo de la terapia y mortalidad en un Centro Universitario”. Concursos becados DIDEMUC 2019-2021. IP: Nicolas Rodríguez. Tutor de Proyecto. (Investigador Patrocinante: Dr. Jaime Labarca).
“Interacciones de la citología anal relacionadas al VPH en hombres VIH en Chile” Proyecto Becados DIDEMUC, (TUTORA: Dra. María Elena Ceballos).
“Changes in anal cytology related to HPV in men with HIV in Chile”. (Investigadora Responsable: Dr. Tomás Reyes)
“Análisis retrospectivo de infecciones en pacientes trasplantados de órgano sólido en un hospital universitario, periodo 2009 al 2019”. Residente Diego Saa 200311011 (Investigador Responsable: Dr. Ricardo Rabagliati)
“Evaluación De La Respuesta Linfocitaria Específica En Territorio Arterial Versus Venoso Para El Diagnóstico De Tuberculosis Pulmonar Activa. 3895-036” Concursos Intramuros Investigación Proyectos Becario Residentes (Investigador Responsable: Dra. Elvira Balcells)
| Tipo | Título | Calidad | Responsable | Año de termino |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo MK0518-292: Evaluation of the Safety and Efficacy of Reformulated Raltegravir (MK-0518) 1200 mg Once Daily in Combination with TRUVADA™ in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Infected, Treatment-Naive Participants (onceMRK). Sponsor MSD | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2017 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º AI-424-034: A phase III study comparing the antiviral efficacy and safety of BMS-232632 with Efavirenz; each in combination with fixed dose Zidovudine-Lamivudine. BRISTOL-MYERS SQUIBB | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º AI-424-043: A randomized open-label study of the antiviral efficacy and safety of Atazanavir versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) each in combination with two nucleosides in subjects who have experienced virologic failure with prior protease inhibitor-containing HAART regimen (s). BRISTOL-MYERS SQUIBB. | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo H-030-014 Estudio de eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna toxoides de Clostridium difficile en sujetos en riesgo de desarrollar infección por C. difficile. Patrocinador Sanofi Pasteur Inc. | Investigador Principal UC | Dra. María Cristina Ajenjo. | 2015 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo LCD-CDAD-11-06 A randomized, double-blibded, active-controlled study of CB-183,315 in patients with Clostridium difficile associated diarrhea. Patrocinador: Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Investigador Principal UC | Dra. María Cristina Ajenjo. | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio Fase II: A Phase IIb randomized, Controlled, Partially blinded clinical trial to investigate safety, efficacy and dose-response of BMS-986001 in treatment -naive HIV-infected subjects, followed by an open-label period on the recommended dose. (BMS-AI467003) | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º AI-424-067: «Una fase III B, abierto, aleatorizado, multicéntrico, evaluando el efecto sobre los lípidos séricos después de un interruptor para el inhibidor de la proteasa (PI) Atazanavir en VIH-1 en individuos infectados que acrediten la supresión virológica en su primero basado en IP antirretroviral». BRISTOL-MYERS SQUIBB. | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | TMC278-TiDP6-C215 “Estudio doble ciego, randomizado de Fase III de TMC278 25 mg una vez al día versus efavirenz 600 mg una vez al día en combinación con un régimen de fondo fijo que contiene 2 inhibidores de transcriptasa reversa nucleósido/nucleótido en sujetos infectados con VIH-vírgenes de tratamiento antirretroviral. | Investigador principal UC | Dr. Ricardo Rabagliati | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo: Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks. National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2014 |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo: “Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks”. National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2013 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2013 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio inicial: Estimación de la incidencia de neumonía asociada a ventilación mecánica causada por Pseudomonas aeruginosa (NAV- Pa). Estudio epidemiológico observacional, prospectivo y retrospectivo de una subpoblación de pacientes adultos (de 18 años de edad en adelante) conectados a ventiladores mecánicos en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Sanofi Pasteur. | Investigador principal UC | Dr. Jaime Labarca | 2012 |
| Multicéntrico Internacional | Bacteremia por S. aureus en latinoamerica. Estudio multicentrico. Financiamiento Industria farmacéutica. Investigador principal Dr. Carlos Seas (Perú). | Co-Investigador | Dr. Jaime Labarca | 2011 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º 015: «Estudio de fase III, randomizado, ciego doble, de Grupos Paralelos, multinacional de telavancina intravenoso frente a vancomicina Para El Tratamiento de la neumonía intrahospitalaria con Énfasis en Pacientes con Infecciones debidas a Staphylococcus aureus meticilino-resistant». Theravance INC | Investigador Principal UC | Dr. Jaime labarca. | 2011 |
| Multicéntrico Internacional | Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º ITR-INT-61: «Un estudio abierto multicéntrico comparativo de itraconazol intravenoso seguido de solución de itraconazol oral versus fluconazol IV seguida de tabletas de fluconazol oral en el tratamiento de la candidemia en pacientes no neutropénicos». Janssen Research Foundation. | Investigador Principal UC | Dr. Jaime Labarca | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º 30741-307-WW: «Una fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado (3:1) La tigeciclina estudio que evalúa y linezolid para el tratamiento de determinadas infecciones graves en pacientes con enterococo resistente a la vancomicina y la evaluación de tigeciclina y vancomicina para el tratamiento de algunas infecciones graves en pacientes con Staphylococcus aureusresistente a la meticilina». Wyeth. | Investigador Principal UC | Dr. Jaime Labarca | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º 3074A1-309-WW: «Una de fase III, abierto, no comparativo estudio de la tigeciclina en el tratamiento de sujetos con determinadas infecciones serias debido al resistentes gram-negativos tales como especies de Enterobacter, Acinetobacter yKlebsiella pneumoniae raumannii«. Wyeth. | Investigador Principal UC | Dr. Jaime Labarca | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º 3074A1-311-WW: «Una de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo de la eficacia y seguridad de la tigeciclina frente a imipenem / cilastatina en el tratamiento de pacientes con neumonía nosocomial». WYETH | Investigador Principal UC | Dr. Jaime Labarca | 2010 |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º AI-424-045: A randomized, open-label study of the antiviral efficacy and safety of Atazanavir, in combination with Ritonavir or Saquinavir, and the combination of Lopinavir/Ritonavir each with Tenofovir and a nucleoside in subjects who have experienced virologic failure. BRISTOL-MYERS SQUIB | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo AI-424-077: Atazanavir (BMS-232632) for HIV infected individuals completing Atazanavir Clinical Trials: an extended access study | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo TMC114-C214 A randomized controlled, open-label trial to compare the efficacy, safety and tolerability of TMC114/RTV versus LPV/RTV in treatment-experienced HIV-1 infected subjects | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo AI467-003: A Phase IIb Randomized, Controlled, Partially Blinded Clinical Trial to Investigate Safety, Efficacy and Dose-response of BMS-986001 in Treatment-naive HIV-1-infected Subjects, Followed by an Open-label Period on the Recommended Dose | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | Protocolo. VIH en participantes que no han tenido éxito con el tratamiento de primera línea con NNRTI/2N(t)RTI por causa virológica: Estudio de segunda línea | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | Estudio multicéntrico, doble ciego, estudio piloto aleatorizado para comparar la seguridad y la actividad de MK-0944A (L-756, 423 / Indinavir), 1600/800mg. q.d o 800/400mg. b.id. frente a Indinavir, 800 mg. cada 8 h., todo ello en combinación con Estavudina y Lamivudina. MERCK | Investigador principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO N º AI-464-020: «Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, comparativo fase III del estudio de BMS-284756 intravenoso seguido de oral-BMS-284756 versus ceftriaxona intravenosa con o sin eritromicina intravenosa seguida de claritromicina oral en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad requiere «. BRISTOL-MYERS SQUIBB | Investigador Principal UC | Dr. Carlos Pérez | |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO STIC # 10279: Estudio Clínico prospectivo, aleatorio, abierto, comparativo con grupos Paralelos, multicéntricos y multinacional, fase III, de la Eficacia y la Seguridad de la terapia secuencial con Moxifloxacino 400 mg. od vs Amoxixilina / Clavulanato 1g IV tid Seguido de amoxicilina / Clavulanato 625 mg por vía oral tres veces al día Para El Tratamiento De Las Infecciones complicadas de piel y Tejidos blandos de la ONU durante periodo de 21 Días | Investigador Principal UC | ||
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO M/1260/0079: Un estudio aleatorizado, doble ciego comparando Linezolid a vancomicina en el tratamiento empírico de pacientes oncológicos neutropénicos febriles con sospecha de infecciones por bacterias gram-positivas | Investigador Principal UC | Dr. Jaime Labarca | |
| Multicéntrico Internacional | PROTOCOLO H4Q-MC-ARRI: «oritavancina (LY333328) versus Vancomicina en Infecciones complicadas de piel y Estructuras cutáneas». OMNICAARE CLÍNICA RESAERCH – InterMune | Investigador Principal UC | 2008 |