Dra. María de los Angeles Beytía R.

1998 – 2005: Escuela de Medicina, Universidad de Chile.

2006 – 2009: Residencia en Neurología Pediátrica, Universidad de Chile.

2011 – 2013: Especialización en Enfermedades Neuromusculares Pediátricas, Universität Klinikum Freiburg, Friburgo, Alemania.

Pregrado:

2011 – Docente Curso Pediatría y Cirugía Infantil y Ortopedia, MED 504 A. Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile.

2014 – Docente Curso Alteraciones del Sistema Nervioso del Niño y Adolescente, MEF 204 A. Escuela de Fonoaudiología. Pontificia Universidad Católica de Chile.

2015 – Docente Curso Patología músculo esquelética cardiorrespiratoria y neurológica, KIN 301. Docente Curso Escuela de Kinesiología. Pontificia Universidad Católica de Chile

2015 – Docente Curso Fisiopatología Pediátrica, MEN 304-A. Escuela de Nutrición. Pontificia Universidad Católica de Chile.

Posgrado:

2011 – Docente Postítulo Pediatría. Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile.

2011 – Docente Curso Postítulo Neurología Pediátrica. Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile.

2011 – Docente Postítulo Psiquiatría Infanto Juvenil. Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Católica de Chile.

Proyectos de Investigación últimos 5 años.

2013 – 2015 Estudio Fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad de Ataluren (PTC124) en pacientes con distrofinopatia por mutación sin sentido. Protocolo PTC124-GD-020-DMD, financiado por PTC Therapeutics, Inc. Co-Investigador.

2014 – 2016 Estudio de extensión fase 3 de Ataluren (PTC124) en pacientes con distrofinopatia por mutación sin sentido. Protocolo PTC124-GD-020e-DMD, financiado por PTC Therapeutics, Inc. Co-Investigador.

2014 – 2017 Caracterización de pacientes neuromusculares pediátricos en muestra de población chilena. Investigador Principal
2015 – 2016 Deleciones y duplicaciones en Distrofia muscular de Duchenne. Investigador Principal.

Beytia MdeL, Vry J, Kirschner J. Drug treatment of Duchenne muscular dystrophy: available evidence and perspectives. Acta Myol. 2012 May; 31(1):4-8.

Beytia MdeL, Dekomien G, Hoffjan S, et al. High Creatine kinase levels and white matter changes: clinical and genetic spectrum of congenital muscular dystrophies with laminin alpha-e deficiency. Mol Cell Probes. 2014 Aug; 28(4):118-22.

Vry J, Gramsch K, Rodger S, Thompson R, Steffenson BF, Rahbek J, Doerken S, Beytia ML, et al. European cross-sectional survey of current care practeices for Duchenne muscular dystrophy reveals regional and age-dependent differences. J Neuromuscular Dis 2016 Nov; 3(4):517-527.

Avaria M, Beytia MdeL, Kleinsteuber K, Rodillo E, Alegria S. Aumento de transaminasas: una manifestación de Distrofia muscular de Duchenne. Rev Chil Pediatr 2012; 83 (3): 258-261.