Curso de Anatomía y Embriología Humana I-II MED 101A
Destinado a alumnos de primer año de Medicina.

Curso de Morfología Humana MEN 101
Destinado a alumnos de primer año de Nutrición

Curso de Neuroanatomía. MED 201A
Destinado a alumnos de segundo año de Medicina.

Curso de Anatomía Topográfica y Embriología Humana MED 101O y 102O
Destinado a alumnos de primer año de Odontología.

Curso de Neuroanatomía. MED 201O
Destinado a alumnos de segundo año de Odontología.

Curso de Anatomía Humana y del Desarrollo. MEB-103F
Destinado a alumnos de primer año de Enfermería.

Curso de Anatomía Humana y del Desarrollo. MEK-101A
Destinado a alumnos de primer año de Kinesiología.

Curso de Morfología de Sistemas Kin 102
Primer Año de Kinesiología
Segundo Semestre

Curso de Anatomía Macroscópica Humana MEF101A
Destinado a alumnos de primer año de Fonoaudiología

Anatomía Cabeza, Cuello y Neuroanatomía, FON 102
Destinado a alumnos segundo semestre de Fonoaudiología

Curso de Neuroanatomía para Becados de Neurología y Neurocirugía.
Curso de Anatomía para Becados de Anestesiología
Curso de Anatomía para Becados de Otorrinolaringología
Curso de Anatomía para Becados de Radiología

1989 : Proyecto Docente » Anatomía radiológica normal de la rodilla» . FONDEDOC MED-D1 VRA 1989 Oscar Inzunza Co- Autor

1990 : Proyecto Docente » Anatomía radiológica normal de lacolumna vertebral» . FONDEDOC MED-D1 VRA 1990 Oscar Inzunza Autor

1991 – 1992 : Proyecto Docente «Guía de actividades Prácticas en Anatomía. FONDEDOC MED-D1 VRA 1991. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

1992 – 1993 : Proyecto Docente «Guía de autoinstrucción en Anatomía, FONDEDOC MED-D1 VRA 1992. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

1994 – 1995 : Proyecto de tecnología «Multimedio de Anatomía y Aplicaciones Clínicas» FONDEDOC MED-T2, VRA. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo.

1995 – 1996 : Proyecto Material Impreso “Laminario y texto de Anatomía Humana FONDEDOC VRA. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

1997 – 1998 : Proyecto educación a distancia “Anatomía Humana Sistemática y Aplicada: Aparato Locomotor” . FONDEDOC VRA, 1997 . Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo. Ver sitio

1998 – 1999 : Proyecto educación a distancia “Anatomía Humana Sistemática y Aplicada: Aparatos Circulatorio, Respiratorio y Digestivo” de la VRA. FONDEDOC , 1998 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo. Ver sitio

1999 – 2000 : Proyecto educación a distancia “Anatomía Humana Sistemática y Aplicada: Aparatos Urogenital y Sistema Nervioso, de la VRA. FONDEDOC , 1999 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo. Ver sitio

1999 – 2001 : Curso en linea de Neuroanatomía. Página web de apoyo a la docencia del curso MEB126, Neuroanatomía para estudiantes de Medicina. Este proyecto se realiza con la colaboración de los ayudantes alumnos: Francisco J. Ibarra y Francisco J. Larrondo. (Ayudantes especiales de Docencia). El financiamiento ha sido con fondos del Departamento de Anatomía. Ver Curso en línea de Neuroanatomía

2000 – 2001: Anatomía del desarrollo humano. Embriología general. FONDEDOC 2000. Ver: web Anatomía del desarrollo

2001 – 2001 : Página web de apoyo a pasos prácticos del curso MEB 123GH Ver dirección web http://escuela.med.puc.cl/paginas/Departamentos/Anatomia/PaginasWeb/Portada.html

2001 – 2002 : Proyecto de educación adistancia “Organogénesis del Aparato Digestivo y del Aparato Respiratorio” FONDEDOC 2001. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

2002 – 2002 : Página web de apoyo a pasos prácticos del curso MEB 123GH . Se reestructura página web, aumentando a 340 fotografías de las cuales 307 están animadas . Ver http://escuela.med.puc.cl/paginas/Departamentos/Anatomia/PaginasWeb/Portada.html

2002 – 2002 : Proyecto de educación adistancia “Organogénesis del Aparato Cardio-vascular” FONDEDOC 2002 en elaboración. Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

2003 – 2003 : Proyecto de educación adistancia “Organogénesis de Aparatos Urinario y genital ” FONDEDOC 2003 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo Ver :Páginas web Anatomía del desarrollo

2004 – 2004 : Proyecto de educación a distancia «Página web Anatomía de apoyo a pasos prácticos: Capitulo Tronco abdomen y pelvis» FONDEDOC 2004 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

2005 – 2005 : Proyecto de educación a distancia «Página web Anatomía de apoyo a pasos prácticos: Capíttulo Cráneo, cara y cuello FONDEDOC 2005 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo Ver : http://escuela.med.puc.cl/paginas/Departamentos/Anatomia/PortalOdonto/index.html

2006 – 2007 : Proyecto de innovación docente. Portal de Docencia “Anatomía Regional con aplicaciones Médico Quirúrgicas” FONDEDOC 2006 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

2007 – 2008: Proyecto de innovación docente Portal Anatomía Topográfica y Embriología General, Odontología UC. FONDEDOC 2007 Autores Oscar Inzunza y Hermes Bravo

2009 . Programa de formación de ayudantes alumnos de Anatomía, FONDEDOC 2009 Autores Oscar Inzunza

2011. Texto Morfología Humana. FONDEDOC 2011. Autores Oscar Inzunza y Guillermo Salgado.

Nuestros pacientes pueden participar si lo desean en estudios de investigación clínica en ensayos de nuevos medicamentos y de proyección de manifestaciones clínicas y anticuerpos o biomarcadores. De este modo podrán contribuir a comprender mejor las enfermedades autoinmunes. Todos estos estudios han sido autorizados por los comités de investigación científica de nuestra institución

En el departamento contamos con una vasta experiencia en investigación básica, con la participación de un grupo de investigadores capaces de interactuar con los clínicos, pero con una mirada enfocada en la búsqueda de los mecanismos celulares y moleculares, involucrados en el desarrollo y la mantención de patologías, no sólo autoinmunes, si no que también algunos otros ejemplos como el cáncer.

Esta investigación se ha desarrollado a través del tiempo con financiamiento, principalmente proveniente de concursos nacionales e internacionales. Además nuestros investigadores forman parte de centros de investigación mayores, como Milenio, Basal, etc

Dentro de los temas de investigación de este departamento podemos destacar:

El tráfico vesicular de proteínas. Este tráfico está controlado por señales de destinación codificadas en la estructura de las proteínas cargo y por una maquinaria que genera vesículas de transporte, que luego se fusionan con compartimentos blancos específicos. Tanto la ruta secretoria a nivel de la red trans-Golgi (TGN) como los endosomas de reciclaje (RE) segregan proteínas hacia el polo apical o basolateral, generando y manteniendo el fenotipo polarizado de las células epiteliales. Recientemente, hemos dado evidencia definitiva acerca de un cruce entre el TGN y los RE, que opera en la segregación basolateral. Concomitantemente, resolvimos una controversia sobre el sitio de función del adaptador AP1B, mostrando segrega proteínas basolaterales exclusivamente en los RE que intersectan la ruta secretoria.

El Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal (EGFR). El EGFR constituye uno de los sistemas de control más ampliamente distribuidos de la proliferación y diferenciación celular, especialmente importante en células epiteliales. La endocitosis juega un rol crucial en la función del REGF. Después de la unión con el ligando, el EGFR dimeriza, su dominio tirosina quinasa es activado y el receptor activo se endocita. El EGFR internalizado y activo señaliza desde compartimentos intracelulares y finalmente su señalización se apaga por degradación en los lisosomas. Las células de carcinoma frecuentemente muestran una sobreexpresión y mutaciones oncogénicas del REGF. Se han usado en clínica dos tipos de terapias basadas en drogas anti cáncer cuyo blanco es el REGF: inhibidores de unión a ligando e inhibidores de la actividad tirosina quinasa. Su efectividad pareciera estar restringida a no más de 15-30% de los pacientes. Hemos desarrollado una nueva estrategia, induciendo la endocitosis del EGFR, lo que produce la muerte de muchos tipos de células tumorales que dependen de este receptor, haciéndolo una estrategia muy promisoria para el tratamiento de muchos tipos de cáncer dependientes de EGFR.

Autoanticuerpos anti-P y NSPA. Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) frecuentemente producen autoanticuerpos neuronales, pero los blancos antigénicos y los mecanismos patogénicos de estos anticuerpos aún son poco conocidos. Recientemente determinamos que los anticuerpos anti-P ribosomal, que se asocian con lupus psiquiátrico, reconocen una nueva proteína integral de membrana de la superficie celular neuronal, que denominamos NSAP por Neuronal Surface P Antigen (12). En el cerebro, NSPA está preferentemente distribuida en áreas involucradas en memoria, cognición y emociones. También encontramos que los anticuerpos anti-P causan un rápido y sostenido aumento en el influjo de calcio en neuronas, lo que resulta en muerte celular por apoptosis tanto in vitro como in vivo. Nuestros resultados demuestran el potencial neuropatogénico de los anticuerpos anti-P.

Interacciones moleculares que controlan la sinapsis inmunológica entre la célula dendrítica y el linfocito T. Implicaciones en la defensa contra patógenos y tumores y en la prevención de la autoinmunidad. Nuestra línea de investigación se concentra en las interacciones moleculares que promueven la formación de la sinapsis inmunológica entre el linfocito T y la célula dendrítica presentadora de antígenos. Dicha sinapsis es esencial para la respuesta inmune responsable de proteger al hospedero contra los agentes patógenos y el crecimiento de tumores. Específicamente, estos estudios apuntan a dilucidar los mecanismos moleculares por los cuales la célula dendrítica controla la activación del linfocito T. Los nuevos conocimientos generados serán aplicados a la optimización de la inmunidad contra agentes infecciosos bacterianos y virales, así como también contra tumores malignos. Además, nuestro laboratorio intenta identificar los mecanismos moleculares desarrollados por los patógenos y las células tumorales para inhibir la formación de la sinapsis inmunológica, con el objeto de evadir la respuesta inmune. Finalmente, el entendimiento de los mecanismos moleculares responsables de la regulación de la sinapsis inmunológica es clave para interferir con la iniciación y desarrollo de enfermedades autoinmunes, tales como la Esclerosis Múltiple, el Lupus Eritematoso Sistémico y la Artritis Reumatoide. En el laboratorio estamos desarrollando estrategias tanto de inmunoterapia como farmacológicas modular la sinapsis inmunológica a fin de evitar el desarrollo de autoinmunidad.

Algunas contribuciones significativas de nuestro departamento al conocimiento en salud y a mecanismos básicos involucrados en distintas patologías, obtenida a lo largo de los años se detallan en la sección publicaciones.

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