Descripción: Esta línea de investigación busca identificar el efecto que pueden tener los antidepresivos SSRI en el desarrollo de órganos craneofaciales como glándulas salivales y dientes, considerando que la depresión y el uso de antidepresivos durante el embarazo son comunes. Hemos visto que se generan defectos a nivel de formación y proliferación de las glándulas salivales, retrasando su desarrollo, por lo que buscamos determinar el mecanismo por el cual el antidepresivo pueda generar este efecto negativo. Utilizando un innovador método de cultivo ex-vivo logramos reproducir el desarrollo de los órganos craneofaciales embrionarios en una placa de cultivo, lo que permite la realización de variados experimentos con múltiples ventajas experimentales y éticas frente al trabajo con embriones completos. Usando técnicas de biología celular y molecular hemos ido descifrando la vía de señalización responsable de los efectos de los antidepresivos en el desarrollo de las glándulas salivales.
Investigadores: Sanchez Natalia
Esta línea de investigación recibe estudiantes de postgrado nacionales y extranjeros.
Descripción: Las enfermedades desmielinizantes del Sistema Nervioso Central se presentan principalmente en pacientes jóvenes durante la tercera década de vida, afectando a personas durante pleno desarrollo laboral, social y familiar. Representan la primera causa de discapacidad neurológica no traumática en adultos entre 18 y 65 años. La generación de un biorepositorio y base de datos de pacientes con patologías Neuroinmunológicas Esclerosis Múltiple, Neuromielitis Optica y Enfermedad Asociada a Anticuerpos anti MOG, entre otras, permitirá la caracterización epidemiológica local y comparación con cohortes internacionales. Dentro de las líneas actuales de investigación se encuentran las de caracterización epidemiológica con variables clínicas y demográficas, factores socioeconómicos, retraso diagnóstico, y respuesta a tratamiento agudo y crónico. Factores pronósticos a largo plazo de las distintas patologías. Evidencia en la vida real de tratamientos crónicos. Caracterización radiológica de las distintas cohortes (RM volumétrica/atrofia cerebral, tractografía, RM funcional). Evaluación neurocognitiva y comparación con controles sanos. Planificación de embarazo y lactancia. Escalas de calidad de vida, dolor y funcionalidad. Cohortes de interés especial: inicio pediátrico, inicio tardío, comorbilidades específicas y formas de presentación atípicas. Biomarcadores en sangre y líquido cefalorraquideo diagnósticos, pronósticos y de respuesta a tratamiento.
Investigadores:
Esta línea de investigación recibe estudiantes de postgrado nacionales y extranjeros.
Descripción: La α-sinucleína es clave para comprender la etiología de los trastornos neurodegenerativos, conocidos como α-sinucleinopatías, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la demencia con cuerpos de Lewy y la atrofia multisistémica. Esta proteína se expresa ampliamente en el cerebro y está involucrada en el recambio de vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores. El sello distintivo de las α-sinucleinopatías es la presencia de inclusiones intracelulares de α-sinucleína mal plegada en neuronas y células gliales. Estas condiciones causan parkinsonismo clínico, déficits cognitivos, neuroinflamación, alteración de la transmisión sináptica y
muerte celular. Sin embargo, los mecanismos patológicos siguen sin estar claros, ya que la mayoría de los estudios se han centrado en las neuronas. Nuestro laboratorio se enfoca en entender la contribución de los astrocitos a las alteraciones cerebrales inducidas por la α- sinucleína. Específicamente, investigamos cómo una familia de canales de membrana plasmática—los hemicanales—afectan las funciones astrocíticas y neuronales, la comunicación entre astrocitos y neuronas, y la supervivencia celular. Estos canales permiten la liberación de sustancias biológicamente relevantes como ATP. Creemos que la α-sinucleína podría desregular la apertura de hemicanales, lo que deterioraría la homeostasis de Ca 2+ en los astrocitos, con consecuencias neurotóxicas para la transmisión sináptica y la supervivencia neuronal.
Investigadores: Orellana Juan Andrés
Proyectos extramurales: FONDECYT Regular 1160710. Uncovering the role of hemichannels in glial and neuronal dysfunction induced by alpha-synuclein.
Esta línea de investigación recibe estudiantes de postgrado nacionales y extranjeros.
Descripción: El abuso de alcohol causa múltiples enfermedades y trastornos psiquiátricos con serias consecuencias para la salud, económicas y sociales. Una preocupación reciente es el nuevo patrón de consumo de alcohol llamado binge drinking quot, que consiste en ingerir grandes cantidades de alcohol en un corto período de tiempo durante los fines de semana. El binge drinking quot conduce rápidamente a sedación, deterioro motor y amnesia, mientras que las repercusiones a largo plazo incluyen deterioro de la función ejecutiva y un declive progresivo en la memoria y el aprendizaje. Una idea que ha ganado terreno sostiene que las alteraciones cerebrales inducidas por el alcohol podrían depender de la alteración en la comunicación entre las neuronas y los astrocitos (un tipo de célula glial en el cerebro). En este contexto, nuestro laboratorio se ha centrado en comprender si la disfunción y el daño cerebral mediado por el binge drinking quot; dependen de la disfunción de los astrocitos. Queremos abordar algunas de las siguientes preguntas: ¿El etanol afecta la función mitocondrial en los astrocitos? ¿Qué alteraciones produce el etanol en la comunicación entre neuronas y astrocitos? ¿La disfunción de los astrocitos inducida por el etanol altera la plasticidad sináptica y la función cognitiva?
Investigadores: Orellana Juan Andrés
Proyectos extramurales: FONDECYT Regular 1210375. Disentangling the role of hemichannels and pannexons on astroglial and neuronal dysfunction induced by heavy ethanol exposure.
Esta línea de investigación recibe estudiantes de postgrado nacionales y extranjeros.