Los inicios de la Infectología en la Facultad de Medicina UC se remontan a la década de los 50, cuando se inició la cátedra de Microbiología a cargo del Dr. Manuel Rodríguez.

Más tarde, en la década de los 70, el Dr. Francisco Montiel volvió de su estadía de perfeccionamiento en la Universidad de Loyola en Chicago, desarrollando la microbiología clínica, inicialmente en el Hospital Clínico UC y, posteriormente, en el Centro de Diagnóstico en San Joaquín (CEDIUC).

Lo acompañó en esta etapa, la Dra. Teresa Lobos, quien se formó en el Instituto Pasteur en París y posteriormente fue experta nacional en infecciones por anaerobios y hongos.

En la década del 80, regresó el Dr. Guillermo Acuña de su especialización en la Universidad de California, Los Angeles, (UCLA).

Junto al Dr. Francisco Montiel y a la enfermera Gabriela de la Cerda, desarrollaron el primer Comité de Infecciones Intrahospitalarias del Hospital Clínico UC y conformaron el primer equipo de Enfermedades Infecciosas, lo que que marcó una época importante de desarrollo en nuestra institución.

En esa época, se hizo muy conocido en todo Chile el libro «Guía de terapia antimicrobiana», cuyos autores son los doctores Acuña y Montiel. En el año 1985, se diagnóstico en el Hospital Clínico UC el primer caso de SIDA en nuestro país, caso que fue publicado posteriormente en la Revista Médica de Chile .

Paralelamente, el Dr. Acuña tuvo un rol fundamental en la fundación de la Sociedad Chilena de Infectología y de la Revista Chilena de Infectología, ambas de gran relevancia en la medicina chilena actual.

La Infectología Clínica UC se inició como parte del Departamento de Medicina Interna cuando el Dr. Guillermo Acuña regresó de su especialización en Estados Unidos, a comienzos de los años 80. 

A fines de esa década, se incorporó a trabajar en esta área el Dr. Carlos Pérez y, a comienzos de los 90, llegó el Dr. Jaime Labarca.  Posteriormente, el Dr. Pérez (1994-1996) y el Dr. Labarca (1996-1998) realizaron su especialización en Infectología y Microbiología y  Control de infecciones, respectivamente, en la Universidad de California en Los Angeles (UCLA), Estados Unidos.

En el año 2002 se incorporó el Dr. Ricardo Rabagliati, luego de una estadía en el Instituto de enfermedades Infecciosas de la Universidad Católica del Sacro Cuore en Roma, Italian el año 2004 se integró la Dra. M. Cristina Ajenjo luego de completar su especialización en Medicina Interna y Enfermedades Infecciosas en la PUC.

Posterior a ello, realizó una beca de investigación clínica en control de infecciones y Epidemiología Hospitalaria en Washington University in St Louis School of Medicine, Estados Unidos, entre 2008-2009.   

Finalmente, en el año 2006 se incorporó la Dra. María Elvira Balcells, tras realizar un MSc en Enfermedades Tropicales en Londres, Inglaterra, seguido de los estudios de Infectología en la UC. Más recientemente,  se han incorporado al equipo el Dr. Álvaro Rojas (2009) y la Dra. María Elena Ceballos (2011), ambos formados en nuestro programa de especialización. 

En mayo del 2012  se creó el Departamento de Enfermedades Infecciosas de Adulto, en respuesta a un crecimiento significativo desde el punto de vista académico y asistencial.

Este hito, ha permitido potenciar su organización interna, concentrarse en diversas actividades propias de esta disciplina, además de  continuar innovando y liderando nuestra  especialidad en Chile y Latinoamérica. 

Dr. Francisco Montiel

Dra. Teresa Lobos

Gabriela de la Cerda

Dr. Guillermo Acuña

Curso Dictado por Departamento de EIA

• MED 401 A – 402 A: IV año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas III.
• MED 501 A: V año Medicina, Escuela Medicina. Integrado de Clínicas Médicas IV.
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2011 a la 2014: Dra. María Cristina Ajenjo
• Profesor Jefe de Capítulo de Infectología año 2015 a la fecha: Dra. María Elena Ceballos

Colaboración y participación Cursos Medicina

• MED 306 A : Microbiología III año, tercer año
• MED 307 A : Curso de Farmacología, tercer año
• MED 302 A : Integrado Clínicas II, tercer año

Colaboración y participación Cursos Odontología

• MED 302 O : Curso Fisiopatología
• MED 306 O : Curso de Farmacología
• MED 301 O : Curso de Microbiología

Colaboración y participación Cursos Enfermería

• MEB 203 B : Curso Fisiopatología

Colaboración y participación Cursos Química y Farmacia

• MEB 203 B : Curso Fisiopatología 

Colaboración y participación Cursos Nutrición y Dietética

• Nut-204: Fisiopatología Nutricional, clase de VIH/SIDA

Las actividades de docencia en postgrado se centran fundamentalmente en el desarrollo del Programa de Postítulo de Enfermedades Infecciosas del Adulto y el desarrollo de Diplomados dirigidos a diversos profesionales interesados en el área. De manera adicional, se llevan a cabo múltiples actividades de Postgrado con becados de otras Especialidades, destacando la rotación formal de médicos residentes de Medicina Interna y Dermatología. También contamos con la presencia de médicos extranjeros y de regiones que efectúan estadías de 1 a 2 meses con el Departamento en el Hospital Clínico UC y Centro Médico Ambulatorio San Joaquín.

Programa creado y aprobado en el año 1998 por Dr C. Pérez. Luego, en el año 2011 fue restructurado a un Programa con Currículo Basado en Competencias por la Dra. M.E. Balcells.

Jefe de Programa

Centros Docentes

Hospital Clínico UC, Clínica UC ,  Centro Médico San Joaquín, Hospital Sotero del Río, Hospital de La Florida

Comité de Beca

Dra. María Elena Ceballos, Dra. María Elvira Balcells, Dr. Jaime Labarca, Dr. Martín Lasso, Dra. Marcela Ferres, Representante de becados
 

Para descargar el programa completo de la especialidad en Enfermedades Infecciosas del Adulto, haga click aquí

2018

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Capítulo: Infección por VIH en el embarazo y recién nacido. Abarca K, Vial P, Pérez C, Abarzua F.

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Capítulo: Chagas and Trypanosomes. Bruckner D., Labarca J.

Medicina Intensiva. Primera edición. 2005. Santiago, Chile. Ed Mediterráneo.
Capítulos:
Uso racional de antibióticos en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Rabagliati R.
Candidiasis invasora en unidades de cuidados intensivos.
Labarca J., Ajenjo MC.
Troemboembolismo pulmonar.
Andresen M., Balcells E. y Mercado M.

Ginecología. Tercera Edición. Pérez A. Ed. Editorial Mediterráneo 2003.
Capítulo: Infección por VIH en la mujer. Pérez C, Abarzúa F.

Manual of Clinical Microbiology. 8th ed. 2002 Washington D.C. ASM Press.
Capítulo: Chagas and Trypanosomes. Bruckner D., Labarca J.

Manual de Urgencias Médicas. Tercera edición 2002. Editorial Mediterráneo
Capítulo: Manejo de las infecciones en el paciente con trauma. Labarca J.

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Capítulo: Enterobacterias. Labarca J.

Guía Clínica. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida VIH/SIDA. AUGE 2013. MINSAL
Pérez C, Vasquez P, Wolf M, Afani A, Wu E, Beltran C, Pilasi C., Larrañaga C., Berrios G, Ortíz E.

Guías Clínicas Sociedad Chilena de Trasplante. Primera edición. Santiago, Chile 2010.
Trasplante hepático: Complicaciones infecciosas y profilaxis antimicrobiana en el trasplante hepático. Pérez RM, Sanhueza E, Hunter B, Zapata R, Muñoz C, Rabagliati R, Hepp J, Contreras J, Martínez W, Arcos M, Álvarez S, matínez J, Manríquez L, Ajenjo MC, Días JC, Humeres R, Uribe M.
Rabagliati R. Trasplante de precursores hematopoyeticos del adulto. Capitulo XIII.

Guía Clínica para la atención de personas adultas que viven con VIH/SIDA. CONASIDA. Octubre 2001.
Behnke E, Arredondo A, Berríos G, Hernández H, Fernández E, Ahumada E, Beltrán C, Ballesteros J, Northland R, Wolf M, Ripoll E, Noriega L, Afani, Pérez C.

TMC278-TiDP6-C222. Ensayo abierto con TMC278 25 mg q.d. en combinación con un régimen de base que contiene inhibidores nucleósidos/ nucleótidos de la transcriptasa reversa en sujetos infectados por VIH-1, que participaron en los ensayos clínicos de TMC278.2011 Dr. Ricardo Rabagliati

“Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo”, 2014. Dr Carlos Pérez

Estudio Clínico Protocolo ING111762: Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, sobre la Seguridad y Eficacia de GSK1349572 de 50 mg Administrado Una Vez al Día Versus Raltegravir de 400 mg Administrado Dos Veces al Día, Ambos Administrados con un Régimen de Base Seleccionado por el Investigador Durante 48 Semanas a Adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. 2010. Dr Carlos Perez

-Protocolo 200304 “Estudio de fase 3b, aleatorizado, de etiqueta abierta, para estudiar la actividad y seguridad antiviral de Dolutegravir en comparación con Lopinavir/ritonavir ambos administrados en tratamiento con un inhibidor nucleótido de la transcriptasa inversa en pacientes adultos infectados con VIH-1 quienes, con la primera línea de tratamiento, presentaron fracaso de la terapia” 2014 . Dr Alvaro Rojas

Co-Investigadora: Dra. María Elena Ceballos. FONDECYT de INICIO: “Aspectos neuropsiquiátricos de la infección por VIH”. Investigador principal: Pablo Toro, Psiquiatra UC; 2012 a la fecha

Investigador principal: Dra. María Elena Ceballos: “Evaluación y monitoreo de densidad mineral ósea en pacientes con infección por VIH en terapia antirretroviral”. Trabajo original del autor y financiado por Grant Industria (MSD), 2013 a la fecha

Estudio Fase II: «A Phase IIb randomized, Controlled, Partially blinded clinical trial to investigate safety, efficacy and dose-response of BMS-986001 in treatment -naive HIV-infected subjects, followed by an open-label period on the recommended dose». (BMS-AI467003). Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013-2014

PROTOCOLO N º AI-424-034: «Un estudio fase III que compara la eficacia antiviral y la seguridad de BMS-232632 con Efavirenz, cada uno en combinación con dosis fija de zidovudina-lamivudina». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-043: «Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir frente a lopinavir / ritonavir (LPV / RTV) cada uno en combinación con dos nucleósidos en pacientes que han experimentado fracaso virológico previo con inhibidor portease que contienen régimen TARGA (s) «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-045: «Un estudio aleatorizado, abierto, estudio de la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir en combinación con ritonavir o saquinavir, y la combinación de lopinavir / ritonavir cada uno con tenofovir y un nucleósido en sujetos que tienen experimentado el fracaso virológico «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-077: «El atazanavir (BMS-232632) para las personas infectadas por el VIH que completaron los ensayos clínicos Atazanavir: un estudio amplio acceso». BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

PROTOCOLO N º AI-424-067: «Una fase III B, abierto, aleatorizado, multicéntrico, evaluando el efecto sobre los lípidos séricos después de un interruptor para el inhibidor de la proteasa (PI) Atazanavir en VIH-1 en individuos infectados que acrediten la supresión virológica en su primero basado en IP antirretroviral «. BRISTOL-MYERS SQUIBB. Investigador principal Dr. Carlos Pérez. 2012-2014

Protocolo: “Encore 1 study: A randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial to compare the safety and efficacy of reduced dose efavirenz (EFV) with standard dose EFV plus two nucleotide reverse transcriptase inhibitors (N(t)RTI) in antiretroviral-naïve HIV-infected individuals over 96 weeks”. >National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, Australia. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2013

Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.

Estudio de Fase III, Randomizado, Doble Ciego, en adultos Infectados con HIV-1, Nunca Antes Expuestos a Inhibidores de la Integrasa, que Experimentaron Terapia con Antirretrovirales. Pontificia Universidad Católica de Chile. Investigador principal Dr. Carlos Pérez 2010- a la fecha.

Estudio Fase III: «A Phase III randomized, double -blind study of the safety and efficacy of GSK 1349572 50 mg once daily versus Raltegravir 400 mg twice daily, both administered with an investigator-selected background regimen over 48 weeks in HIV-1 infected, integrase-inhibitor naïve, antiretroviral therapy experienced patients”. Principal Investigator PUC: Dr. Carlos Pérez. 2010

Investigador principal Dra. ME. Balcells. Implementación de método automatizado para determinación de susceptibilidad a drogas antituberculosas y estudio de impacto de la determinación precoz de resistencia inicial en la infección por Mycobacterium tuberculosis en el paciente VIH positivo.”Financiamiento: Concurso del Departamento Laboratorios Clínicos PUC.(2008-2010)

Investigador principal Dr. Carlos Pérez, estudio multidisciplinario PUC: “Efecto de Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) en niveles de lípidos plasmáticos, insulinorresistencia, contenido mitocondrial, expresión de factores adipogénesis y distribución de grasa corporal en pacientes VIH(+) vírgenes a tratamiento”. Trabajo original del autor y financiado por Abbott laboratorios (2003-2005)

Investigador principal Dr. Carlos Pérez . Proyecto Fondecyt 1990119: Estudio etiológico de las neumonías en pacientes chilenos con infección por VIH. ( 2001)

Co-investigador Dr. Carlos Pérez FONDECYT #1971213: Análisis de la variabilidad genotípica del virus de inmunodeficiencia humana humano (VIH) y de las consecuencias de su integración en la estabilidad del genoma de los individuos infectado. Investigador principal Pablo Vial. (1996-1999)

Coinvestigador. Dr. Jaime Labarca Fondecyt 1940596. Evaluación prospectiva de niveles de inmunoglobulinas séricas y subclases de IgG, y determinación cuantitativa y cualitativa de la respuesta inmune humoral en pacientes con infección por VIH. IP Dr Eduardo Talesnik.(1994-1996)

Protocolo. VIH en participantes que no han tenido éxito con el tratamiento de primera línea con NNRTI/2N(t)RTI por causa virológica: Estudio de segunda line. Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

“TMC278-TiDP6-C215 “Estudio doble ciego, randomizado de Fase III de TMC278 25 mg una vez al día versus efavirenz 600 mg una vez al día en combinación con un régimen de fondo fijo que contiene 2 inhibidores de transcriptasa reversa nucleósido/nucleótido en sujetos infectados con VIH-vírgenes de tratamiento antirretroviral. Investigador principal: Dr. Ricardo Rabagliati

«Estudio multicéntrico, doble ciego, estudio piloto aleatorizado para comparar la seguridad y la actividad de MK-0944A (L-756, 423 / Indinavir), 1600/800mg. q.d o 800/400mg. b.id. frente Indinavir, 800 mg. cada 8 h., todo ello en combinación con estavudina y lamivudina «. MERCK Investigador principal Dr. Carlos Pérez.

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– IRF8 Mutations and Human Dendritic-Cell Immunodeficiency, The New England Journal of Medicine.