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Endocrinología Imprimir E-mail
ic_libro Endocrinología Clínica
José Adolfo Rodríguez
Ed. Mediterráneo 2000
9 capítulos contribuídos por académicos del departamento.
ic_articulo DeLuca F, Uyeda JA, Mericq V, Mancilla EE, Yanovsky JA, Barnes KM, Zilem H, Baron J. Retinoic Acid is a Potent regulator of Growth Plate Chondrogenesis. Endocrinology 2000; 141: 346-53.
ic_articulo Fardella CE, Poggi H, Soto J, Torrealba I, Cattani A, Ugarte F, Cortinez A, Foradori A. Mutations in the CYP21 B gene in a Chilean population with simple virilizing congenital adrenal hyperplasia. J Endocrinol Invest 2000;23:412-6.
ic_articulo Cattani A, Reyes ML, Azocar M, Soto J, Romero E, Valdivia L, Poggi H, Foradori A. Medición de 17-OH progesterona en recién nacidos chilenos: Antecedentes para implementar un programa de detección neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita. Rev Méd Chile 2000; 128: 1113-8.
ic_articulo Stock JL, Brown RS, Baron J, Coderre JA, Mancilla EE, De Luca F, Ray K, MericqM V. Autosomal dominant hypoparathyroidism associated with short stature and prematureosteoarthritis. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3036-3040.
ic_articulo Fardella C, Poggi H, Pineda P, Soto J, Torrealba Y, Cattani A, Foradori C. Salt –wasting congenital adrenal hyperplasia: detection of mutations in the CYP21B gene in a hispanic chilean population. J Clin Endocrinol Metab. 1998; 83: 3357-3360.
ic_articulo Merke D.P., Tajima T.,Chabra A., Barnes K., Mancilla E.E., Baron J., Cutler G.B. "Novel CYP11ß1Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due to Steroid 11ß-Hydroxilase Deficciency". J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 270-273.
ic_articulo Mancilla E.E., De Luca F., Uyeda J.A., Czerwiec F.S., Baron J. "Effects of Fibroblast Growth Factor-2 on Longitudinal Bone Growth". Endocrinology 1998; 139: 2900-2904.
ic_articulo Mancilla E.E., De Luca F., Baron J. "Activating Mutations of the Ca2+ -Sensing Receptor". Molecular Genetics and Metabolism 1998; 64 (3) 198-204.
ic_articulo Cassorla F, Mericq V , Eggers M, Avila A, García C, Fuentes A, Rose S, Cutler G Jr. Effects of luteinizing hormone-releasing hormone analog-induced pubertal delay in growth hormone (GH)-deficient children treated with GH: Preliminary results. Clin Endocrinology and Metabolism 82: 3989-3992, 1997.
ic_articulo Mancilla EE, De Luca F, Ray K, Winer KK, Fan GF, Baron J. A Ca2+-Sensing Receptor Mutation Causes Hypoparathyroidism by Increasing Receptor Sensitivity to Ca2+ and Maximal Signal Transduction. Pediatr Res 1997; 42: 443-447.
ic_articulo De Luca F., Ray K., Mancilla E.E., Fan G.-F., Winer K.K., Gore P., Spiegel A.M., Baron J."Mutations in the Ca2+-Sensing Receptor Gene Cause Autosomal Dominant and Sporadic Hypoparathyroidism". J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 2710-2715.
ic_articulo Pineda P, Fardella C, Poggi H, Torrealba I, Cattani A, Soto J, Foradori Diagnóstico Molecular de Hiperplasia Suprarrenal Congénita por déficit de 21-Hidroxilasa, variedad perdedora de Sal en población chilena. Rev Med Chile 1997; 125: 987-992.
ic_articulo Reyes ML, Campusano C, Cattani A. Macroprolactinomas en adolescente: Respuesta al tratamiento con Bromocriptina. Rev Chil Ped 1996; 67: 75-78.
ic_articulo Lagomarsino E, Arnaiz P, Vial P, Heusser F, Cantwell M, Johnson M, Foradori A: Efecto de dos formas de suplementación de vitamina D en el crecimiento y metabolismo óseo del lactante. Rev Chil Pediatr 1996; 67:219-223.


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