Centro de Investigación Clínica UC

Portugal 61, Santiago, Región Metropolitana

Mail: info@cicuc.cl


Mesa central:

(56) 2 354 3334

Horario de atención:

9.00 a 13.30 y 15:00 a 18.00 horas.

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Registro único para estudios clínicos Imprimir E-mail

1. Beneficios del Registro: 

a) Cumplimiento de Reglamento de la Ley 20850 (Ricarte Soto). El Registro de los Estudios Clínicos es parte de lo que indicará el Reglamento. 

b) Centralización de Información. Hoy la Escuela carece de información centralizada respecto a los Estudios Clínicos que se han ejecutado o que están activos, especialmente de aquellos que no son financiados por la Industria. El registro permitirá acceso rápido y ágil a la información.

c) Aportar a la Base de datos de Investigación- DIDEMUC. Se está  trabajando en la construcción de bases de datos que permitan caracterizar la investigación que se realiza.

d) Coordinar la actividad de Investigación. La Escuela está trabajando en procesos básicos de administración y financieros. El acceso a la información entregada a través de la Ficha, permitirá orientar a los Investigadores en los procesos internos a seguir. 

e) Toma de Decisiones Estratégicas. Las autoridades de la Escuela requieren conocer el Estado de todas las actividades académicas que realizan sus Departamentos, información que facilita la toma de decisiones.

 

2. Fuentes del Registro: 

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3. Procesos:

A. Concursos Internos y concursos externos 

Una vez se produzca la ADJUDICACIÓN de un concurso interno o externo:

A.1 Investigador Principal completa y entrega la Ficha de Presentación de Iniciativas (icon descargar ficha) en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación 

A.2 Investigador entrega Acta de Aprobación del Comité de Ética en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación

A.3 Investigador entrega Acta de Renovación del Comité de Ética en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación (cuantas veces corresponda) 

A.4 Investigador entrega Carta de Cierre del Estudio del Comité de Ética en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación

 

B. Contratos con Industria Farmacéutica.

En el momento que el PATROCINANTE CONTACTA al Investigador Principal (o a la inversa):  

B.1 Investigador Principal completa y entrega la Ficha de Presentación de Iniciativas (icon descargar ficha) en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación

B.2 Si la evaluación del Centro es positiva, se inicia el proceso de Gestión de Contrato, que parte con la aprobación del presupuesto por CICUC y culmina  con el contrato totalmente tramitado, a través de la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación.

B.3 El Investigador Principal mantiene al día el ciclo de vida del Estudio enviando a la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación: Renovaciones de Ética, Enmiendas de Contrato a tramitar, Cierre de Estudio en Ética, entre otros.

 

C. OTRO FINANCIAMIENTO.

C.1 Investigador Principal completa y entrega la Ficha de Presentación de Iniciativas (icon descargar ficha) en la Unidad de Gestión de Contratos de Investigación 

C.2 Dependiendo de las características del Financiamiento, al Investigador se le indicará si deberá proceder según A o B.

 

 

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